重症肌无力是什么？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-04
什么是重症肌无力?
重症肌无力是一种自体免疫性肌病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。同时重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力以年轻女性和老年男性易患,平均发病年龄为26岁,几乎全身任何肌群均可受累,眼肌是重症肌无力最易受累的肌群,重症肌无力初期的典型症状为阵发性无力并随时间的推移进行性加剧。初期症状常局限于眼肌,但80%以上眼肌型患者在发病1年内可发展成全身型肌无力,表现为全身肌肉受累,活动受限,其中有部分患者最终可因呼吸肌受累而引起死亡。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
什么是重症肌无力?
答：重症肌无力是一种神经–肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经–肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
什么叫重症肌无力
答：你好啊，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万。
重症肌无力到底是什么?
答：重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，引起肌肉颤动、软弱及容易疲劳。以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性。
什么是重症肌无力??
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20～30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个...
重症肌无力是什么意思?
答：重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，它影响了人体的神经系统和肌肉组织。这种疾病导致肌肉无力和疲劳，尤其是在用力时。重症肌无力主要是由于免疫系统攻击了神经肌肉接头，这是神经和肌肉组织之间的关键连接点。这种攻击导致神经肌肉接头的破坏和肌肉无力，影响了日常活动和生活质量。重症肌无力的症状通常...
什么是重症肌无力?
答：重症肌无力是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用，引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。可发生在各个年龄阶段。重症肌无力临床表现为部分或全身骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状，具有波动性，表现为早晨轻微，晚上严重，在持续...
重症肌无力到底是什么?
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少，主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗，可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
重症肌无力的定义有哪些讲述
答：重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。 病因及发病机制 目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触...
重症肌无力是一种什么样的疾病?
答：首先重症肌无力是一种神经肌肉接头病，它的主要发病机理，是自身免疫相关性疾病，它主要的攻击靶点是神经、肌肉，突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制，主要是体液免疫机制，并且牵涉到了细胞免疫机制，补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...
能解释一下什么是重症肌无力吗?
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。10%以上的人胸腺有肿瘤，大部分是良性的，有人认为是免疫中心，做了手术切除以后，可以收到很好的临床的效果。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力，上午轻、下午重，休息后有所缓解，包括四肢肌肉的运动，干体力活很吃力，逐渐加重，最后影响呼吸出现危象。
重症肌无力病，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
扩展资料
重症肌无力临床上多用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素及免疫抑制剂进行治疗。重症肌无力没有医学遗传性，任何人可能后天患上，且病情严重，难以治愈，易复发。
环境、外伤、感染、活体疫苗、药物滥用、酗酒、过劳、精神压力、女性流产、不良生活习惯都可能成为重症肌无力的诱发因素。理论上，大部分患者通过治疗都可以回归正常的社会生活，甚至完成一定的强度运动，女性患者病情稳定可以生育。
参考资料来源：百度百科-重症肌无力
重症肌无力是一种自体免疫性肌病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。同时重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力以年轻女性和老年男性易患,平均发病年龄为26岁,几乎全身任何肌群均可受累,眼肌是重症肌无力最易受累的肌群,重症肌无力初期的典型症状为阵发性无力并随时间的推移进行性加剧。初期症状常局限于眼肌,但80%以上眼肌型患者在发病1年内可发展成全身型肌无力,表现为全身肌肉受累,活动受限,其中有部分患者最终可因呼吸肌受累而引起死亡。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
答：重症肌无力是一种神经–肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经–肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
答：你好啊，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万。
答：重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，引起肌肉颤动、软弱及容易疲劳。以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性。
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20～30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个...
答：重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，它影响了人体的神经系统和肌肉组织。这种疾病导致肌肉无力和疲劳，尤其是在用力时。重症肌无力主要是由于免疫系统攻击了神经肌肉接头，这是神经和肌肉组织之间的关键连接点。这种攻击导致神经肌肉接头的破坏和肌肉无力，影响了日常活动和生活质量。重症肌无力的症状通常...
答：重症肌无力是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用，引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。可发生在各个年龄阶段。重症肌无力临床表现为部分或全身骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状，具有波动性，表现为早晨轻微，晚上严重，在持续...
答：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少，主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗，可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
答：重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。 病因及发病机制 目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触...
答：首先重症肌无力是一种神经肌肉接头病，它的主要发病机理，是自身免疫相关性疾病，它主要的攻击靶点是神经、肌肉，突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制，主要是体液免疫机制，并且牵涉到了细胞免疫机制，补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
