关于化学试剂的问题

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-03
关于化学试剂的制备问题

我来为你解答亲。

分析:你的实验目标是配置浓度为0.1mol/m^3即0.0001mol/L的EDTA,而你使用的容量瓶为1L,根据实验目标计算出所需要的EDTA质量,EDTA质量=1L*(0.0001mol/L)*372.3=0.03723g,而实验操作中又提示用37.23g定容至1L的容量,这个操作得到的实际浓度为(37.23/372.3)/1=0.1mol/L。

因此,错在你的题目就有问题,前后矛盾。
仔细检查一下是不是题目抄错了?没抄错的话就是书本有问题。不清楚可以追问,望采纳!

一般常规品种(一类试剂)即必需品种,有225种。二类试剂几乎应用于一切领域,大约有1800~2000个品种。三类试剂大约有3000~6000个品种。
在我国,采用优级纯、分析纯、化学纯三个级别表示的化学试剂,按照中华人民共和国国家标准和原化工部部颁标准,共计225种。这225种化学试剂以标准的形式,规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准,通过测定来确定其含量。因此,这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时,这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外,还有特种试剂,生产量极小,几乎是按需定产,其数量一般为用户所指定。

砷:砷元素本身无毒,有毒的是三氧化二砷,也就是砒霜。砒霜中毒量为0.005-0.05g,致死量为0.1-0.2g。因为它主要是使正常细胞发生改变,所以可以致癌,致畸,致突变。
其实砒霜的毒性没那么强,不过它无色无味,不易被人察觉,所以非常可怕。但是它的中毒反应比较明显,服用之后会有头晕,腹痛,恶心,呕吐的症状,容易被发现。

汞:这个存在比较广泛,体温计、牙齿填充物,灯管都有存在。汞的致死量是0.3~0.5g。汞具有一定的腐蚀性,所以会造成呼吸道或者口腔黏膜出血。另外汞经过肾脏代谢,所以会引发肠道疾病或肾病。
这个比较令人担心的就是慢性中毒,比如饮水、呼吸都可能导致沉积。一般的致死量是指急性中毒,但是慢性中毒会缓慢累积,造成精神衰弱、肾病、腹膜炎、肠穿孔之类的疾病。

苯:这个毒性比较强,它主要是以气体的形式存在的。一般吸入800-1000mg/m3浓度的苯蒸气就可以引起急性中毒,在6.1-6.4g/m3浓度下5-10min可致死亡。它进入细胞后可以使染色体断裂重组,所以可以致癌。
现在国家对苯控制的都非常严格,苯已经不被允许作为化工或者医药方面的溶剂了。因为除了毒性大,苯的代谢还非常慢,一般需要50-60年才能完全代谢掉。所以严禁使用。

砷是一种既有金属性质又有非金属性质的元素。它的化合物在自然界广泛存在;可以是有机的。大部分是砷盐和砷硫化铁。在天然水中普通的砷化合物是砷酸盐(五价砷),亚砷盐(三价砷),甲烷胂酸及二甲胂酸。
砷的污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门的工业废水。同时,砷及其化合物还是用于农林业上除草剂的成分之一。
砷是人体的非必需元素,元素砷的毒性极低,而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比其他砷化合物毒性更强,人所共知的毒药“砒霜”即是三氧化二砷(三价砷)。砷可以在人体内积累,是致癌物质,人们还怀疑它有致突变作用。
砷化物的毒性作用,主要是亚砷酸离子与人体细胞酶蛋白的巯基结合,使细胞酶失去活性,引起代谢障碍,促使细胞死亡。砷化物对神经细胞的危害最大,它还能通过血液循环,直接损害毛细血管,使其扩张松弛,渗透性增加。
当人体摄入的砷量超过排出量时,砷就会在肝、肾、脾、肺、肌肉、骨骼等部位积蓄起来,尤以指甲和毛发储留最多。毒性强的砷化合物在肝、肾内结合迅速并且牢固,比毒性弱、结合差的砷化物排出慢。
砷化物慢性中毒症状与急性中毒症状相似,只是发展缓慢,表现为食欲不振、腹痛、腹泻和消耗不良、肝肿大、疼痛,有黄疸,个别严重者可发生肝硬化。国标要求生活饮用水砷化物的含量应小于0.05 mg/l。
汞及其化合物属于剧毒物质,可在体内积蓄。进入人体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞,由食物链进入人体,引起全身中毒。天然水中含汞极少。仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、军工等工业废水中可能存在汞。
汞及其化合物可通过呼吸道、消化道或皮肤被人体吸收。发生在日本的“水俣病”就是甲基汞慢性中毒引起的。甲基汞有较高的化学稳定性,各种加工、烹调方法都不能把它除掉。甲基汞极易被肠道粘膜吸收(80%以上)。当摄入量超过排出量时,就会在体内积蓄。甲基汞在脑组织中的蓄积程度虽然不如其他器官,但一旦进入脑组织后,衰减非常缓慢,并对大脑皮质和小脑皮质有特异的选择性损害。症状表现为视野缩小,听力下降,手、脚、嘴唇麻痹发抖,步态不稳,口齿不清,严重者出现神经紊乱,运动失调,进而疯狂痉挛致死。甲基汞还能通过胎盘进入胎儿循环,损害胎儿。国标要求生活饮用水汞的含量应小于0.001 mg/l。
砷及其化合物可由呼吸道、消化道及皮肤吸收而进入人体。血液中砷95%~99%在红细胞内与珠蛋白结合。组织中砷主要分布于肝、肾、胃肠壁、肌肉等处,皮肤、毛发、指甲和骨骼可作为砷的牢固贮藏库。体内砷主要由肾脏和消化道,部分由皮肤、毛发、指甲排出。砷的毒性作用是砷离子与体内酶蛋白分子结构中的巯基和羟基结合、使酶失去活性。丙酮酸氧化酶、胆碱氧化酶、转氨酶、a-甘油磷酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶或细胞色素氧化酶等受抑制后干扰细胞的正常代谢,影响呼吸和氧化过程,使细胞发生病变,还可抑制细胞分裂和增殖。此外,砷酸和亚砷酸在许多生化过程中能取代磷酸,从而使氧化磷酸过程脱偶联,减少高能磷酸键形成,从而干扰细胞的能量代谢。代谢障碍道先可危害神经细胞,引起中毒性神经衰弱症状和多发性神经炎等。砷还能直接损害小动脉和毛细管壁,也可作用于血管舒缩中枢,使血管壁平滑肌麻痹,通透性增加,引起血容量降低,加重脏器损害。硫化砷如雄黄、雌黄在水中溶解度小,毒性也很低;三氧化二砷水溶性大,毒性亦最强。三氧化二砷和三氯化砷对眼、上呼吸道和皮肤均有刺激作用。砷化氢中毒机制完全不同:抑制谷胱甘肽过氧化物酶作用,导致过氧化物的形成而发生溶血;也可能是砷与巯基结合,损害红细胞膜钠、钾泵功能。大量血管内溶血后,常发生急性肾功能衰竭。砷中毒剂量为5~50mg,致死量60~200mg。
汞蒸气较易透过肺泡壁含脂质的细胞膜,与血液中的脂质结合,很快分布到全身各组织。汞在红细胞和其它组织中被氧化成Hg2+,并与蛋白质结合而蓄积,很难再被释放。金属汞在胃肠道几乎不吸收,仅约摄食量的万分之一,汞盐在消化道的吸收量约10%。汞主要由尿和粪中排出,唾液、乳汁、汗液亦有少量排泄,肺部呼出甚微。体内汞元素半寿期为60天,汞盐约40天,在初4天内排泄量较多。
汞离子易与巯基结合,使与巯基有关的细胞色素氧化酶、丙酮酸激酶、琥珀酸脱氢酶等失去活性。汞还与氨基、羧基、磷酰基结合而影响功能基团的活性。由于这些酶和功能基团的活性受影响,阻碍了细胞生物活性和正常代谢,最终导致细胞变性和坏死。近年来,发现汞对肾脏损害,以肾近曲小管上皮细胞为主。汞还可引起免疫功能紊乱,产生自身抗体,发生肾病综合征或肾小球肾炎。

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