一些微生物的问题?

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-06-30
微生物问题

因为这道题属于微生物代谢控制的题,回答起来挺麻烦,就没回答。可好几天了,一直没人回答。还是我来吧。。。

由代谢途径看出,C→D反应受产物F的反馈抑制和阻遏。可见C→G是优先途径,其次为C→F途径。当G和F都满足微生物需要时,C→D反应受产物F的反馈抑制和阻遏,C→D反应中止,才会进行C→E途径。再考虑到A→B反应受E、F的反馈抑制,所以:

(1)若要得到产物E的高产菌株,首先是把由C到D的反应打断,使C积累,让反应链由C到E进行。因此,一是要让催化由C到D的酶不再产生,以解除产物F对C→D酶的反馈抑制和阻遏。则遗传标记是F缺陷型。此标记的目的是打断C→D反应,以积累C(不用考虑G。只要是F缺陷型,C→G就一定被打断了)。二是解除A→B反应受到E、F的反馈抑制。但由于A→B反应是产生产物E所必需的,所以A→B酶必须存在,且必须保持高活性。由于已经有了F缺陷型标记,则剩下的就是解除A→B反应受到E、F的反馈抑制,即A→B酶对E、F的反馈抑制不敏感。由于A→B酶是受到E、F的协同反馈抑制(即需要E、F同时存在,才能对A→B酶产生抑制作用),而F已经不存在了,所以E、F对A→B的反馈抑制也得以解除。

(2)应采用缺乏F的培养基,且在缺乏F的培养基中不能生长。原因是该菌株没有C→D酶,不能合成F,必须由培养基中供给。如果培养基中缺乏F,则该菌株就不能生长。这是筛选E高产菌株的必需条件。该培养基可当“筛子”用。

(3)如果添加前体C,可大幅度提高产物E的产量。在保持发酵培养基中F供给亚适量条件下(不会对A→B酶产生协同反馈抑制),添加前体C,可补充前体A和/或B的不足,为产物E的大量积累创造良好条件。

上面的代谢途径看上去是赖氨酸的代谢途径。

1、可以从两个角度考虑,一个是,抑菌带并不能全部杀死细菌,因为他只是抑制细菌生长或者说延长其周期,所以短时间内你可能因为周期的关系看不到细菌,但是时间一长,菌落还是可以形成。另一个角度是,在恶劣环境下,有些菌有可能产生适宜该环境的变异,由于数量较少,经过较长时间繁殖才能看到菌落。
2、牛奶高温灭菌,很多食物煮熟后再食用;高盐腌制咸菜储存时间变长;一些生食蔬菜制作凉菜常用醋作为调料

1青霉素作用位点在G+细胞壁肽聚糖的四肽侧链与五肽交联桥之间,是甘氨酸与丙氨酸之间,而G-没有五肽交联桥,所以青霉素对G+有效
2分解代谢产物和细菌的生化反应:各种细菌所具有的酶完全不同,对营养物质分解能力亦不同,因而其代谢产物有别。根据此特点,利用生物化学方法来鉴别不同细菌称为细菌的生化反应试验。对于一些形态和培养特性上不能区别而待协商不同的菌种鉴别尤为重要。常见的有:1.糖发酵试验2.VP试验 3.甲基红试验 4.枸橼酸盐利用 5.吲哚试验 6.硫化氢试验 7.尿素酶试验
合成代谢产物及其医学上的意义:细菌利用分解代谢中的产物和能量不断合成菌体自身成分,如细胞壁、多糖、蛋白质、脂肪酸、核酸等,同时还合成一些在医学上具有重要意义的代谢产物。1.热原质 2.毒素与侵袭性酶 3.色素 4.抗生素 5.细菌素 6.维生素
3细菌的变异机理:
一.突变:突变类型有:1.倒位 2.重复 3.缺失 4.置换 5.插入
二.基因转移和重组:1.转化 2.接合 3.转导 4.溶原性转换 5.原生质体融合
4.正常菌群与条件致病菌:正常菌群与宿主之间,以及正常菌群之间,通过营养竞争,代谢产物的互相制约等因素,维持着良好的生存平衡。在一定条件下这种平衡关系被打破,原来不会致病的
正常菌群可称为致病菌,称这类细菌为条件致病菌,也称机会致病菌,条件致病菌产生的条件为:
1.定居部位改变,2.机体免疫功能低下,3.菌群失调。

1:让它们几个混合后用显微镜看看就知道了。
2:意义多的去了,突破少。
3:分析了机制,却不会人工变异。
4:在恶劣的情况下发生感染,良好的环境下减少感染。

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