多发脑白质病变会引起肌肉萎缩吗？会误诊为运动神经元病吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-29
运动神经元病会出现肌肉萎缩吗？
运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力、延髓麻痹和上运动神经元（锥体束）损害体征。感觉系统一般不受侵犯。运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现，这种病的起病年龄是40到60岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。至于运动神经元病的检查诊断，主要是肌电图等。
专家提醒：对于运动神经元病一定要早发现、早诊断、早治疗！！
多病历，病史分析，此病症本就是脱髓鞘脑病因治疗缺乏迟发多神经受损导的脑白质变性。
脑白质变性源于脱髓脑病因治疗缺乏而发生的脑白质缺血硬化或软化，发病早期主要以损害大脑白质植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样的临床症状。部分患者发病早期症状很轻且不明显，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个脑脊髓导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能不全免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若得不到正确的治疗则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，并再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，并采用神经再生之药兴奋激活神经才能再生修复病灶才能阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复，。需帮助发来磁共震照片为你指导。
会，有可能
脱髓鞘脑病平常注意什么?
答：脑白质脱髓鞘患者平时最好是不吃辛辣刺激食物，不要饮酒，不要抽烟，不要过度劳累，还要低盐低脂饮食。意见建议：1本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。 2避免诱因;外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重...
脑白质脱髓鞘如何治疗?
答：4、中毒：由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射;药物治疗，如某些抗肿瘤药、抗生素及免疫制剂;5、血管性疾病：是成人(尤其是老年)最常见的，临床多有高血压、动脉硬化病史，且伴有反复多发梗死及脑萎缩。6、肾上腺白质营养不良：最常见于儿童，成人多见于20~30岁男性，有肾上腺功能不全、性机能减退...
腓骨肌萎缩症
答：临床上也会经常碰到一些相似症状的患者，如何鉴别诊断？1.CMT主要需要与一些累及周围神经的其它遗传性疾病相鉴别，如Krabbe脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、线粒体病、遗传性痉挛性截瘫和遗传性共济失调等。他们除具有周围神经病以外，还有神经系统其它部位和非神经组织器官受累的表现，而CMT较少有...
脱髓鞘的严重性你们知道吗
答：⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。因此神经外科的介入是必然和必要的。脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型...
脱髓鞘是怎么引起的?
答：导致体内出现了异常的免疫细胞和异常的抗体所导致的，常见的有多发性硬化、视神经脊髓炎谱系等相关的疾病的。第二脑缺血也是导致白质脱髓鞘非常常见的原因，高血压导致小动脉出现变性，所以深部的脑白质也是会出现脱髓鞘样的病变的。第三，有些患者特殊的感染、中毒、炎症反应也能引起脱髓鞘疾病 ...
内分泌失调会导致肌肉萎缩吗?
答：现代临床认为：主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化;另一种是因为营养不良，导致肌组织蛋白被分解，引起肌肉萎缩。具体情况还的得来院检查一下才知道。建议带其去正规医院就诊，另外，在平时也应该注意一下饮食，饮食上面应该禁食味精，少食饮料、酸奶、糖、膨化食品。宜食...
多发性神经病与运动神经元病有什么区别拜托了各位 谢谢
答：病因为全身性,如药物、化学品、有机磷、重金属和白喉素中毒,慢性酒精中毒,代谢障碍性疾病引起营养缺乏等。 (2)髓鞘病 包Guillain-Barré综合征、慢性炎症性脱髓鞘性神经病、百喉、某些副肿瘤及副蛋白血症,各种遗传病如异感染性脑白质营养不良、Krabbe病和Chorcot-Marie-Tooth遗传性运动感觉神经病1型和3型(CMT1...
如何知道你是否患有脱髓鞘???
答：造成脱髓鞘病有很多原因，比如，感染、中毒、缺血、代谢等原因可使神经纤维的髓鞘（犹如电线的塑料皮）脱失，称脱髓鞘病灶（轻者也称脑白质退变，见于老年人）病因找到了那么症状有哪些：脱髓鞘主要表现有头晕，头痛，记忆力下降，束带感，走路不稳，肌肉萎缩和无力。随着病情发展，萎缩和无力会逐渐波及...
神经系统疾病有哪些
答：许多影响神经系统的代谢病(如苯丙酸尿症、糖原贮积病、粘多糖病、脂质贮积病)、变性病(如脑白质营养不良、帕金森氏病、肌萎缩侧索硬化、遗传性视神经萎缩等)和肌病(如进行性肌营养不良)是遗传病。多为常染色体隐性遗传。而高、低血钾性周期性瘫痪为常染色体显性遗传。营养障碍夸希奥科病(蛋白质热能营养不良的...
先天性肌营养不良症的类型
答：1．福山型（Fukuyama type）本型的主要特点为进行性肌营养不良伴广泛的神经系统先天畸形，包括大脑、小脑的脑回增多、增宽，脑沟变浅，脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生，肌纤维merosin染色呈阳性表达。本型为常染色体隐性遗传，基因定位于...
会的。
运动神经元主要的临床表现是会引起神经元的损伤，导致瘫痪，所以通常是以肌肉无力和肌肉萎缩为首发的症状。
尽可能在治疗的时候配合康复运动。
您好，不一定，要看具体病因。很多肌肉萎缩是由于废用导致，可以康复不用过于担心。具体情况最好咨询医生。给您解释下就明白了。
肌肉萎缩有两种病因，一 神经源性肌萎缩，二 肌源性肌萎缩。
一、 神经源性肌萎缩。您可以理解为发出运动的指令机器出现故障或是传导过程出现故障，导致肌肉没有使用，逐渐萎缩。又称废用性肌肉萎缩，因为肌肉本身没有问题。
二、 肌源性肌萎缩。理解为运动的机器本身出现故障。
而大多数普通人都是肌肉废用导致，是可以改善的。例如我们现在经常提到的“鼠标手”，部分（中指、食指周边）肌肉过度使用，特别严重的还会导致周边肌肉渐渐萎缩，手臂整晚发麻，难以完成日常手部精细工作。这个在初期都可以通过康复动作配合休息改善。
具体情况，建议咨询医生。
运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质延髓束和皮质脊髓束。临床表现为下运动神经元损害及相应肌群的萎缩、无力、延髓麻痹和上运动神经元（锥体束）损害体征。感觉系统一般不受侵犯。运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现，这种病的起病年龄是40到60岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。至于运动神经元病的检查诊断，主要是肌电图等。
专家提醒：对于运动神经元病一定要早发现、早诊断、早治疗！！
多病历，病史分析，此病症本就是脱髓鞘脑病因治疗缺乏迟发多神经受损导的脑白质变性。
脑白质变性源于脱髓脑病因治疗缺乏而发生的脑白质缺血硬化或软化，发病早期主要以损害大脑白质植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样的临床症状。部分患者发病早期症状很轻且不明显，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个脑脊髓导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能不全免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若得不到正确的治疗则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化，并再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，并采用神经再生之药兴奋激活神经才能再生修复病灶才能阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复，。需帮助发来磁共震照片为你指导。
会，有可能
答：脑白质脱髓鞘患者平时最好是不吃辛辣刺激食物，不要饮酒，不要抽烟，不要过度劳累，还要低盐低脂饮食。意见建议：1本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。 2避免诱因;外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重...
答：4、中毒：由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射;药物治疗，如某些抗肿瘤药、抗生素及免疫制剂;5、血管性疾病：是成人(尤其是老年)最常见的，临床多有高血压、动脉硬化病史，且伴有反复多发梗死及脑萎缩。6、肾上腺白质营养不良：最常见于儿童，成人多见于20~30岁男性，有肾上腺功能不全、性机能减退...
答：临床上也会经常碰到一些相似症状的患者，如何鉴别诊断？1.CMT主要需要与一些累及周围神经的其它遗传性疾病相鉴别，如Krabbe脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、线粒体病、遗传性痉挛性截瘫和遗传性共济失调等。他们除具有周围神经病以外，还有神经系统其它部位和非神经组织器官受累的表现，而CMT较少有...
答：⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。因此神经外科的介入是必然和必要的。脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型...
答：导致体内出现了异常的免疫细胞和异常的抗体所导致的，常见的有多发性硬化、视神经脊髓炎谱系等相关的疾病的。第二脑缺血也是导致白质脱髓鞘非常常见的原因，高血压导致小动脉出现变性，所以深部的脑白质也是会出现脱髓鞘样的病变的。第三，有些患者特殊的感染、中毒、炎症反应也能引起脱髓鞘疾病 ...
答：现代临床认为：主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化;另一种是因为营养不良，导致肌组织蛋白被分解，引起肌肉萎缩。具体情况还的得来院检查一下才知道。建议带其去正规医院就诊，另外，在平时也应该注意一下饮食，饮食上面应该禁食味精，少食饮料、酸奶、糖、膨化食品。宜食...
答：病因为全身性,如药物、化学品、有机磷、重金属和白喉素中毒,慢性酒精中毒,代谢障碍性疾病引起营养缺乏等。 (2)髓鞘病 包Guillain-Barré综合征、慢性炎症性脱髓鞘性神经病、百喉、某些副肿瘤及副蛋白血症,各种遗传病如异感染性脑白质营养不良、Krabbe病和Chorcot-Marie-Tooth遗传性运动感觉神经病1型和3型(CMT1...
答：造成脱髓鞘病有很多原因，比如，感染、中毒、缺血、代谢等原因可使神经纤维的髓鞘（犹如电线的塑料皮）脱失，称脱髓鞘病灶（轻者也称脑白质退变，见于老年人）病因找到了那么症状有哪些：脱髓鞘主要表现有头晕，头痛，记忆力下降，束带感，走路不稳，肌肉萎缩和无力。随着病情发展，萎缩和无力会逐渐波及...
答：许多影响神经系统的代谢病(如苯丙酸尿症、糖原贮积病、粘多糖病、脂质贮积病)、变性病(如脑白质营养不良、帕金森氏病、肌萎缩侧索硬化、遗传性视神经萎缩等)和肌病(如进行性肌营养不良)是遗传病。多为常染色体隐性遗传。而高、低血钾性周期性瘫痪为常染色体显性遗传。营养障碍夸希奥科病(蛋白质热能营养不良的...
答：1．福山型（Fukuyama type）本型的主要特点为进行性肌营养不良伴广泛的神经系统先天畸形，包括大脑、小脑的脑回增多、增宽，脑沟变浅，脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生，肌纤维merosin染色呈阳性表达。本型为常染色体隐性遗传，基因定位于...
