关于培养基的！！！急
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-27
ACEC培养基
为什么啊？为什么？
我觉得会生长不良。因为你配制的已经接近与二分之一培养基了。建议重配或者按量加够溶质。
如果你的是产品的话，我建议你宁愿迟几天也不能提供质量不好的产品。或者你就给购买者注明是经过稀释的，免得人家拿来使用产生问题。
我觉得是可以长出来的!因为培养基是十分利于生长的环境.浓度即使稀释一倍也是没有问题的饿!
短时间内应该没有问题，长时间的话营养物质就会不足，细菌接种上肯定能长出来，长势如何就不好说了。液体培养基稀释后会对细菌在对数期生长是有影响。
液体培养基需要预培养吗
答：液体培养基需要预培养。在培养中不能确定你配置好的培养基没有受到污染。在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的，而万一培养基上有污染而产生了菌落，就造成了错误判断。此外，预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发掉，避免某些可能的污染。培养24小时，急用的话过夜培养也可以。第二天...
急求关于霉菌培养基的制作 ,
答：霉菌培养基最简单实用的是马铃薯葡萄糖培养基（PDA）,如果没有葡萄糖换成蔗糖也行,就是马铃薯蔗糖培养基（PSA）,其他的见下面：(一)麦芽汁培养基的配制 1．培养基成分新鲜麦芽汁一般为10-15波林.2．配制方法 (1)用水将大麦或小麦洗净,用水浸泡6-12h,置于15℃阴凉处发芽,上盖纱布,每日早、中、晚...
配制培养基的目的 急急
答：培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。
查氏培养基的基本原理
答：了解培养基的配制原理;掌握配制培养基的一般方法和步骤;了解常见灭菌、清毒基本原理及方法;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物...
配制培养基的原则是什么?
答：F值与氧分压和pH有关，也受某些微生物代谢产物的影响。在pH相对稳定的条件下，可通过增加通气量(如振荡培养、搅拌)提高培养基的氧分压，或加入氧化剂，从而增加F值；在培养基中加入抗坏血酸、硫化氢、半胱氨酸、谷胱甘肽、二硫苏糖醇等还原性物质可降低F值。5、原料来源的选择 在配制培养基时应尽量...
发酵培养基的要求?配制培养基时应注意哪些问题
答：注意不能过早过急地排气,否则会由于瓶内压力下降的速度比锅内慢而造成瓶内液体冲出容器之外。 灭菌后的培养基空白培养 灭菌后的培养基放于37℃培养箱中培养,经24h培养无菌生长,可保存备用;斜面培养基取出后,立即摆成斜面后空白培养;半固体的培养基垂直放置凝成半固体深层琼脂后,空白培养。 本回答被提问者采纳 ...
乳酸菌用什么培养基
答：3.1 本试验采用了正交试验设计法对培养基的原材料进行筛选,该方法能利用有限的试 验获得正确、全面的试验结果,加快了实验进程。 3.2通过正交试验和发酵中试,活菌数超过了实验室培养的菌数,使基质转化率达到35%,降低了生产成本 问题九:培养乳酸菌要用什么培养基?急!! 看菌种了,一般杆菌用mrs,球菌用m17,还有lb...
如何检验培养基灭菌是否彻底
答：将五组培养基放入28°的恒温培养箱中培养（放入培养箱主要为了防止被外界细菌污染，28°是大部分微生物的最适生长温度）。一般培养两天左右就可观察培养基结果，如果培养基中长出霉菌则待测样品被污染。确认温度指示，传感器，温度记录仪的读数值：空载热分布测试时同时监测设备自身控制系统的温度显示示数和...
如何判定配制的培养基灭菌是否彻底
答：如果怕高压不充分，灭菌不彻底，可一每次多配置一小份同样的培养基，高压后放置培养箱中，如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，说明灭菌不充分，反之则是无菌的。普通培养基为121摄氏度20分钟，以保证灭菌效果和不损伤培养基的有效成份。经灭菌后如需要作斜面固体培养基，则灭菌后立即摆放成斜面，斜面...
植物离体培养基与微生物培养基的不同?希望专业一点的答案,急…
答：培养基中的铁离子，大多以螯合铁的形式存在，即FeSO4与Na2—EDTA(螯合剂)的混合。2.碳源：培养的植物组织或细胞，它们的光合作用较弱。因此，需要在培养基中附加一些碳水化合物以供需要。培养基中的碳水化合物通常是蔗糖。蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外，对维持培养基的渗透压也起重要作用。3....
N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸/N-氨基甲酰甲基乙磺酸/N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸/ACES
性状：白色结晶粉末。PH(1%aq.)3.6-4.4；pKa6.8(25℃)，熔点293℃
用途：生化研究。生物缓冲剂，ACES是两性离子缓冲剂，饱和溶液为0.22M(0℃)。ACES结合Cu2+,但不能结合Mg2+,Ca2+或Mn2+
选择性培养基
做微生物检验的话问题不大,因为所检测的菌对营养条件一般要求不苛刻.如果不放心可以用些染料,提高分辨率,会在菌落很小的时候肉眼就能看见了.而且你是稀释了,对菌没什么抑制作用,如果你是浓度配高了,才会因为高渗之类的原因使细菌长不好,因为细菌要求的水活度比较高,高浓度的营养物反而抑制.为什么啊？为什么？
我觉得会生长不良。因为你配制的已经接近与二分之一培养基了。建议重配或者按量加够溶质。
如果你的是产品的话，我建议你宁愿迟几天也不能提供质量不好的产品。或者你就给购买者注明是经过稀释的，免得人家拿来使用产生问题。
我觉得是可以长出来的!因为培养基是十分利于生长的环境.浓度即使稀释一倍也是没有问题的饿!
短时间内应该没有问题，长时间的话营养物质就会不足，细菌接种上肯定能长出来，长势如何就不好说了。液体培养基稀释后会对细菌在对数期生长是有影响。
答：液体培养基需要预培养。在培养中不能确定你配置好的培养基没有受到污染。在要求最严格的地方培养基上是一个菌落都不能生长的，而万一培养基上有污染而产生了菌落，就造成了错误判断。此外，预培养还能将培养基及玻璃皿上的水气蒸发掉，避免某些可能的污染。培养24小时，急用的话过夜培养也可以。第二天...
答：霉菌培养基最简单实用的是马铃薯葡萄糖培养基（PDA）,如果没有葡萄糖换成蔗糖也行,就是马铃薯蔗糖培养基（PSA）,其他的见下面：(一)麦芽汁培养基的配制 1．培养基成分新鲜麦芽汁一般为10-15波林.2．配制方法 (1)用水将大麦或小麦洗净,用水浸泡6-12h,置于15℃阴凉处发芽,上盖纱布,每日早、中、晚...
答：培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。
答：了解培养基的配制原理;掌握配制培养基的一般方法和步骤;了解常见灭菌、清毒基本原理及方法;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物...
答：F值与氧分压和pH有关，也受某些微生物代谢产物的影响。在pH相对稳定的条件下，可通过增加通气量(如振荡培养、搅拌)提高培养基的氧分压，或加入氧化剂，从而增加F值；在培养基中加入抗坏血酸、硫化氢、半胱氨酸、谷胱甘肽、二硫苏糖醇等还原性物质可降低F值。5、原料来源的选择 在配制培养基时应尽量...
答：注意不能过早过急地排气,否则会由于瓶内压力下降的速度比锅内慢而造成瓶内液体冲出容器之外。 灭菌后的培养基空白培养 灭菌后的培养基放于37℃培养箱中培养,经24h培养无菌生长,可保存备用;斜面培养基取出后,立即摆成斜面后空白培养;半固体的培养基垂直放置凝成半固体深层琼脂后,空白培养。 本回答被提问者采纳 ...
答：3.1 本试验采用了正交试验设计法对培养基的原材料进行筛选,该方法能利用有限的试 验获得正确、全面的试验结果,加快了实验进程。 3.2通过正交试验和发酵中试,活菌数超过了实验室培养的菌数,使基质转化率达到35%,降低了生产成本 问题九:培养乳酸菌要用什么培养基?急!! 看菌种了,一般杆菌用mrs,球菌用m17,还有lb...
答：将五组培养基放入28°的恒温培养箱中培养（放入培养箱主要为了防止被外界细菌污染，28°是大部分微生物的最适生长温度）。一般培养两天左右就可观察培养基结果，如果培养基中长出霉菌则待测样品被污染。确认温度指示，传感器，温度记录仪的读数值：空载热分布测试时同时监测设备自身控制系统的温度显示示数和...
答：如果怕高压不充分，灭菌不彻底，可一每次多配置一小份同样的培养基，高压后放置培养箱中，如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，说明灭菌不充分，反之则是无菌的。普通培养基为121摄氏度20分钟，以保证灭菌效果和不损伤培养基的有效成份。经灭菌后如需要作斜面固体培养基，则灭菌后立即摆放成斜面，斜面...
答：培养基中的铁离子，大多以螯合铁的形式存在，即FeSO4与Na2—EDTA(螯合剂)的混合。2.碳源：培养的植物组织或细胞，它们的光合作用较弱。因此，需要在培养基中附加一些碳水化合物以供需要。培养基中的碳水化合物通常是蔗糖。蔗糖除作为培养基内的碳源和能源外，对维持培养基的渗透压也起重要作用。3....
