基因是显性还是隐性才会遗传
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
如何判别基因是显性还是隐性?
显性遗传——与纯合病患生育，下一代全病；（当然也可能不是疾病，比如单双眼皮）。。
隐形遗传：无无得有就是隐形遗传。（就是父母双方都是Aa Aa然后有1/4的概率得到aa，这个aa就是隐形）。
当然了，还有好多其他的遗传方式：
细胞质遗传：母系遗传
Y性染色体：表现为男性全染病（父亲的事了，）
X性染色体：显性——男病患女儿全中招。。
你想问遗传是显性还是隐形。最好是说说是什么方面的病症了（或者是特征），只有知道了特征，才可能知道是什么方式遗传~！~
这些高中二年级课本都有吧。。。哈哈我都5.6年不学了好记得呢。。
显性遗传和隐形遗传是不同的~主要是由于表形的原因
因为染色体是2条中的同源染色体，如果1条显性基因存在~它就比同样的隐形基因占优势！而如果2条都是隐形~那就是遗传的隐形
都会遗传,只是隐性的一般不会显示出来.
这问题问法上有点问题
基因疾病分显性和隐性，这是因为基因的不同配对，而反应出的不同生物性状。
例如：父母基因都是Aa,那他们的孩子的基因可能是：1/4AA；1/2Aa; 1/4aa
1.隐性疾病（aa基因才会发病），那么孩子得病的概率就是1/4
2.显性疾病（Aa,AA基因都会发病），那么孩子得病的概率就是3/4
都有可能遗传，要看基因到底是什么。
性状都由一对基因表示,
显性基因用大写字母表示
隐性基因用小写字母表示.
如果，某生物的某个基因是Aa 则A遗传
如果，某生物的某个基因是aa 则a遗传
如果，某生物的某个基因是AA 则A遗传
什么叫显性遗传,什么叫隐性遗传
答：其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。遗传一般是指亲代的性状在下代表现的现象，遗传学上，专门是指遗传物质从上代传给后代的现象，这是生物界的普遍现象。
常染色体遗传和性染色体遗传 显性遗传和隐性遗传
答：正常人有23对染色体，其中有22对是男女都有的，称为常染色体（1~22号染色体），另外一对是男女有别的，就是性染色体，女性是同配的XX，男性是异配的XY。如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体...
说一下生物的显隐性遗传规律
答：显性遗传分为绝对显性和相对显性。绝对显性的表现不含隐性特征，相对显性当有一个等位基因是显性一个是隐性时，表现部分隐性特征。按照基因分离律，一对等位基因杂合子的自交后代基因型之比为1：2：1，相对显性的表现型符合这个规律，绝对显性的表现型比例是3：1，一对等位基因杂合子的测交后代基因型之...
怎么辨别显性遗传和隐性遗传
答：其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传
答：第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性，出现代代遗传传男不传女，x染色体...
是不是所有的遗传都分显性遗传和隐性遗传?
答：1.互补效应(complementary effect)两对等位基因同时控制某一性状时，当两对基因都为显性时（无论纯合还是杂合），表现为一种性状；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，表现为另一种性状，F2分离比为9:7。2.积加效应(additive effect)两对等位基因同时控制某一性状时，当两对基因都为显性时...
如何判断遗传是常染色体上的还是x上的
答：一.排除或确认是否是伴Y遗传.若患者全是男性,父 → 子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传 二.判断显隐性 无中生有是隐性,有中生无是显性 三.排除伴X遗传 1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正...
什么叫显性遗传什么叫隐性遗传?
答：其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性．如果是aa，便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会...
什么是显性遗传与隐性遗传?
答：定义是：两种纯合子杂交，在第一代表现的性状是显性，这种现象叫做显性遗传；子二代继续杂交，第三代表现出的性状中，显性与隐性之比为3：1，这种现象叫做隐性遗传。
隐性遗传和显性遗传的区别(可用图示)
答：隐性遗传就是，两个健康人生出一个有病的。致病基因是隐性的用a表示，只有aa个体才会生病 显性遗传，就是，有病的也许能生出健康的，没病的绝不会生出有病的。致病基因是显性的用A表示，AA 、Aa都是会生病的，
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一般研究人的高矮是比较少的,植物的倒是有不少例子,一般认为是多对基因累加作用,我做过一些考题,涉及到这个东西. 比如说基因型是 AABBCC的个体是180,则AaBbCc的个体是150,aabbcc的个体是120.即有一个显性基因就在120的基础上加上10. 当然人类不会这么简单,而一直没有定论单卧觉得可以参考一下植物的这个…… 高矮除了基因更和环境因素有关的,所以一般难说是显性还是隐性还是基因互作的结果什么的……
。。。显性和隐形都可能遗传，只是显性基因遗传的可能性大一点而已。显性遗传——与纯合病患生育，下一代全病；（当然也可能不是疾病，比如单双眼皮）。。
隐形遗传：无无得有就是隐形遗传。（就是父母双方都是Aa Aa然后有1/4的概率得到aa，这个aa就是隐形）。
当然了，还有好多其他的遗传方式：
细胞质遗传：母系遗传
Y性染色体：表现为男性全染病（父亲的事了，）
X性染色体：显性——男病患女儿全中招。。
你想问遗传是显性还是隐形。最好是说说是什么方面的病症了（或者是特征），只有知道了特征，才可能知道是什么方式遗传~！~
这些高中二年级课本都有吧。。。哈哈我都5.6年不学了好记得呢。。
显性遗传和隐形遗传是不同的~主要是由于表形的原因
因为染色体是2条中的同源染色体，如果1条显性基因存在~它就比同样的隐形基因占优势！而如果2条都是隐形~那就是遗传的隐形
都会遗传,只是隐性的一般不会显示出来.
这问题问法上有点问题
基因疾病分显性和隐性，这是因为基因的不同配对，而反应出的不同生物性状。
例如：父母基因都是Aa,那他们的孩子的基因可能是：1/4AA；1/2Aa; 1/4aa
1.隐性疾病（aa基因才会发病），那么孩子得病的概率就是1/4
2.显性疾病（Aa,AA基因都会发病），那么孩子得病的概率就是3/4
都有可能遗传，要看基因到底是什么。
性状都由一对基因表示,
显性基因用大写字母表示
隐性基因用小写字母表示.
如果，某生物的某个基因是Aa 则A遗传
如果，某生物的某个基因是aa 则a遗传
如果，某生物的某个基因是AA 则A遗传
答：其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。遗传一般是指亲代的性状在下代表现的现象，遗传学上，专门是指遗传物质从上代传给后代的现象，这是生物界的普遍现象。
答：正常人有23对染色体，其中有22对是男女都有的，称为常染色体（1~22号染色体），另外一对是男女有别的，就是性染色体，女性是同配的XX，男性是异配的XY。如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体...
答：显性遗传分为绝对显性和相对显性。绝对显性的表现不含隐性特征，相对显性当有一个等位基因是显性一个是隐性时，表现部分隐性特征。按照基因分离律，一对等位基因杂合子的自交后代基因型之比为1：2：1，相对显性的表现型符合这个规律，绝对显性的表现型比例是3：1，一对等位基因杂合子的测交后代基因型之...
答：其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。显性遗传受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。
答：第一他们的位置不同常染色体遗传基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性，出现代代遗传传男不传女，x染色体...
答：1.互补效应(complementary effect)两对等位基因同时控制某一性状时，当两对基因都为显性时（无论纯合还是杂合），表现为一种性状；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，表现为另一种性状，F2分离比为9:7。2.积加效应(additive effect)两对等位基因同时控制某一性状时，当两对基因都为显性时...
答：一.排除或确认是否是伴Y遗传.若患者全是男性,父 → 子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传 二.判断显隐性 无中生有是隐性,有中生无是显性 三.排除伴X遗传 1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正...
答：其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性．如果是aa，便为隐性．显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传病就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会...
答：定义是：两种纯合子杂交，在第一代表现的性状是显性，这种现象叫做显性遗传；子二代继续杂交，第三代表现出的性状中，显性与隐性之比为3：1，这种现象叫做隐性遗传。
答：隐性遗传就是，两个健康人生出一个有病的。致病基因是隐性的用a表示，只有aa个体才会生病 显性遗传，就是，有病的也许能生出健康的，没病的绝不会生出有病的。致病基因是显性的用A表示，AA 、Aa都是会生病的，
