肌营养不良有哪些种类？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
肌营养不良有哪些分类呢？
肌营养不良有哪些种类？
一、假肥大型肌营养不良症：这是最常见的一种肌营养不良症，主要是因遗传因素造成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。
当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢，如不能走平稳的步伐，走路也会很慢，总是会容易摔倒，而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候，只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大，就会逐渐出现肌肉萎缩，无力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。
二、肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
三、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。
四、眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。他会造成视网膜受损，智能低下等现象。
五、远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
现实生活中，有的疾病都是以意想不到的方式出现，尽管疾病是大家所痛恨的，但是这并不能阻止它们靠近的步伐。而肌营养不良症就是一种遗传性疾病，那么肌营养不良症如何进项饮食调节呢？
适宜食物
山楂，小米，菜花，西兰花
忌吃食物
花椒，辣椒(红、尖、干)，葱白，腊肉（烟肉），火腿
进行性肌营养不良症饮食保健
1、饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。
2、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
3、采用力所能及的锻炼，亦不要过劳：上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。
4、进行性肌营养不良症容易头晕、面无血色，最好先补血，吃一些红枣炖猪蹄之类的营养丰富的食物，早餐喝牛奶用鸡蛋冲入热水中放一些红糖也可以喝案例
今年35岁的周女士来自湖北潜江，已经结婚生子的她并没有像一般的妈妈那样幸福，患有家族性进行性肌营养不良的她从16开始就四肢无力，面部表情缺失。到24岁时，她甚至不能行走超过100米，而且独立行走极其容易摔跤，上楼很吃力，必须扶着楼梯扶手才能上楼。
十几年来，周女士接受过很多种治疗，药物治疗、物理治疗等等，效果均不明显，甚至有加重的迹象，这让她和家人都很痛苦。但是家人一直没有放弃治疗的信念，不断在网上搜寻最新的治疗方法、最好的医院、最权威的专家，不久前他们在网上看到了我院。于是就先针对周女士的情况跟在线专家进行了咨询，发现医生不仅专业、而且态度很好，耐心细致的分析每一个问题和症状，这更坚定了家人带周女士到福寿堂治疗的信念。
“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多瘘症总结出来的特效药，集结我院梁金尧主任经过数十年的潜心钻研，经过无数的临床试验，攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。
第一步：能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。
第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。
第三步：通过康复治疗改善瘘症患者肢体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如，改善生活质量。
患者经过治疗，目前已经逐渐恢复。
肌营养不良病人的日常注意事项：
1.严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
2.胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
3.肌营养不良患者保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
4.肌营养不良合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合饕膳，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
假肥大型肌营养不良：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病，5-8岁时明显，进展较快。以骨盆带肌肉的无力为突出症 状，多数伴有腓肌的假性肥大。
Becker型肌营养不良：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在15-25岁期间发病。
面肩肱型肌营养不良：为成年人中最常见类型，属常染色体显性遗传，性别无差别，通常在青春期起病。
肢带型肌营养不良：属常染色体隐性遗传，男女均可见，10-30岁为好发年龄，进展缓慢，一般到中年后才发展到严重程度。
眼咽型肌营养不良：属常染色体显性遗传，发病多在中年。本病目前尚无有效治疗方法。
我们发现快乐的人都是那么优雅。事实上，优雅的举止人人都可以获得。当我们对于自己的一言一行十分在意的时候，一个人的优雅就很自然地产生了。优雅使一个人从容大度，带给人的快乐无处不在。
心灵的宽阔是快乐的心情所必须的。为人应该慷慨大度，应该有让朋友分享成果的心胸。只有这样，你才会具有高尚的人格力量。你会发现，当你慷慨地让朋友分享你的面包时，你面前的咖啡杯已经被你的朋友加满了。
不满可以督促自己不断进步，但是如果一个人总是让自己处于不满的状态中，就必然心力疲惫，痛苦烦恼。所以，必须要拥有满足的感觉。满足感就是肯定自己，就是赞美自己，就是放松自己，就是在希望和现实之间建立一种美好的和谐。有了这种和谐，快乐就是轻而易举的了。
对于生活应该常怀感激、尊敬和欣赏。欣赏大自然的种种美好，欣赏别人的种种优点，感激生活中自己的幸运，感激朋友的无私帮助，尊重别人的种种成就。学会了尊敬，就是学会了欣赏；学会了欣赏，就是学会了确认生活的美好和价值，快乐的心情也就时刻在你的心中了。
还有最重要的，就是具备仁慈之心。什么是仁慈？就是对人的善意、谅解、宽容、同情和怜悯。我们会发现生活中很多人并没有什么事业上的成就，但他们却备受尊敬，脸上时刻都洋溢着明媚的光辉，他们尽情地享受着生活的幸福和快乐。原因是他们都有善良的仁慈之心。仁慈之心使别人与他们很好相处，使他们做人轻松而自如。
平和宁静的心态也是十分重要的，只有经常放松自己，才能够不断减缓自己的压力，拥有宁静的心情。拥有了平和宁静的心态，才有可能充分开发利用自己的心智，走向更加宽阔的境界。
当这些素质融入到我们生命中的时候，我们就会拥有快乐的心情。
肌营养不良辅助治疗药物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E等。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，主要以对症治疗为主。
三磷酸腺苷（ATP）能暂时缓解症状。肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。三磷酸苷（UPT）通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。维生素E通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等也可用于对症治疗
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，以Duchenne型肌营养不良(DMD)最常见。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性疾病，临床主要表现为假肥大型(Duchenne型及Becker型)进行性肌营养不良，其中以Duchenne(DMD)为多见。
DMD是最常见、最严重的一种进行性肌营养不良，其临床的特点为：①发病早(约3岁左右)、进展快，起病后10年即失去行走能力；②摇曳步态、Gower阳性，下肢病变早于上肢，对称性发展；③下肢近心端肌肉明显萎缩，而腓肠肌、股四头肌、三角肌假性肥大，伴关节挛缩、脊柱畸形、心肌损害、智能低下，女性携带者亦有心肌受累；④血清肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，肌肉活检显示肌营养不良性肌型；⑤预后极差，多于20岁前死于呼吸衰竭、心力衰竭或呼吸道感染。
Becker型(BMD)为良性型，其特点：①发病较晚(5～10岁之间)，进展较快，但15岁左右尚能走路；②发生假性肥大部位与DMD类似；③心肌损害、关节挛缩及畸形少见，肌活检与DMD类似；④预后也较差，多于40岁左右死于呼吸衰竭或呼吸道感染。
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，以Duchenne型肌营养不良(DMD)最常见。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性疾病，临床主要表现为假肥大型(Duchenne型及Becker型)进行性肌营养不良，其中以Duchenne(DMD)为多见。
DMD是最常见、最严重的一种进行性肌营养不良，其临床的特点为：①发病早(约3岁左右)、进展快，起病后10年即失去行走能力；②摇曳步态、Gower阳性，下肢病变早于上肢，对称性发展；③下肢近心端肌肉明显萎缩，而腓肠肌、股四头肌、三角肌假性肥大，伴关节挛缩、脊柱畸形、心肌损害、智能低下，女性携带者亦有心肌受累；④血清肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，肌肉活检显示肌营养不良性肌型；⑤预后极差，多于20岁前死于呼吸衰竭、心力衰竭或呼吸道感染。
Becker型(BMD)为良性型，其特点：①发病较晚(5～10岁之间)，进展较快，但15岁左右尚能走路；②发生假性肥大部位与DMD类似；③心肌损害、关节挛缩及畸形少见，肌活检与DMD类似；④预后也较差，多于40岁左右死于呼吸衰竭或呼吸道感染。
肌营养不良症是一种遗传性疾病，是由于肌肉基因的突变导致肌纤维、肌细胞不能维持正常的生理功能，逐渐坏变、死亡、丢失导致肌肉无力、萎缩。肌营养不良症是一种遗传性疾病，针对这种遗传性疾病目前人类的治疗方法非常有限，很多肌营养不良没有特效药物，但并不代表没有药物治疗，如现在最常见的杜氏肌营养不良，即Dystrophin肌营养不良，进行性肌营养不良，是最常见的肌营养不良。在刚刚发病的早期，在2-3岁时，可以给患者尽早开始激素治疗。激素可以有效减少患者出现呼吸肌无力的时间，可以推迟患者瘫痪在床上的时间。除此之外还有药物如大剂量艾地苯醌可能对患者有潜在的治疗作用。目前人类对该类病人还在发展基因治疗手段，如51号外显子缺失表现为进行性肌营养不良，有一种药物叫51号外显子跳跃可以跳过51号外显子，能够表达出相对正常的蛋白，在很多患儿中取得了相当不错的效果。该类药物正在源源不断的被开发出来，将来针对该类病会有越来越多的办法。其他类肌营养不良也面临着同样的情况，相应的特效药物或可能有效的药物都在不停的探索和开发当中。
肌营养不良有哪些种类?进行性肌营养不良症属于一种原发于肌肉组织的遗传性疾病，这一疾病的发生往往会导致患者朋友出现进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力的症状，为了减少和避免进行性肌营养不良的发生，我们应该要了解这一疾病的种类和类型，以便能够及时有效的治疗。
进行性肌营养不良症作为一组比较常见疾病，具有一定的遗传性，大量的临床实践表明，这一疾病的发生可能与肌细胞膜的先天性代谢障碍有关，我们有必要了解一些进行性肌营养不良的类型，以便能够及时的对症治疗。那么，进行性肌营养不良的类型有哪些呢？
1，Duchenne型肌营养不良。这种肌营养不良的发生往往具有一定的隐密性，这一疾病通常多发生在一些男性朋友身上，另外也可以发生在一些儿童群体，在发病初期，患者朋友往往会表现为走路不稳，容易摔跤等一些现象，在检查的过程中，还会发现四肢无力的症状，有的还可能会伴有一些智力障碍。
2，Becker型肌营养不良症。Becker型肌营养不良症又被人们称为良性型肌营养不良症，这也是一种隐性的遗传性疾病，一般情况下，男性朋友患有这种病症的几率往往高于女性，在临床上，患者的表现与Duchenne型比较类似，一般病程比较长，但是，通常没有心肌受累和智力障碍的现象发生。
3，Erd型肌营养不良症。这种肌营养不良又称为肢带型肌营养不良症，一般情况下为隐性遗传，男女都可能会发生这一病症，并且一般多发生于一些20-30岁的朋友身上，这一疾病的发生往往会累及到患者的上肢功能，随着病情的逐步发展，很可能会导致肢体肌肉萎缩或者是肌无力。
4，Landouzy-Dejerine型肌营养不良症。这种类型的肌营养不良又称面肩肱型肌营养不良症，一般情况下具有显性遗传的特性，通常会发生在青春期，患者朋友一般都可能会出现上睑下垂，额纹和鼻唇沟变浅的现象，有的患者朋友还会发生上肢活动困难的现象。
进行性肌营养不良作为一组遗传性肌肉组织性疾病，根据患者朋友发病的年龄，病肌分布特点以及病程的长短情况，进行性肌营养不良症一般情况下可以分为以上这四种类型，在发现有类似的症状表现时，我们应该要针对不同的类型，选择使用不同的治疗方法。
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
肌营养不良的几种类型?
答：肌营养不良一般分为5种类型。第一种是假肥大型肌营养不良，主要是遗传因素引起的。第二种是肢带型肌营养不良，大多在青少年时期出现，第三种是面一肩一肱型肌营养不良，主要表现为闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。第四种是眼肌型肌营养不良，主要表现为眼睑下垂。第五种是远端型肌营养不良，病情进展...
肌营养不良都有哪些类型?
答：关于肌营养不良，分为以下几种：首先，包括肩肱型的肌营养不良，这种疾病，男女均可发生，青年起病，表现为面肌无力场，不对称，无法露齿。其次，还有一种类型是假肥大型的肌营养不良，属于x连锁隐性遗传，是最常见的类型。再次，还有肢带型肌营养不良症，患者常表现为行走困难、不能登楼、步态摇摆以及...
肌营养不良和进行性肌营养不良是一样的病吗?
答：1.假肥大型肌营养不良症 它是一种常见肌营养不良，原因是遗传，如果有这种病，一般会在婴幼儿时期就发现了。2.肢带型肌营养不良症 肌营养不良症一般会在青少年时期才发现，并且发病的原因比较复杂。早期的症状可能就是骨盆带肌无力、萎缩，病情发展较为缓慢，晚睡可能会出现无法行走的现象，或者是肌肉挛...
肌营养不良都分为那几种类型呢?
答：1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良有哪些类型?
答：1、假肥大型肌营养不良症：假肥大型也是较为常见的肌营养不良症，而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不...
肌营养不良有几种类型?
答：肌营养不良的类型：1.Duchenne型肌营养不良症（DMB）和Bekerer型肌营养不良症(BMD)这种类型的肌营养不良症主要表现为走路慢、走路时脚尖朝地，容易跌倒，上楼和蹲起时站立略显困难，脊柱会出现侧弯的情况，严重一点的可能会出现轻度智力障碍呼吸困难和吞咽障碍，甚至会出现心肺异常的现象，通常在十几岁...
肌营养不良的分类有哪些
答：肌肉萎缩，无光无弹性，毛孔粗大。多食肉皮，鱼皮，
肌营养不良的分类有哪些?
答：三、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。四、眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼...
肌营养不良主要有哪些表现?
答：1、假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。2、面肩-肱型肌营养不良：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而...
肌营养不良的表现有哪些?
答：肌营养不良常见症状有哪些？1、强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。2、远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。3、面肩肱型肌营养不良：表现为面部表情肌...
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
肌营养不良有哪些种类？
一、假肥大型肌营养不良症：这是最常见的一种肌营养不良症，主要是因遗传因素造成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。
当出现这种类型的肌营养不良症明显的表现在下肢，如不能走平稳的步伐，走路也会很慢，总是会容易摔倒，而且走路的形状成“鸭步”。当蹲下的时候，只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大，就会逐渐出现肌肉萎缩，无力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的症状，同时丧失了行走了能力。
二、肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
三、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。
四、眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。他会造成视网膜受损，智能低下等现象。
五、远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
现实生活中，有的疾病都是以意想不到的方式出现，尽管疾病是大家所痛恨的，但是这并不能阻止它们靠近的步伐。而肌营养不良症就是一种遗传性疾病，那么肌营养不良症如何进项饮食调节呢？
适宜食物
山楂，小米，菜花，西兰花
忌吃食物
花椒，辣椒(红、尖、干)，葱白，腊肉（烟肉），火腿
进行性肌营养不良症饮食保健
1、饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。
2、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。
3、采用力所能及的锻炼，亦不要过劳：上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。
4、进行性肌营养不良症容易头晕、面无血色，最好先补血，吃一些红枣炖猪蹄之类的营养丰富的食物，早餐喝牛奶用鸡蛋冲入热水中放一些红糖也可以喝案例
今年35岁的周女士来自湖北潜江，已经结婚生子的她并没有像一般的妈妈那样幸福，患有家族性进行性肌营养不良的她从16开始就四肢无力，面部表情缺失。到24岁时，她甚至不能行走超过100米，而且独立行走极其容易摔跤，上楼很吃力，必须扶着楼梯扶手才能上楼。
十几年来，周女士接受过很多种治疗，药物治疗、物理治疗等等，效果均不明显，甚至有加重的迹象，这让她和家人都很痛苦。但是家人一直没有放弃治疗的信念，不断在网上搜寻最新的治疗方法、最好的医院、最权威的专家，不久前他们在网上看到了我院。于是就先针对周女士的情况跟在线专家进行了咨询，发现医生不仅专业、而且态度很好，耐心细致的分析每一个问题和症状，这更坚定了家人带周女士到福寿堂治疗的信念。
“复元生肌疗法”是结合临床上治愈很多瘘症总结出来的特效药，集结我院梁金尧主任经过数十年的潜心钻研，经过无数的临床试验，攻克和治疗神经科疑难杂症的权威疗法。
第一步：能有效地对肌肉病灶部位的肌神经细胞进行修复，诱导和激活肌肉病灶部位处于休眠和抑制状态的肌细胞进行分化和增殖，促进人体组织和肌肉的再次发育。
第二步：改善肌细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复肌神经支配功能。
第三步：通过康复治疗改善瘘症患者肢体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如，改善生活质量。
患者经过治疗，目前已经逐渐恢复。
肌营养不良病人的日常注意事项：
1.严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
2.胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常，是康复的基础。
3.肌营养不良患者保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
4.肌营养不良合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合饕膳，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
假肥大型肌营养不良：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病，5-8岁时明显，进展较快。以骨盆带肌肉的无力为突出症 状，多数伴有腓肌的假性肥大。
Becker型肌营养不良：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在15-25岁期间发病。
面肩肱型肌营养不良：为成年人中最常见类型，属常染色体显性遗传，性别无差别，通常在青春期起病。
肢带型肌营养不良：属常染色体隐性遗传，男女均可见，10-30岁为好发年龄，进展缓慢，一般到中年后才发展到严重程度。
眼咽型肌营养不良：属常染色体显性遗传，发病多在中年。本病目前尚无有效治疗方法。
我们发现快乐的人都是那么优雅。事实上，优雅的举止人人都可以获得。当我们对于自己的一言一行十分在意的时候，一个人的优雅就很自然地产生了。优雅使一个人从容大度，带给人的快乐无处不在。
心灵的宽阔是快乐的心情所必须的。为人应该慷慨大度，应该有让朋友分享成果的心胸。只有这样，你才会具有高尚的人格力量。你会发现，当你慷慨地让朋友分享你的面包时，你面前的咖啡杯已经被你的朋友加满了。
不满可以督促自己不断进步，但是如果一个人总是让自己处于不满的状态中，就必然心力疲惫，痛苦烦恼。所以，必须要拥有满足的感觉。满足感就是肯定自己，就是赞美自己，就是放松自己，就是在希望和现实之间建立一种美好的和谐。有了这种和谐，快乐就是轻而易举的了。
对于生活应该常怀感激、尊敬和欣赏。欣赏大自然的种种美好，欣赏别人的种种优点，感激生活中自己的幸运，感激朋友的无私帮助，尊重别人的种种成就。学会了尊敬，就是学会了欣赏；学会了欣赏，就是学会了确认生活的美好和价值，快乐的心情也就时刻在你的心中了。
还有最重要的，就是具备仁慈之心。什么是仁慈？就是对人的善意、谅解、宽容、同情和怜悯。我们会发现生活中很多人并没有什么事业上的成就，但他们却备受尊敬，脸上时刻都洋溢着明媚的光辉，他们尽情地享受着生活的幸福和快乐。原因是他们都有善良的仁慈之心。仁慈之心使别人与他们很好相处，使他们做人轻松而自如。
平和宁静的心态也是十分重要的，只有经常放松自己，才能够不断减缓自己的压力，拥有宁静的心情。拥有了平和宁静的心态，才有可能充分开发利用自己的心智，走向更加宽阔的境界。
当这些素质融入到我们生命中的时候，我们就会拥有快乐的心情。
肌营养不良辅助治疗药物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E等。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，主要以对症治疗为主。
三磷酸腺苷（ATP）能暂时缓解症状。肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。三磷酸苷（UPT）通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。维生素E通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等也可用于对症治疗
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，以Duchenne型肌营养不良(DMD)最常见。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性疾病，临床主要表现为假肥大型(Duchenne型及Becker型)进行性肌营养不良，其中以Duchenne(DMD)为多见。
DMD是最常见、最严重的一种进行性肌营养不良，其临床的特点为：①发病早(约3岁左右)、进展快，起病后10年即失去行走能力；②摇曳步态、Gower阳性，下肢病变早于上肢，对称性发展；③下肢近心端肌肉明显萎缩，而腓肠肌、股四头肌、三角肌假性肥大，伴关节挛缩、脊柱畸形、心肌损害、智能低下，女性携带者亦有心肌受累；④血清肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，肌肉活检显示肌营养不良性肌型；⑤预后极差，多于20岁前死于呼吸衰竭、心力衰竭或呼吸道感染。
Becker型(BMD)为良性型，其特点：①发病较晚(5～10岁之间)，进展较快，但15岁左右尚能走路；②发生假性肥大部位与DMD类似；③心肌损害、关节挛缩及畸形少见，肌活检与DMD类似；④预后也较差，多于40岁左右死于呼吸衰竭或呼吸道感染。
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，以Duchenne型肌营养不良(DMD)最常见。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性疾病，临床主要表现为假肥大型(Duchenne型及Becker型)进行性肌营养不良，其中以Duchenne(DMD)为多见。
DMD是最常见、最严重的一种进行性肌营养不良，其临床的特点为：①发病早(约3岁左右)、进展快，起病后10年即失去行走能力；②摇曳步态、Gower阳性，下肢病变早于上肢，对称性发展；③下肢近心端肌肉明显萎缩，而腓肠肌、股四头肌、三角肌假性肥大，伴关节挛缩、脊柱畸形、心肌损害、智能低下，女性携带者亦有心肌受累；④血清肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，肌肉活检显示肌营养不良性肌型；⑤预后极差，多于20岁前死于呼吸衰竭、心力衰竭或呼吸道感染。
Becker型(BMD)为良性型，其特点：①发病较晚(5～10岁之间)，进展较快，但15岁左右尚能走路；②发生假性肥大部位与DMD类似；③心肌损害、关节挛缩及畸形少见，肌活检与DMD类似；④预后也较差，多于40岁左右死于呼吸衰竭或呼吸道感染。
肌营养不良症是一种遗传性疾病，是由于肌肉基因的突变导致肌纤维、肌细胞不能维持正常的生理功能，逐渐坏变、死亡、丢失导致肌肉无力、萎缩。肌营养不良症是一种遗传性疾病，针对这种遗传性疾病目前人类的治疗方法非常有限，很多肌营养不良没有特效药物，但并不代表没有药物治疗，如现在最常见的杜氏肌营养不良，即Dystrophin肌营养不良，进行性肌营养不良，是最常见的肌营养不良。在刚刚发病的早期，在2-3岁时，可以给患者尽早开始激素治疗。激素可以有效减少患者出现呼吸肌无力的时间，可以推迟患者瘫痪在床上的时间。除此之外还有药物如大剂量艾地苯醌可能对患者有潜在的治疗作用。目前人类对该类病人还在发展基因治疗手段，如51号外显子缺失表现为进行性肌营养不良，有一种药物叫51号外显子跳跃可以跳过51号外显子，能够表达出相对正常的蛋白，在很多患儿中取得了相当不错的效果。该类药物正在源源不断的被开发出来，将来针对该类病会有越来越多的办法。其他类肌营养不良也面临着同样的情况，相应的特效药物或可能有效的药物都在不停的探索和开发当中。
肌营养不良有哪些种类?进行性肌营养不良症属于一种原发于肌肉组织的遗传性疾病，这一疾病的发生往往会导致患者朋友出现进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力的症状，为了减少和避免进行性肌营养不良的发生，我们应该要了解这一疾病的种类和类型，以便能够及时有效的治疗。
进行性肌营养不良症作为一组比较常见疾病，具有一定的遗传性，大量的临床实践表明，这一疾病的发生可能与肌细胞膜的先天性代谢障碍有关，我们有必要了解一些进行性肌营养不良的类型，以便能够及时的对症治疗。那么，进行性肌营养不良的类型有哪些呢？
1，Duchenne型肌营养不良。这种肌营养不良的发生往往具有一定的隐密性，这一疾病通常多发生在一些男性朋友身上，另外也可以发生在一些儿童群体，在发病初期，患者朋友往往会表现为走路不稳，容易摔跤等一些现象，在检查的过程中，还会发现四肢无力的症状，有的还可能会伴有一些智力障碍。
2，Becker型肌营养不良症。Becker型肌营养不良症又被人们称为良性型肌营养不良症，这也是一种隐性的遗传性疾病，一般情况下，男性朋友患有这种病症的几率往往高于女性，在临床上，患者的表现与Duchenne型比较类似，一般病程比较长，但是，通常没有心肌受累和智力障碍的现象发生。
3，Erd型肌营养不良症。这种肌营养不良又称为肢带型肌营养不良症，一般情况下为隐性遗传，男女都可能会发生这一病症，并且一般多发生于一些20-30岁的朋友身上，这一疾病的发生往往会累及到患者的上肢功能，随着病情的逐步发展，很可能会导致肢体肌肉萎缩或者是肌无力。
4，Landouzy-Dejerine型肌营养不良症。这种类型的肌营养不良又称面肩肱型肌营养不良症，一般情况下具有显性遗传的特性，通常会发生在青春期，患者朋友一般都可能会出现上睑下垂，额纹和鼻唇沟变浅的现象，有的患者朋友还会发生上肢活动困难的现象。
进行性肌营养不良作为一组遗传性肌肉组织性疾病，根据患者朋友发病的年龄，病肌分布特点以及病程的长短情况，进行性肌营养不良症一般情况下可以分为以上这四种类型，在发现有类似的症状表现时，我们应该要针对不同的类型，选择使用不同的治疗方法。
1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。2.肩-肱型呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。3.肢带型较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。4.眼肌型少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。5.远端型根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
答：肌营养不良一般分为5种类型。第一种是假肥大型肌营养不良，主要是遗传因素引起的。第二种是肢带型肌营养不良，大多在青少年时期出现，第三种是面一肩一肱型肌营养不良，主要表现为闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。第四种是眼肌型肌营养不良，主要表现为眼睑下垂。第五种是远端型肌营养不良，病情进展...
答：关于肌营养不良，分为以下几种：首先，包括肩肱型的肌营养不良，这种疾病，男女均可发生，青年起病，表现为面肌无力场，不对称，无法露齿。其次，还有一种类型是假肥大型的肌营养不良，属于x连锁隐性遗传，是最常见的类型。再次，还有肢带型肌营养不良症，患者常表现为行走困难、不能登楼、步态摇摆以及...
答：1.假肥大型肌营养不良症 它是一种常见肌营养不良，原因是遗传，如果有这种病，一般会在婴幼儿时期就发现了。2.肢带型肌营养不良症 肌营养不良症一般会在青少年时期才发现，并且发病的原因比较复杂。早期的症状可能就是骨盆带肌无力、萎缩，病情发展较为缓慢，晚睡可能会出现无法行走的现象，或者是肌肉挛...
答：1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
答：1、假肥大型肌营养不良症：假肥大型也是较为常见的肌营养不良症，而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的，一般会在婴幼儿时期就会发现了。2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不...
答：肌营养不良的类型：1.Duchenne型肌营养不良症（DMB）和Bekerer型肌营养不良症(BMD)这种类型的肌营养不良症主要表现为走路慢、走路时脚尖朝地，容易跌倒，上楼和蹲起时站立略显困难，脊柱会出现侧弯的情况，严重一点的可能会出现轻度智力障碍呼吸困难和吞咽障碍，甚至会出现心肺异常的现象，通常在十几岁...
答：肌肉萎缩，无光无弹性，毛孔粗大。多食肉皮，鱼皮，
答：三、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症主要与面肌有关，是因面肌受累造成的。它的主要症状是睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。慢慢就会延伸到颈肌、肩肌的萎缩和无力。但是它的病情严重程度不一。四、眼肌型肌营养不良症：它是最少见的一种肌营养不良，主要表现在眼睑下垂和眼...
答：1、假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。2、面肩-肱型肌营养不良：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而...
答：肌营养不良常见症状有哪些？1、强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。2、远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。3、面肩肱型肌营养不良：表现为面部表情肌...
