运动神经元病和渐冻症一样吗 ?

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-03
运动神经元病和渐冻症一样吗 ?

  由于运动神经元病病因未明,所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物,治疗运动神经元病只是对症治疗,疗效不佳,无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用,结合五行综合疗法,能达到事半功倍的效果,疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。

中医治疗

运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等

采用中医纯中药方剂治疗运动神经元病等肌肉神经疾病、痿证,会取得良好的治疗功效。因为适宜的中草药作为螯合剂,能够跟人体组织、器官内沉积的、过多的、有害的自由基、钙质、脂质、胶原蛋白、粘多糖、铅、汞、砷、铝、铜等物质螯合,排泄掉体内蓄积的种种致病因子,去除患者血浆中的抗体、免疫复合物等致病因素,消除了病症;同时,通过螯合剂的螯合作用,排泄掉了体内大量物质,致使机体内的这些有害的或无害的物质急剧减少,通过这些的物质锐减,刺激机体的神经、内分泌、免疫、消化、循环、呼吸、泌尿、生殖等中枢系统,进行应激反应,产生了一系列内源性物质(简称人体内药)如神经递质、激素、免疫因子等,使机体“推陈出新”、“脱胎换骨”等效应,为整个人体解毒,恢复了机体的代谢平衡,从而祛除了机体内的种种隐患和病灶,最终达到了防病治病之目的。
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病情分析:运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种,”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种,上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便,肌肉功能发生异常,下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的,这种情况下的运动神经元是可以治愈的。

运动神经元病不等同于渐冻症,但是运动神经元病包括渐冻症。
运动神经元病是指神经系统变性疾病,原因不清,主要侵犯上下运动神经元。他们临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征。在临床上有四种分型,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型。其中,肌萎缩侧索硬化是最多见的类型,也称为经典型,患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,然后逐渐向躯干部发展,患者会出现肌肉萎缩无力,受力的部位有明显的肌束颤动,整个身体僵硬无力,像被冻住了一样,所以称为渐冻症,患者通常在3到5年内死于呼吸麻痹或肺部感染。

渐冻症是运动神经元病中最为常见的一种,因此,运动神经元病包括渐冻症。

在临床上运动神经元病的分类比较多,常见的类型由如下几个。

一、肌萎缩侧索硬化,又称为渐冻症,这在临床上是比较常见的。

二、进行性肌萎缩,指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象,但不伴有感觉神经受累的表现,而是纯运动性的肌肉的萎缩。

三、进行性延髓麻痹,患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。

四、原发性侧索硬化,主要是指运动神经元病仅累及上运动神经元,导致患者出现损害于上运动神经元,而下运动神经元没有受到累及,所以称之为原发性侧索硬化。

无论是哪一种类型,包括渐冻症在内的运动神经元病,目前都没有行之有效的治疗方法。因此,随着疾病的进展,患者的预后将越来越差。

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。

随后出现手部小肌肉的萎缩,然后逐渐向躯干部发展,患者会出现肌肉萎缩无力,受力的部位有明显的肌束颤动,整个身体僵硬无力,像被冻住了一样,所以称为渐冻症,患者通常在3到5年内死于呼吸麻痹或肺部感染。