如何配置1mol/L的氢氧化钠溶液?

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-29
1mol/LNaOH标准溶液如何配制与标定?

称取氢氧化钠(AR)4g,置于一大烧杯中,并立即倒出,然后加入不含二氧化碳的蒸馏水约100mL,将溶液注入细口瓶中,塞紧橡皮塞,混匀,以备标定。
标定:一般用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质,1mol邻苯二甲酸氢钾相当于1mol氢氧化钠。
如滴定时所用氢氧化钠溶液体积为25mL,滴定管读数误差为0.02mL,则相对误差为正负0.08%,达到准确度不低于0.1%的要求。为此要中和25mL氢氧化钠溶液所需邻苯二甲酸氢钾为:0.1×25/1000×204.2=0.51g
准确称取于105~110℃烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g,2-3份,称准至0.0001g,分别用约50mL不含CO2的蒸馏水溶解在同样大小的锥形瓶中,加2滴10g/L酚酞指示剂,用氢氧化钠滴至溶液呈粉红色。

1mol/L的氢氧化钠配置需要完成以下步骤:
1、 称量:用托盘天平准确称量40g氢氧化钠固体。
2 、溶解:将40g氢氧化钠固体放入烧杯中,用330ml左右蒸馏水溶解。
3 、冷却:将溶解的氢氧化钠溶液冷却至室温。
4 、转移:将冷却后的氢氧化钠溶液全部转移到1000ml容量瓶中。
5 、洗涤: 用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次, 将洗涤过的溶液全部放入1000ml容量瓶中。
6 、振荡: 将容量瓶中的溶液振荡均匀。
7 、定容: 向容量瓶加水,当离刻度线1-2cm时,改用胶头滴管,使凹液面与刻度线相切。
8、 摇匀:将1000ml容量瓶中溶液摇匀,即得到1L1mol/L氢氧化钠溶液。
注意事项:
1)、不能将氢氧化钠直接放入容量瓶中直接溶解,以免损坏仪器使度量不准。
2)、称量时,托盘天平两边垫上纸片。砝码要用镊子夹取。
3)、定容时,视线要与刻度线平行。

扩展资料:
托盘天平的使用方法:
1、要放置在水平的地方,游码要指向红色0刻度线。
2、调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线直至天平横梁水平位置平衡。(小口诀:放平移零调平衡,螺母调平反指针/走高端。)
3、左托盘放称量物,右托盘放砝码。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上,事先应在同一天平上 称得玻璃器皿或纸片的质量,然后称量待称物质。
4、砝码不能用手拿要用镊子夹取.千万不能把砝码弄湿、弄脏(这样会让砝码生锈,砝码质量变大,测量结果不准确),游码也要用镊子拨动。
5、添加砝码从估计称量物的最大值加起,逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游 码,直至指针再次对准中央刻度线。(小口诀:先估后测 左物右码 由大到小 后移游码)


1mol/L氢氧化钠溶液的配置方法:

以配置1L的溶液为例:

一.计算

由n=cv=1mol/L*1L=1mol   m=nM=1mol*40g/mol=40g 得所需氢氧化钠质量为40g。

二.称量 

用天平称量40g氢氧化钠粉末。由于氢氧化钠在空气中易潮解,最好在烧杯中称量。

三.溶解

将称量的粉末倒入烧杯中,用少量蒸馏水溶解。冷却到室温。

四.移液

用玻璃棒引流,将冷却后的溶液转移到1L的容量瓶中。用蒸馏水洗涤玻璃棒及烧杯,将洗涤后的蒸馏水加入容量瓶。继续加入蒸馏水,直到达到刻度线。

五.摇匀

六.倒入细口瓶,贴标签。注明1mol/L NaOH。

拓展资料

氢氧化钠,化学式为NaOH,俗称烧碱、火碱、苛性钠,为一种具有强腐蚀性的强碱,一般为片状或块状形态,易溶于水(溶于水时放热)并形成碱性溶液,另有潮解性,易吸取空气中的水蒸气(潮解)和二氧化碳(变质),可加入盐酸检验是否变质。

NaOH是化学实验室其中一种必备的化学品,亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm³。熔点318.4℃。沸点1390℃。工业品含有少量的氯化钠和碳酸钠,是白色不透明的晶体。有块状,片状,粒状和棒状等。式量39.997。

氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂,溶于乙醇和甘油;不溶于丙醇、乙醚。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与酸类起中和作用而生成盐和水。

【常见误区】

误区1:铁不能与氢氧化钠反应

事实:无水条件下氢氧化钠在高温下可以与铁粉反应并生成金属钠(或钾)。

(盖·吕萨克等)把铁屑分别同苛性钾(KOH)和苛性钠(NaOH)混合起来,放在一个密封的弯曲玻璃管内加热。结果,在高温下熔化的苛性碱与红热的铁屑起化学反应,生成了金属钾和钠。这种方法既简单又经济,而且可以制出大量的钾和钠。

故实验室熔融氢氧化钠时应使用镍制容器而不可以使用铁制容器。

误区2:氢氧化钠是强碱,但它并没有杀菌的作用

事实:氢氧化钠可以用于特定场所的消毒,并且它还是国家推荐的破坏朊病毒的消毒剂。

注:被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织(大脑、硬脑膜、垂体、眼、脊髓等组织)污染的中度和高度危险性物品,可选以下方法之一进行消毒灭菌,且灭菌的严格程度逐步递增:

(a)将使用后的物品浸泡于1mol∕L氢氧化钠溶液内作用60min,然后按WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌,压力蒸汽灭菌应采用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min;

(b)将使用后的物品采用清洗消毒机(宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂)或其他安全的方法去除可见污染物,然后浸泡于1mol∕L氢氧化钠溶液内作用60min,并置于压力蒸汽灭菌121℃,30min;然后清洗,并按照一般程序灭菌 [22]   

误区3:钠与氢氧化钠不反应

事实:氢氧化钠与金属钠可以反应,是制备氧化钠的一个方法。

具体如下:

用氢氧化钠和金属钠的混合物加热以制备氧化钠。

金属钠应稍过量,目的是除去氢氧化钠所含的少量水分。

将粒状NaOH和小块金属钠混合,放入镍坩埚。镍坩埚放置于封好底部的硬质玻璃管中,管上部与真空泵和长管压力计联接。混合物在300~320℃开始反应,生成的氢气被真空泵抽出。真空度保持在399.96~533.288Pa(30~40mmHg柱),残留的钠被减压蒸出。生成物为白色粉末,其中Na2O只含96%,另有2% NaOH,2% Na2CO3杂质。

误区4:氢氧化钠溶于沸水使水沸腾

事实:氢氧化钠溶于水会释放热量,但并不是使水沸腾的原因。

具体如下:

取三支试管,分别向试管内倒入5mL蒸馏水,先在酒精灯外焰上进行预热,再集中加热,直至试管内的水腾;移开试管,向刚沸腾过的 热 水中分别加入少许氯化钠、硝酸铵、碎瓷片,均观察到试管内的水重新沸腾起来。

众所周之,碎瓷片不溶于水;氯化钠溶于水时,溶液温度不会有明显变化,固体硝酸铵溶于水时吸收热量,溶液温度应该降低,但把这三种物质分别加入刚沸腾过的水中时,都观察到水重新沸腾了起来。显然,“水的重新沸腾是由固体氢氧化钠溶于水时放出热量所致”的说法有所欠缺。

给蒸馏水加热时,由于液体里缺乏形成气泡的核心,容易导致形成过热液体,过热液体是亚稳定状态。当向过热液体中加人固体时,会侵入气泡,提供了气化中心,所以会看见水重新沸腾起来。

参考资料:氢氧化钠--百度百科



以配置一升1mol/L的NaOH溶液为例,步骤如下:

1、计算称量:配置一升1mol/L的NaOH溶液需要1mol的NaOH,NaOH相对分子质量为40,所

以需要40g氢氧化钠。用天平称取40g氢氧化钠,称量时放在烧杯内。

2、溶解:将称好的固体放入烧杯,用约950ml蒸馏水溶解,溶解时边倒水边用玻璃杯搅拌。

3、复温转移(移液):待溶液冷却后,将烧杯内的溶液转移到规格为1000ml的容量瓶中,由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流,玻璃棒不能紧贴容量瓶瓶口,棒底应靠在容量瓶瓶壁刻度线下。

4、洗涤:用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。

5、定容:向容量瓶中加入蒸馏水,液面离容量瓶颈刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。

6、摇匀,盖好瓶塞反复上下颠倒,摇匀,如果液面下降也不可再加水定容。

7、由于容量瓶不能长时间盛装溶液,故将配得的溶液转移至试剂瓶中,贴好标签。

拓展资料:

氢氧化钠为碱性化学物质,注意不要溅到手上、身上、以免腐蚀,实验时最好戴上防护眼镜。一旦不慎将氢氧化钠溅到手上和身上,要用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液。称量时,使用烧杯放置。

配好的溶液要及时装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数(或摩尔分数)),放到相应的试剂柜中。



称取4.0g的NaOH固体,溶于适量的水中,将溶液移入100mL的容量瓶中,然后用少量的蒸馏水洗涤烧杯2~3次,并将洗涤液也注入100mL容量瓶中,加水至离刻度线2~3cm处并摇匀,再换用胶头滴管加水至刻度线,即可配成100mL 1mol/L的NaOH溶液,最后移至试剂瓶中,最后贴了标签。

步骤:(1)利用公式n=m/M计算出氢氧化钠的用量m,即m=M*n=40*0.1=4g (2)称量.用天平称4.0克NaOH放在烧杯中溶解(3)冷却后将溶液转移至容量瓶中(4)洗涤玻璃棒和烧杯,将洗涤液也转移至容量瓶,定容至1L即可注:不能将氢氧化钠直接放入容量瓶中直接溶解,以免损坏仪器使度量不准.

以配置50mL为例,经计算可得需要氢氧化钠2.000g,则称量氢氧化钠2.000g,加少量水溶解在烧杯中,冷却后转移到50mL容量瓶中,洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,洗涤液转移到容量瓶中,向容量瓶加水至距离刻度线1cm左右换胶头滴管滴加,定容完成后摇匀,配成的溶液转移到细口瓶中用橡胶塞密封即可。
因为氢氧化钠易潮解,如果要求比较严格的话可能需要采取配置已知过量浓度的溶液再稀释的方法。

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