弥漫性肺间质纤维化症的临床表现

你好， “肺纤维化”是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称。肺纤维化是一大组弥漫性肺实质疾病群，病理特征是肺泡壁（包括呼吸性细支气管）弥漫性慢性炎症和间质纤维化，特发性肺纤维化（IPF）是其常见类型，占所有肺纤维化的65%。可以说间质性肺炎、肺间质纤维化是“弥漫性间质性肺疾病”的不同的称呼。
目前治疗肺间质纤维化的方法有很多，在京泽风湿免疫网上谢东泽专家介绍了中西医结合治疗肺间质纤维化效果非常不错，其实肺纤维化这病只要做到早发现早治疗积极的对症治疗的话，是可以控制住的。

肺间质纤维化是以运动性呼吸困难，动则气短，干咳，喘憋为主要特征的一组病变。包括特发性肺间质纤维化及继发性肺间质纤维化等，只要积极的治疗的话是不会产生很严重的后果的，不要过度的担心，我这也在《红斑狼疮与自身免疫病》这书上看见的，很高兴能帮助上你，你也可以去书店买一本看看，这书是谢东泽大夫写的，听说他在北京有门诊，你可以打听一下。

起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。
1．进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。
2．x线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。
3．实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。
4．肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。