植物组培污染防治的污染类别与污染防治

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-06
怎样预防植物组织培养中的污染

防止污染的主要措施是:

(1 )改善环境条件。接种室与培养室要定期做好消毒与净化,接种前工作台或接种箱要开紫外灯30min以上。培养室的相对湿度应控制在70%左右,相对湿度太高时可以用抽湿机抽湿。

(2)接种人员的培训很关键,应严格执行无菌操作,对接种中所需的工具,必须经严格灭菌后才能使用。在超净工作台的操作区内,不要放入过多的待用材料,避免气流被挡住。还要定期检查超净工作台的工作质量[8]。
(3 )严查接种材料。淘汰被真菌与细菌污染的接种材料。

(4)经常检查消毒锅的灭菌质量,若发现问题要立即检修。消毒锅的压力表降到零后不能马上出锅,因冷热空气作用产生的负压效应,使外界环境的冷空气倒吸入已灭菌的培养瓶内引起真菌污染,为避免该现象的发生,消毒后培养瓶应待锅内稍冷却后才出锅[9]。

(5)检查培养容器是否存在问题。培养容器封口多用塑料盖、胶塞、棉塞、薄膜等,塑料盖用久了易老化,密封性差,也会造成污染。林盛等配制了一种“4号消毒液”对培养瓶瓶口进行消毒处理,可以把培养基污染率控制在0.3%以下[10]。
3 继代培养中污染的防治
初始阶段所获得的无菌材料理论上是无菌的,但在后期或继代培养中也会出现污染,这除了操作不慎带菌外,继代材料在培养室也可能被螨传播的真菌污染。这类污染可从两方面防止:(1)扩大繁殖时应有合理的程序。在获得了最初的无菌培养物之后应将其中一部分作为“原种”保存起来,分批繁殖和复检后再提供给大规模生产。(2)可通过在培养基中加入抗菌剂来防止[3]。许婉芳等将多菌灵用于金线莲组织培养的抑菌促生长,效果明显优于甲霜灵、甲基托布津及混合物,在含有多菌灵的培养基中生长的金线莲,不受微生物污染,灭菌率达100%,无白化苗,苗健壮[11]。

对植物中的内生细菌,由于它潜伏得较深,表面消毒方法无法将其消除,有时在外植体的初期培养中,包括前几代的继代培养,往往在培养基上不易被肉眼察觉,随着继代次数增加,菌量逐渐累积发展,才在培养基上显现出来[12]。黄小荣等则认为植物组培中细菌污染的原因是休眠细菌芽孢萌发的结果[13]。可以通过在培养基中添加抗菌素、茎尖培养、降低PH值等措施防止和减少细菌等内生菌污染。

王亦菲等在彩色海芋快速繁殖至4~5代时,添加200mg/L的青霉素GK,能有效抑制内生菌的生长,且不影响繁殖系数[14]。翟建中等在长春蔓的组织培养中,对了抑制内生细菌 Xanthomonas sp.,使用链霉素的作用大于庆大霉素和头孢唑林钠,培养基中同时使用二种抗菌素,有利于防治细菌的抗药性,能较长时期地控制细菌污染的发展,但链霉素剂量增高,会对植物产生毒性[15]。

在培养基中添加抗菌剂,选择合适的浓度非常关键,浓度低了效果差而浓度高又容易对植物产生毒害,影响增殖或使培养的材料变黑,出现死苗、白化苗等。两种或两种以上的抗生素结合使用可以防治细菌的抗药性。抗生素和多菌灵等一般不耐高温,需要采用过滤灭菌,在生产中添加起来很不方便,而苯甲酸钠、山梨酸钾、丙酸钠等常用作食品中的防腐剂,能耐高温高压,在组培生产中使用比较方便。

植物材料中的内生菌也可采用反复茎尖培养的方法来脱除。因为致病菌在植物体内的分布是不均匀的,通过维管束传播,茎尖分生组织是不带菌的,通过反复的茎尖培养既可脱除内生菌又可脱病毒。

除了欧文氏菌属外,大多数细菌在介质PH小于4.5时不能生长。在紫苑属、鸢尾属、蔷薇属植物组织培养中,将培养基的PH值由5.8调至3.9~4.3,可防止大量的细菌污染[7]。胡庆等用低PH值(3.10)水培并改善容器通气条件,能使严重细菌污染的绿巨人团块正常增殖,对单株的生长无害,可生根的苗的比例比常规固培要高,基本解决了遭严重细菌污染后仍能带菌生产的问题[16]。

对已污染的培养物,有时因植物材料难得或重新发生要花费很多时间,也可切取较大的植株重新消毒接种。李春燕等用400或600万单位/L的青霉素无菌水溶液分别浸泡银白杨组培细菌污染苗60min或40min,可有效防治组培中的细菌污染。经处理过的苗继代培养时,不再重复出现细菌污染现象,且苗分化能力强,生根培养时,根系发达,移栽成活率高[17]。李颖等的实验研究证明,如果继代培养中只有真菌污染,采用3%的多菌灵无菌液浸泡0.5h以上即可,用无菌水冲洗后接种或不用无菌水冲洗直接接种都可消除真菌污染。如果在细菌污染和细菌、真菌同时污染的情况下,可采用 HgCl2消毒法,把污染的培养苗切割成较长的茎段作外植体,用自来水冲洗0.5h,再在超净工作台上用乙醇和HgCl2进行短时间的处理即可再度建立无菌苗培养体系[18]。

4 减少培养基中的有机成分
培养基中有机物的存在是污染产生的重要原因,去除有机物也是减少污染的一条途径。宋锋惠等在阿月浑子的组织培养中,除去培养基中的VB1、VB6、烟酸等(保留肌醇)有机成分,经 2~3代培养后,能抑制细菌生长,对丛生芽生长增殖没有影响。原因是这些都是某些细菌生长的必需物质,除去这些有机物后,细菌无法生长发育,逐渐死亡减少[19]。由日本的古在丰树教授首创的植物无糖组培快繁技术则完全除去了培养基中的有机成分,输入可控制量的CO2气体作为碳源,并通过控制环境因子,促进植株光合作用速率,使之由异养型转变为自养型,因而植株长势良好,污染率明显降低[20]。由于去除了糖,组培苗由玻璃瓶内培养改为箱式大容器培养,也可以整个培养室作为培养容器,甚至不需要严格的无菌操作,也极少污染,这项技术至少在许多植物组培苗的促根阶段应用是十分成功的。
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口罩的阻尘效率的高低是以其对微细粉尘,尤其对 2.5微 米以下的呼吸性粉尘的阻隔效率为标准。因为这一粒径的粉尘能直接入肺泡,对人体健康造成的影响最大。纱布口罩,其阻尘原理是机械式过滤,就是当粉尘冲撞到纱布时,经过—层层的阻隔,将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。对于一些微细粉尘,尤其是小于2.5微米的粉尘,就会从纱布的网眼中穿过去,进入呼吸系统。防尘口罩,其滤料活性炭纤维毡垫或无纺布组成,那些小 于 2.5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中。

有好些原因,常见的其一,培养基没杀菌彻底;其二,无菌操作不规范;其三,组培材料未按严格清洗消毒;其四,培养室内环境污染等

污染一般分为真菌性污染和细菌性污染,其来源可分成3大类:材料带菌,接种污染,培养过程
感染。污染是桉树组织培养过程中的难题,特别在春夏季高温高湿季节组培苗的污染率相当高,对组
培苗的工厂化生产造成很大的损失,如何控制桉树组培的污染问题已成了桉树组培工厂化育苗的关键
,外植体消毒与接种 诱导培养的关键在于外植体是否消毒彻底以及被损伤,这取决于以下几个方
面外植体的自身生理情况桉树的初代培养一般以带芽茎段作为外植体来诱导腋芽萌发,选取木质
化程度适中!生命力旺盛的枝条,桉树无性系采穗圃里当年生的健壮枝条,或成年植株的基部萌条作为外
植体,诱导容易,成活率可达到70%~80%以上;消毒剂的选择及消毒时间的长短桉树带芽茎段的消
毒大多选用11%升汞和75%酒精相结合的消毒方式,茎段的木质化程度不同,酒精和升汞消毒的时间
不一样,一般酒精消毒的时间为10~60s,升汞消毒的时间为1~10min对于很嫩的带芽茎段酒精消毒
的时间低于10s,即茎段在75%酒精里浸泡5s左右时马上倒入无菌水进行清洗,然后用011%升汞消毒
40s左右;对于很老的茎段酒精消毒达1~2min,升汞消毒达10~15min外植体的采集时间枝条的。
[1].真菌的污染
真菌(fungi)一类没有叶绿素,异养的真核微生物,除极少数种类是单细胞外,绝大多数是由多细胞组成的
菌丝,结成一团的菌丝称菌丝体,菌丝分有隔菌丝和无隔菌丝两种.在地球上泛存於空气、水、土壤以及
各类生物的体表或体内。皆可有真菌生长。大气中已知的真菌有11255属10万种,在室内常附着在物体表
面,能自动或随人的活动而扩散。种类丰富,分布广泛,繁殖快速,无处没有,无处不在。一个季节繁殖
4-5代,孢子可达1万亿个。
室内真菌种类:主要有芽枝孢霉属、曲霉属、铰链孢霉属、镰刀霉属、青霉属等,真菌数量的多少,与温
度、湿度有很大关系。真菌以腐生、寄生或共生的型式进行异营性生活。释放消化酵素於邻近的环境,以
分解食物成较小的水溶性分子进入细胞内消化。并可於菌丝产生孢子以完成有性或无性繁殖。
真菌季节变化:春、夏季.尤其是南方的梅雨时节.温暖潮湿,非常适合真菌生长。冬季室内真菌浓度较
高。
空调加重污染:如果长期使用空调而不注意通风,可引起室内真菌污染。室内有空调比没有空调情况下曲
雾菌落数多4倍。
吸器
[2] 细菌的污染
细菌(bacteria)是一类微小的单细胞生物,约有2000多种。从形态上看,细菌可以分成球菌、杆菌
和螺旋菌3类。细菌是无孔不入的微生物,儿童玩具、手机、计算机键盘和衣服上,甚至植入人体的医用
植入物等(如心脏起搏器),都随时有可能沾染细菌,对人体造成危害。为避免细菌的侵袭,科学家曾尝
试用抗微生物材料生产各种用品,但效果不十分理想,因为这些材料虽然能杀死细菌,却充满化学物质。
细菌是处于生物和无生物之间的东西。
泥土里、水里、都市的空气里都有细菌散布着;多到50种以上,三类细菌的形状:就是球形的,杆形的,
及螺旋形的。球形的有的正圆,有的卵圆,杆形的有长有短,有的微弯,螺旋形的也有长短和弯曲的转数
多少的不同,有的生着细毛,毛长与短多少不定。生毛的细菌会游泳。虽然概括地说,形状只有球形、杆
形、螺旋形这几种,但细分起来,形状还是很不少。论大小,它长约1~2微米,阔0.5微米余。病菌,能
分泌出毒质,如果寄生在体里,因病菌种类的不同,人就会发生不同的疾病。
[3]污染防治
污染源[1]户外风大菌类进屋机会多[2]屋内太潮菌类繁衍多[3]物品带菌多[4]屋内不干净
[5]屋内清理带菌组培苗[6]接种不正确
措施
通风:经常开窗,保持室内空气流通.可以使室内真菌数量减少。通风方法简便易行.应多使用。
去湿:保持室内空气干燥,如使用空调“除湿”功能,也可减少真菌生长繁殖。
光照:紫外线能杀灭或抑制真菌生长,有调查发现下午一时是大气细菌粒子沉降的一个低谷,说明太阳辐射对空气微生物有明显的杀灭作用。因此.保持室内较好采光.在梅雨季节后将衣物等晾晒.对减少室内真菌污染大有好处。
防霉:污染物品和污染培养基不要在培养室近距离开瓶洗刷。



  • 植物组织培养过程中造成污染的原因有哪些?
    答:污染的来源。植物组培污染主要是霉菌、细菌和酵母菌引起的污染。霉菌和酵母菌在培养条件下生长快,很容易观察到,而细菌潜伏期长,植物组织一般不表现症状,所以很难在前期和肉眼观察到[1]。国外有关学者认为细菌污染的来源主要有三个:一是材料内部灭菌处理不好,这样造成的污染占污染总数的1/3~1/2。
  • 植物组织培养常见问题解析
    答:25. 木本植物(油料植物)组织培养中再生苗无法生根时,可尝试使用1/2MS或1/2WPM培养基,调整激素用量,延长光照时间,及时转接,降低接种密度等方法。26. 培养基中添加糖类作为碳源物质,可调节渗透压,减少微生物污染,影响愈伤组织中维管束的类型与数量。27. 用于植物原生质体制备的材料需选取生长旺盛的...
  • 植物组织培养 污染率
    答:污染的来源。植物组培污染主要是霉菌、细菌和酵母菌引起的污染。霉菌和酵母菌在培养条件下生长快,很容易观察到,而细菌潜伏期长,植物组织一般不表现症状,所以很难在前期和肉眼观察到[1]。国外有关学者认为细菌污染的来源主要有三个:一是材料内部灭菌处理不好,这样造成的污染占污染总数的1/3~1/2。
  • 植物组培真菌污染的原因
    答:植物组织培养过程中真菌污染是一个常见问题,这通常是由于微生物入侵导致的。一旦污染发生,将严重影响培养的持续进行。真菌是最常见的污染微生物之一,它们在培养基上生长迅速,通常在接种后3至5天内即可观察到。真菌污染的特征是培养基表面或植物材料附近出现绒毛状的菌丝,并逐渐形成黑色、白色或黄色的...
  • 如何解决植物组织培养中的污染问题
    答:植物组织培养中的污染问题要从本质上解决,具体如下:在建组培室的时候就要考虑厂房位置(如不要靠近污染源,不要建在下风处等)厂房结构(如风淋室、缓冲室等)日常管理过程要注意,如员工进出要穿特定的洁净工作服,定期消毒等 如果发现污染就要尽早移出污染瓶,防止污染其他植物 纯手工打字哦,欢迎...
  • 组培污染怎么办?
    答:处理组培污染你的关键是找到那个环境污染!一般来说霉菌污染多是空间污染!环境污染!而细菌污染多是操作性污染。而如果发生每次都全军覆没!那就的考虑灭菌问题了!作为企业生产性!如果你对灭菌成功与否不能确定!那么每次灭菌后放置48小时再看 是否污染!能够减少损失! 另外轻度污染的培养基!多可以再次...
  • 继代培养怎样防止真菌污染?
    答:同时,培养瓶在使用之前要洗净(包括瓶内瓶外),灭 好菌的培养瓶不要放在空气中太久,一般出锅后 1~2 天内接完种最好,以减少培 养瓶表面的微生物引起的污染。 2 内源性污染的控制在植物组织培养中,由于材料内部的内生菌不能被一般的表面消毒方法所 2.1 内源性污染的含义清除,随着材料进入培养过程,引起的污染...
  • 植物组织培养常见问题解析
    答:植物组织培养过程中的污染来源主要分为3种,真菌、细菌和组织培养过程中的污染源。在操作过程中,难免有菌落入培养基或植物材料上,而导致污染。另外,不正确操作也会增加污染机率。预防措施:通风,保持室内空气干燥,紫外杀菌等。污染物品和污染培养基不要在培养室近距离开瓶洗刷。 污染原因判断: (1) 培养基污染 若污...
  • 组培怎么分辨是哪一类微生物污染,细菌,真菌,病毒
    答:没有病毒污染吧。。。细菌就是粘粘的,真菌就是长毛的。
  • 植物组织培养有什么意义
    答:最后形成完整的植株的学科。植物组织培养 污染率 污染的来源。植物组培污染主要是霉菌、细菌和酵母菌引起的污染。霉菌和酵母菌在培养条件下生长快,很容易观察到,而细菌潜伏期长,植物组织一般不表现症状,所以很难在前期和肉眼观察到[1]。国外有关学者认为细菌污染的来源主要有三个:一是材料内部灭菌...