运动神经元的主要特征？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-31
运动神经元的主要特征是什么？
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现。
运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
运动神经元病是由于多种因素导致的运动神经元功能性损害，从而引起进行性肌肉萎缩或僵硬，中医将其归为痿证或痹症的范畴。根据患者症状体征，进行中医辨证施治，可采用中药配合按摩和康复锻炼联合治疗，能够标本兼治。
运动神经元的主要特征?
答：运动神经元病有很多种不同的类型，表现也不一样。第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病，进行性病程，四十岁以后发病，男性比女性多一点，平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活，力量减弱，手部肌肉萎缩并逐渐累及上肢的近端，上肢腱反射减弱或消失，下肢痉挛性的瘫痪，偶尔会有主观感觉的...
运动神经元疾病症状?
答：症状一 、上运动神经元型： 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、...
运动神经元的症状有哪些?
答：运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性...
运动神经元是什么疾病
答：运动神经元病根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，运动神经元具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，因此，运动神经病多是症状结合相关检查进行进一步确诊。运动神经元的症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或...
运动神经元是什么病?
答：运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
什么是运动神经元病?
答：与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。检查 1.脑脊液检查基本正常。2.肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头、颈MRI可正常。运动神经元病的症状 1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发...
运动神经元是指的什么?
答：一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，无法阻止病情的发展。运动神经元病的...
运动神经元该怎么治疗有什么症状?
答：运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者...
什么是运动神经元?
答：根据其功能和位置，运动神经元可分为两类：上运动神经元（UMN）：位于大脑皮层的运动区，主要负责接收来自大脑皮层的信号并将其传递至下运动神经元。上运动神经元的损伤通常导致肌肉僵硬和运动不协调。下运动神经元（LMN）：位于脊髓和脑干的运动神经核，主要负责接收来自上运动神经元的信号并直接控制肌肉...
运动神经元是什么病?
答：是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有比较特征性的剪刀步态。
下运动神经元将各方面来的冲动组合起来，经前根、周围神经传递至运动终板，引起肌肉收缩。 2．临床表现 下运动神经元瘫痪又称周围性瘫痪或弛缓性瘫痪，特点是瘫痪分布以肌群为主；肌张力降低；腱反射减低或消失；无病理反射；肌萎缩明显；可有肌束性颤动；肌电图有神经传导异常，有失神经电位。 3．定位诊断（1）脑神经核：所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见前述脑干部。（2）脊髓前角细胞：弛缓性瘫痪，无感觉障碍，呈节段性分布。急性起病者最多见于脊髓前角灰质炎，慢性起病者常见于运动神经元病，且常有肌束性颤动或肌纤维性颤动。（3）前根：呈节段性分布的弛缓性瘫痪，可伴有相应肌群肌束颤动。如后根同时受损，常伴根性疼痛和节段性感觉障碍。（4）神经丛：常引起一个肢体多数周围神经瘫痪和感觉障碍及自主神经功能障碍。（5）周围神经：瘫痪及感觉障碍局限于该周围神经支配区。多发性神经病变时出现四肢远端对称性、弛缓性瘫痪和肌肉萎缩，并伴手套、袜子形感觉障碍及皮肤营养障碍等。（6）脊髓圆锥（骶3-5和尾节）：不累及锥体束，无下肢瘫痪，仅有肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失，呈鞍状分布，可出现分离性感觉障碍，性功能障碍和大小便功能障碍。（7）马尾神经根：下肢周围性瘫痪，可为单侧或不对称，有根痛，大小便功能障碍后期出现。
说话不清声音嘶哑 吞咽困难等
您好：运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现。
运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
运动神经元病是由于多种因素导致的运动神经元功能性损害，从而引起进行性肌肉萎缩或僵硬，中医将其归为痿证或痹症的范畴。根据患者症状体征，进行中医辨证施治，可采用中药配合按摩和康复锻炼联合治疗，能够标本兼治。
答：运动神经元病有很多种不同的类型，表现也不一样。第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病，进行性病程，四十岁以后发病，男性比女性多一点，平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活，力量减弱，手部肌肉萎缩并逐渐累及上肢的近端，上肢腱反射减弱或消失，下肢痉挛性的瘫痪，偶尔会有主观感觉的...
答：症状一 、上运动神经元型： 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、...
答：运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2―8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性...
答：运动神经元病根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，运动神经元具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观感觉障碍等临床特征，因此，运动神经病多是症状结合相关检查进行进一步确诊。运动神经元的症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或...
答：运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
答：与ALS发病相关的环境因素主要有农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等。检查 1.脑脊液检查基本正常。2.肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头、颈MRI可正常。运动神经元病的症状 1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发...
答：一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，无法阻止病情的发展。运动神经元病的...
答：运动神经元病，是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。它的病因和发病机制还不是很清楚，这个病通常起病比较隐匿、缓慢进展，偶尔可以见到亚急性进展者...
答：根据其功能和位置，运动神经元可分为两类：上运动神经元（UMN）：位于大脑皮层的运动区，主要负责接收来自大脑皮层的信号并将其传递至下运动神经元。上运动神经元的损伤通常导致肌肉僵硬和运动不协调。下运动神经元（LMN）：位于脊髓和脑干的运动神经核，主要负责接收来自上运动神经元的信号并直接控制肌肉...
答：是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有比较特征性的剪刀步态。
