谁帮忙整理一下人教版化学选修4的前两章知识点,多谢啦!速求!

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-26
高中化学人教版选修4前两章哪几节最重要?

我们老师说这本书都很重要。是化学里最难的一册,一定要搞清楚,不然做题目容易搞混。当然接下来的有机也不简单…

20、在一个小烧杯里,加入20g Ba(OH)2•8H2O粉末,将小烧杯放在事先已滴有3至4滴水的玻璃片上,然后加入10g NH4Cl晶体,并用玻璃棒迅速搅拌。
(1)实验中玻璃棒的作用是
(2)实验中观察到玻璃片结冰而与小烧杯粘结在一起,并伴有少许刺激性气味,同时看到反应混合物成糊。写出有关反应的化学方程式:

反应混合物呈糊状的原因是 。
(3)通过 现象,说明该反应为 热反应,这是由于反应物的总能量 (填“大于”、“小于”或“等于”)生成物的总能量。
21、接触法制硫酸的核心反应是2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ⊿H<0。
(1)该反应的平衡常数K值的表达式:K= ;升高温度,K值将 (填“增大”、“减小”、“不变”)
(2)生产中用过量的空气能使SO2的转化率 (填“增大”、“减小”、“不变”),该反应为何在常压下进行 。
22、在一定条件下,xA+yB zC的反应达到平衡。
(1)已知A、B、C都是气体,在减压后平衡向逆反应方向移动,则x、y、z之间的关系是
(2)已知C是气体,且x+y=z,在增大压强时,如果平衡发生移动,则 向移动。(填“正向”、“逆向”、“无法判断”)
(3)已知B、C是气体,当其他条件不变,增大A的物质的量时,平衡不移动,则A是 态。(填“气”、“液”、“固”)
(4)加热后C的质量分数减少,则正反应是 热反应。
23.已知下热化学方程式:
①H2(g)+1/2O2(g)= H2O(l) ⊿H= —285.8 kJ/mol
②H2(g)+1/2O2(g)= H2O(g) ⊿H= —241.8kJ/mol
③C(s)+1/2O2 (g) = CO (g) ⊿H= —110.5kJ/mol
④C(s)+ O2 (g) = CO2 (g) ⊿H= —393.5kJ/mol
回答下列问题:
(1)上述反应中属于放热的是
(2)H2的燃烧热为 ,C的燃烧热为
(3)燃烧10g H2生成液态水,放出的热量为
(4)CO的燃烧热为 ,其热化学方程式为
24.(3分)已知25℃和101kPa下, 1g C6H14 (己烷,液态)燃烧生成二氧化碳和液态水时放出48.41kJ的热量。该反应的热化学方程式是 。

25.(6分)常温下将0.010 molCH3COONa和0.0040molHCl溶于水,配制成0.5L混合溶液。判断:
(1)溶液中共有 种微粒
(2)溶液中有两种微粒的物质的量之和一定等于0.010mol,它们是
(3)溶液中n (CH3COO—)+n (OH—)—n (H+)= mol
26.(8分)在a、b两支试管中分别装上形态相同、质量相等的一颗锌粒,然后向两支试管中分别加入相同物质的量浓度、相同体积的稀盐酸和稀醋酸。填写下列空白:
(1)a、b两支试管中的现象相同点是 ,不同点是 。
(2)a、b两支试管中生成气体的体积开始时是a b(填“>”、“<”、“=”,下同),反应完毕后生成气体的总体积是a b
27.(4分)CuCl2溶液有时呈黄色,有时呈黄绿色或蓝色,这是因为在CuCl2的水溶液中存在如下平衡:[Cu (H2O)4]2— (蓝色)+ 4Cl— [CuCl4]2— (黄色)+ 4H2O
现欲使溶液由黄色变为黄绿色或蓝色,请写出两种可采用的方法:
方法一:
方法二:
28.(6分)某密闭容器中,有A、B两种气体,反应按下式进行:
A(g)+B(g)=2C(g)
反应经过一段时间浓度不再发生变化时,测得容器中各物质的浓度分别为
c(A)=0.5mol/L,c(B)=0.75 mol/L,c(C)=0.5 mol/L。试计算A、B物质的起始浓度各为多少?

29.(8分)反应N2+3H2 2NH3 ⊿H= —92.4 kJ/mol 在密闭容器中进行并达到平衡,如果最初c (N2 )= 4mol/L,c (H2)=8mol/L,反应达到平衡时有10%的N2转化,求:
(1)达到平衡时,N2、H2和NH3的浓度各是多少?
(2)平衡时NH3占总体积百分数是多少?

30.(6分)在25℃时,某溶液中,由水电离出的c (H+)=1×10—12 mol/L,则该溶液的pH可能是多少?


答案:
20.(共13分)
(1)由于是固相反应,搅拌可使混合物充分接触并起反应 (2分)
(2)Ba(OH)2•8H2O+2NH4Cl====BaCl2+2NH3↑+10H2O (3分)
反应发生时有水生成 (2分)
(4)结冰(黏结) 吸 小于 (各2分)
21.(共8分,各空2分)
(1)c2(SO3)/[c2(SO2) •c(O2)] 减小
(2)增大 常压下已经有较大的反应速率和转化率
22.(共8分,各空2分)
(1)x+y>z
(2)逆
(3)固或液
(4)放
23.(共13分)
(1)①②③④ (2分)
(2)285.8kJ/mol 393.5kJ/mol (4分)
(3)1429kJ (2分)
(4)283kJ/mol (2分)
CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) H= —283kJ/mol (3分)
24.(3分)C6H14 (l)+ O2 (g)=6CO2(g)+7H2O(l) H= —4163kJ/mol
25.(6分)(1)7 (2)CH3COOH和CH3COO— (3)0.0060
26.(6分)
(1)都能产生无色气泡 a的反应速率比b快
(2)> =
27.(6分)
方法一:加水稀释
方法二:加AgNO3溶液

四.计算题:
28.(6分)C(A)= 0.75 mol/L C(B)= 1 mol/L
参考过程:设反应过程中A的转化浓度为x mol/L。
A(气) + B(气) = 2C(气)
开始浓度(mol/L) 0.5+x 0.75+x 0
转化浓度(mol/L) x x 2x
最终浓度(mol/L) 0.5 0.75 0.5
求得 x=0.25mol/L
所以 c (A)=0.75 mol/L c (B)= 1 mol/L

29.(8分)
(1)c (N2)= 3.6mol/L,c (H2)=6.8mol/L,c (NH3)=0.8mol/L
(2)7.14%
参考过程:(1)设N2的转化浓度为x mol/L。
N2 + 3H2 2NH3
开始浓度(mol/L) 4 8 0
转化浓度(mol/L) x 3 x 2x
平衡浓度(mol/L)4—x 8—3x 2x
求得 x=4mol/L×10%=0.4mol/L
所以 c (N2)= (4—0.4) mol/L =3.6mol/L
c (H2)=(8—3×0.4) mol/L =6.8mol/L
c (NH3)=2×0.4 mol/L =0.8mol/L
(2)V(NH3)%=0.8/(3.6+6.8+0.8) ×100% =7.14%

30.(6分)12或2
参考过程:在溶液中,c (H+)水=c (OH—)水=1×10—12 mol/L
讨论:当溶液中,c (OH—)溶液= c (OH—)水=1×10—12 mol/L时,
c (H+)溶液=10—14/10—12=10—2 mol/L,
所以,pH= —lg10—2 =2 。
当溶液中,c (H+)溶液= c (H+)水=1×10—12 mol/L时,pH=12 。

第一章 化学反应与能量
一、焓变 反应热
1.反应热:一定条件下,一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量
2.焓变(ΔH)的意义:在恒压条件下进行的化学反应的热 效应
(1).符号: △H(2).单位:kJ/mol
3.产生原因:化学键断裂——吸热 化学键形成——放热
放出热量的化学反应。(放热>吸热) △H 为“-”或△H <0
吸收热量的 化学反应。(吸热>放热)△H 为“+”或△H >0
☆ 常见的放热反应:① 所有的燃烧反应 ② 酸碱中和反应
③ 大多数的化合反应 ④ 金属与酸的反应
⑤ 生石灰和水反应 ⑥ 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等
☆ 常见的吸热反应:① 晶体Ba(OH)2?8H2O与NH4Cl ② 大多数的分解反应
③ 以H2、CO、C为还原剂的氧化还原反应 ④ 铵盐溶解等
二、热化学方程式
书写化学方程式注意要点:
①热化学方程式必须标出能量变化。
②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态(g,l,s分别表示固态,液态,气态,水溶液中溶质用aq表示)
③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。
④热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数
⑤各物质系数加倍,△H加倍;反应逆向进行,△H改变符号,数值不变
三、燃烧热
1.概念:25 ℃,101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。
※注意以下几点:
①研究条件:101 kPa
②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。
③燃烧物的物质的量:1 mol
④研究内容:放出的热量。(ΔH<0,单位kJ/mol)
四、中和热
1.概念:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1mol H2O,这时的反应热叫中和热。
2.强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH-反应,其热化学方程式为:
H+(aq) +OH-(aq) =H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol
3.弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol。
4.中和热的测定实验
五、盖斯定律
1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。
第二章 化学反应速率和化学平衡
一、化学反应速率
1. 化学反应速率(v)
⑴ 定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化
⑵ 表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
⑶ 计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L?s)
⑷ 影响因素:
① 决定因素(内因):反应物的性质(决定因素)
② 条件因素(外因):反应所处的条件
2.

※注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。
(2)、惰性气体对于速率的影响
①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变
②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢
二、化学平衡
(一)1.定义:
化学平衡状态:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。
2、化学平衡的特征
逆(研究前提是可逆反应)
等(同一物质的正逆反应速率相等)
动(动态平衡)
定(各物质的浓度与质量分数恒定)
变(条件改变,平衡发生变化)
3、判断平衡的依据
判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
例举反应[来源:学科网] mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)

混合物体系中[来源:Zxxk.Com][来源:学,科,网][来源:Z#xx#k.Com][来源:学&科&网Z&X&X&K][来源:学科网ZXXK]
各成分的含量[来源:学科网ZXXK] ①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定[来源:学*科*网][来源:Z|xx|k.Com] 平衡[来源:学*科*网][来源:学&科&网][来源:Z.xx.k.Com]
②各物质的质量或各物质质量分数一定 平衡
③各气体的体积或体积分数一定 平衡
④总体积、总压力、总物质的量一定 不一定平衡
正、逆反应
速率的关系 ①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即V(正)=V(逆) 平衡
②在单位时间内消耗了n molB同时消耗了p molC,则V(正)=V(逆) 平衡
③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q,V(正)不一定等于V(逆) 不一定平衡
④在单位时间内生成n molB,同时消耗了q molD,因均指V(逆) 不一定平衡
压强 ①m+n≠p+q时,总压力一定(其他条件一定) 平衡
②m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定) 不一定平衡
混合气体平均相对分子质量Mr ①Mr一定时,只有当m+n≠p+q时 平衡
②Mr一定时,但m+n=p+q时 不一定平衡
温度 任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时(其他不变) 平衡
体系的密度 密度一定 不一定平衡
其他 如体系颜色不再变化等 平衡
(二)影响化学平衡移动的因素
1、浓度对化学平衡移动的影响
(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物 的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动
(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡_不移动_
(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度__减小__,生成物浓度也_减小_, V正_减小__,V逆也_减小__,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和_大_的方向移动。
2、温度对化学平衡移动的影响
影响规律:在其他条件不变的情况下,温度升高会使化学平衡向着___吸热反应______方向移动,温度降低会使化学平衡向着_放热反应__方向移动。
3、压强对化学平衡移动的影响
影响规律:其他条件不变时,增大压强,会使平衡向着__体积缩小___方向移动;减小压强,会使平衡向着___体积增大__方向移动。
注意:(1)改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动
(2)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似
4.催化剂对化学平衡的影响:由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是等同的,所以平衡__不移动___。但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平衡所需的_时间_。
5.勒夏特列原理(平衡移动原理):如果改变影响平衡的条件之一(如温度,压强,浓度),平衡向着能够减弱这种改变的方向移动。
三、化学平衡常数
(一)定义:在一定温度下,当一个反应达到化学平衡时,___生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数____比值。 符号:__K__
(二)使用化学平衡常数K应注意的问题:
1、表达式中各物质 的浓度是__变化的浓度___,不是起始浓度也不是物质的量。
2、K只与__温度(T)___有关,与反应物或生成物的浓度无关。
3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度是固定不变的,可以看做是“1”而不代入公式。
4、稀溶液中进行的反应,如有水参加,水的浓度不必写在平衡关系式中。
(三)化学平衡常数K的应用:
1、化学平衡常数值的大小是可逆反应__进行程度__的标志。K值越大,说明平衡时_生成物___的浓度越大,它的___正向反应__进行的程度越大,即该反应进行得越__完全___,反应物转化率越_高___。反之,则相反。 一般地,K>_105__时,该反应就进行得基本完全了。
2、可以利用K值做标准,判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。(Q:浓度积)
Q_〈__K:反应向正反应方向进行;
Q__=_K:反应处于平衡状态 ;
Q_〉__K:反应向逆反应方向进行
3、利用K值可判断反应的热效应
若温度升高,K值增大,则正反应为__吸热___反应
若温度升高,K值减小,则正反应为__放热___反应
*四、等效平衡
1、概念:在一定条件下(定温、定容或定温、定压),只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后,任何相同组分的百分含量均相同,这样的化学平衡互称为等效平衡。
2、分类
(1)定温,定容条件下的等效平衡
第一类:对于反应前后气体分子数改变的可逆反应:必须要保证化学计量数之比与原来相同;同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。
第二类:对于反应前后气体分子数不变的可逆反应:只要反应物的物质的量的比例与原来相同即可视为二者等效。
(2)定温,定压的等效平衡
只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平衡。
五、化学反应进行的方向
1、反应熵变与反应方向:
(1)熵:物质的一个状态函数,用来描述体系的混乱度,符号为S. 单位:J???mol-1?K-1
(2)体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加,这叫做熵增加原理,也是反应方向判断的依据。.
(3)同一物质,在气态时熵值最大,液态时次之,固态时最小。即S(g)〉S(l)〉S(s)
2、反应方向判断依据
在温度、压强一定的条件下,化学反应的判读依据为:
ΔH-TΔS〈0 反应能自发进行
ΔH-TΔS=0 反应达到平衡状态
ΔH-TΔS〉0 反应不能自发进行
注意:(1)ΔH为负,ΔS为正时,任何温度反应都能自发进行
(2)ΔH为正,ΔS为负时,任何温度反应都不能自发进行

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