ISO复审需要准备什么资料
【ISO复审需要准备的资料】
一、文件和记录的管理：
1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；
2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；
3. 文件发放记录（各部门都要有）
4. 各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；
5. 各部门质量记录清单；
6. 技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；
7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期；
8. 各种质量记录签字要齐全；
二、管理评审：
9. 管理评审计划；
10. 管理评审会议的“签到表”；
11. 管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；
12. 管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；
13. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。
14. 跟踪验证记录。
三、内审方面：
15. 年度内审计划；
16. 内审计划及日程安排
17. 内审小组长的任命书；
18. 内审成员资格证书复印件；
19. 首次会议记录；
20. 内审检查表（记录）；
21. 末次会议记录；
22. 内审报告；
23. 不符合报告及纠正措施验证记录；
24. 数据分析的有关记录；
四、销售方面：
25. 合同评审记录；
26. 顾客台帐；
27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；
28. 售后服务记录；
五、采购方面：
29. 合格供方评定记录；以及对供货的业绩评价的材料；
30. 合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；
31. 采购台账（包括外协产品台帐）
32. 采购清单（应有审批手续）；
33. 合同（应经部门负责人批准）；
六、库房：
34. 原材料、半成品、成品名细台帐；
35. 工具名细台帐；
36. 量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；
37. 不合格量具、工具的控制（报废手续）；
38. 量具检定记录；
39. 原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；
40. 入、出库手续；
七、设备方面：
41. 设备清单；
42. 检修计划；
43. 设备维护保养记录；
44. 特殊过程设备认可记录；
45. 标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；
八、生产方面：
46. 年度生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；
47. 完成生产计划的项目清单（台帐）；
48. 不合格品台账；
49. 不合格品的处理记录；
50. 半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；
51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；
52. 各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；
53. 作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；
54. 关键过程一定要有工艺规程；
55. 现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；
56. 生产现场不能出现未经检定的量具；
57. 各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；
九、产品交付：
58. 发货计划；
59. 发货清单；
60. 对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；
61. 顾客收到货物的记录；
十、人力资源：
62. 岗位人员任职要求；
63. 各部门培训需求；
64. 年度培训计划；
65. 培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）
66. 特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；
67. 检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；
十一、 安全管理：
68. 安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；
69. 消防设备、设施清单；
资料很多而且比较专业~建议你找个好的顾问公司进行咨询管理，很简单的，咨询公司帮你上几节课，所有资料都会准备好给你~我公司也是六月份通过认证~好像是找那个深圳盈科略企业管理咨询有限公司的~电话什么的你自己百度去哈~
【ISO复审需要准备的资料】一、文件和记录的管理：
1.
办公室要有全部文件和记录空白表格清单；
2.
外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；
3.
文件发放记录（各部门都要有）
4.
各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；
5.
各部门质量记录清单；
6.
技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；
7.
各种类文件的都要进行审核批准及日期；
8.
各种质量记录签字要齐全；
二、管理评审：
9.
管理评审计划；
10.
管理评审会议的“签到表”；
11.
管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；
12.
管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；
13.
管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。
14.
跟踪验证记录。
三、内审方面：
15.
年度内审计划；
16.
内审计划及日程安排
17.
内审小组长的任命书；
18.
内审成员资格证书复印件；
19.
首次会议记录；
20.
内审检查表（记录）；
21.
末次会议记录；
22.
内审报告；
23.
不符合报告及纠正措施验证记录；
24.
数据分析的有关记录；
四、销售方面：
25.
合同评审记录；
26.
顾客台帐；
27.
市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；
28.
售后服务记录；
五、采购方面：
29.
合格供方评定记录；以及对供货的业绩评价的材料；
30.
合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；
31.
采购台账（包括外协产品台帐）
32.
采购清单（应有审批手续）；
33.
合同（应经部门负责人批准）；
六、库房：
34.
原材料、半成品、成品名细台帐；
35.
工具名细台帐；
36.
量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；
37.
不合格量具、工具的控制（报废手续）；
38.
量具检定记录；
39.
原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；
40.
入、出库手续；
七、设备方面：
41.
设备清单；
42.
检修计划；
43.
设备维护保养记录；
44.
特殊过程设备认可记录；
45.
标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；
八、生产方面：
46.
年度生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；
47.
完成生产计划的项目清单（台帐）；
48.
不合格品台账；
49.
不合格品的处理记录；
50.
半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；
51.
产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；
52.
各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；
53.
作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；
54.
关键过程一定要有工艺规程；
55.
现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；
56.
生产现场不能出现未经检定的量具；
57.
各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；
九、产品交付：
58.
发货计划；
59.
发货清单；
60.
对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；
61.
顾客收到货物的记录；
十、人力资源：
62.
岗位人员任职要求；
63.
各部门培训需求；
64.
年度培训计划；
65.
培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）
66.
特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；
67.
检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；
十一、
安全管理：
68.
安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；
69.
消防设备、设施清单；
ISO复审需要准备资料
网路电子资讯服务ISO Online，可透过http://www.iso.ch位址，从全球资讯网连线。
答：1、文件部分：文件台帐；受控文件的发放和签收记录；作废文件回收记录；文件更改审批记录；外来文件目录；文件标识等；2、生产部分：生产流程图；生产现场作业指导票；各种检查规定；各种检查记录（按文件要求所作成的记录）；人员培训记录；特殊岗位培训、考核、上岗证；3、采购部分：供应商资料，包括供应商...
答：需要准备如下资料：1、有效版本的环境管理手册及程序文件；2、营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件；3、企业状况简介；4、组织的环境影响评价报告书(或报告表)；5、项目的环评批复；6、组织的“三同时”竣工验收报告；7、组织的地理位置图，社区平面图和下水管网图；8、企业的组织机构和相关的职责...
答：质量管理体系认证也就是通俗所得ISO族系相关认证。最普遍的应该就是ISO9001认证了。这边就解答一下ISO9001认证如何办理以及需要什么材料。目前办理相关认证大概分为两种，一种是自身已经非常完善，并且资料准备什么的都很哟经验了。这种的话可以自己联系机构，安排相应老师前来认证。另一种是找相关的咨询公司...
答：ISO9000复审，又叫复评；是体系证书三年有效期到期前进行的审核，复评审核包括第一 阶段文审和第二阶段现场审核，大概流程如下：1 与认证机构签署相关认证合同；2 认证机构安排第一阶段审核，一般公司只要提交公司的一二阶文件给认证公司即可，注意提交前评审时公司是否存在变化，如有变化，记得更新下文件；...
答：（3）现场审核：安排陪同人员，审核组现场抽查实际操作过程，收集审核证据，并作出审核结论；（4）被审核单位进行不符合项进行整改，并提交审核机构确认；（5）审核发质量管理体系认证证书；（6）由取得质量管理体系认证资格的第三方认证机构于年度进行监督审核；（7）三年复审换质量管理体系认证证书。
答：ISO内审就是内部审核，由取得ISO内审员资格证的同事们拟定一个审核计划，ISO外审是由中国检验认证机构的人员对公司进行监督审核（复审）或者认证审核。内审和外审，服务对象有所区分，外审对公众负责，内审对公司负责 （1）目的不同 内审从改善内部管理出发，通过对发现的问题采取相应纠正措施、预防措施，...
答：当某一特定的认证计划或认证要求需要做出解释时，由认证中心代表负责按认可机构承认的文件进行解释，并向有关方面发布。1.5.对收到的信息将用于现场审核评定的准备。认证中心承诺保密并妥善保管。准备 2.1.在现场审核前，申请方的ISO9000标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月向...
答：3.文件审核：认证机构对申请企业的质量手册是否符合标准要求进行审核；4.现场审核：审核组进驻企业现场，对质量体系运行情况进行审核，确定质量体系的实际运行是否符合标准及企业自身质量体系文件的要求；ISO9001质量体系认证 5.不符合项整改：对现场审核中的不符合项进行整改，并提交给审核组长确认整改可接受。
答：第三年是换证，证书是3年有效期的，在证书到期的前一两个月就要把一些文件资料准备起来了，如果是你们自己单位不喊老师过来做的话，你们要提前跟认证公司去沟通的
答：暂停期间企业可随时联系认证机构，提出监督审核的申请，通过进行监督审核将证书状态恢复为有效。如果企业超过6个月未进行监督审核，则认证机构就会将证书状态更改为撤销，这样企业如果再想拿到有效的ISO9001质量管理体系证书，只能重新进行初次审核。而初次审核是对标准全部条款的审核，监督审核一般只针对部分标准...
