用显微镜观察细菌,操作上应有哪些关键步骤
一、用脏手上的细菌制装片：
1、收集手上细菌，用少量无菌水（可用冷开水代替）冲洗脏手，让洗手的水流到培养皿中。这些脏水就是细菌培养液。
2、制取细菌装片，取甲、乙两块洁净的载玻片，分别在两玻片的中央各滴一小滴细菌培养液；然后在甲片上盖好盖玻片后直接用600倍的显微镜观察。
（用稍偏暗的视野，调节到位可以看到多种细菌和其它微生物。很容易看到活动的微生物，这样对儿童更有吸引力和教育意义。）如果你想进一步放大并会操作，选定观察的物象后，可把此物象移到视野正中央，再转换更高倍数的镜头观察即可。
3、在乙片的细菌培养液滴上滴一小滴龙胆紫染色液，用牙签将细菌培养液和龙胆紫液搅匀、并将液滴推开，再用酒精灯加热液滴（约5秒钟）后让它自然晾干（约5分钟）。
再用600倍的显微镜直接观察，既可以看到染成深蓝色的多种细菌和其它微生物。不过此时看到的微生物都已死亡、并被固定，因此看不到它们的活动状态。
二、制取洗手后的对照装片。
1、洗手－－－－－将手用香皂洗干净，用洁净的干毛巾揩干手；
2、收集细菌培养液－－－－－－－用少量无菌水冲洗双手，让洗手液流入洁净的培养皿中；
3、制细菌装片－－－－－制片过程与以上装片过程相同，参照制片即可。
扩展资料：
细菌的基本形态与大小
（1）球菌：
球菌是外形呈圆球形或椭圆形的细菌，直径0．5～1微米，有以下几种类型：
①单球菌：单独存在，如尿素小球菌；②双球菌：如肺炎双球菌；
③链球菌：如乳酸链球菌；④四联球菌：形成的4个细胞排列在一起，成田字，如四联球菌；
⑤八叠球菌：如尿素生孢八叠球菌；⑥葡萄球菌：如金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）。
（2）杆菌：
外形为杆状的细菌称杆菌，常有长宽接近的短杆或球杆状菌，如甲烷短杆菌属（Methano—brevibacter）；
长宽相差较大的棒杆状或长杆状菌，如枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）、梭状杆菌（Bacteriumfusiformis）；
分枝状或叉状菌，如双歧杆菌属（Bifidobacterium）；竹节状（两端平截），如炭疽芽孢杆菌（Bacillusanthracis）等。
按杆菌细胞的排列方式不同则有成对的双杆菌、呈链状的链杆菌，另外，常有栅状、“八”字状以及由鞘衣包裹在一起的丝状等多种。典型的杆菌有大肠杆菌、枯草杆菌、链杆菌、变形杆菌［2］。
（3）螺旋状：
螺旋状的细菌称螺旋菌，一般长5～50微米，宽0．5～5微米，根据菌体的弯曲可分为：
①弧菌（Vibrio）：螺旋不足一环者呈香蕉状或逗点状，如霍乱弧菌（Vibriocholerae）；②螺菌（Spirillum）：满2～6环的小型、坚硬的螺旋状细菌，如小螺菌（Spirillumminor）；
③螺旋体（Spirochaeta）：旋转周数多（通常超过6环）、体长而柔软的螺旋状细菌，如梅毒螺旋体（TreponemaPallidum）。
参考资料来源：百度百科-细菌
虽然各种类型的显微镜能够观察到细菌的各种形态结构，但一般实验室常用的是普通光学显微镜.由于细菌体积小且透明，在活体细胞内又含有大量的水分，因此，对光线的吸收和反射与水溶液相差不大.当把细菌悬浮在水滴内。
放在显微镜下观察时，由于与周围背景没有显著的明暗差，难于看清它们的形状，更谈不上识别其细微结构。
而经过染色，就可借助颜色的反衬作用比较清楚地看到菌体形态，亦即菌体表面及内部结构着色与背景形成鲜明对比，这样便可在普通光学显微镜下清晰地观察到微生物的形状和结构，而且还可以通过不同的染色反应来鉴别微生物的类型和区分死、活细菌等，因此，染色技术是观察细菌形态结构的重要手段。
扩展资料：显微镜使用注意事项：
1，持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。
2，轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，应放在距边缘10cm处，以免碰翻落地。
3，保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
4，水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即用擦镜纸擦净。
5，放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。
6，要养成两眼同时睁开观察的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。
7，不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。
物镜倍数，光线强弱，和用显微镜看别的注意事项差不多。用完100被油镜的时候，记得用拭镜纸擦拭干净
答：观察细菌用涂片，即将细菌培养液均匀涂布在载玻片上制成玻片标本。 涂完片后染色，加盖玻片固定。
答：1、观察细菌的基本形态染色装片。2、观察枯草芽孢杆菌活菌。3、观察细菌细胞结构的染色装片。细菌主要由细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。细胞核不成形。细菌的个体非常小，目前已知最小的细菌只有0.2微米长，因此大多只能在显微镜下看到它们。绝大多数细菌的...
答：用显微镜观察细菌步骤如下：先在载玻片上滴加一滴生理盐水.把菌落用接种环挑起后,涂于生理盐水中央直径1CM左右要混匀——把载玻片放在酒精灯上加热烘干———滴加草酸铵结晶紫60秒——水洗——革兰氏碘液60S——95％...
答：（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0....
答：细菌形态结构观察先在低倍显微镜观察找到观察范围，再换高倍镜确定观察对象，移视野中央，然后在盖玻片上滴油，换l00倍物镜观察。
答：您好！由于细菌细胞小且无色透明，直接用光学显微镜观察时，菌体和背景反差很小，难以看清细菌的形态，更不易识别某些细胞结构，因此，一般都需要先将细菌进行染色，借助于颜色的反衬作用，以提高观察样品不同部位的反差，能更清楚地进行观察和研究。此外，某些染色法还可用于鉴别不同类群的细菌，故细菌的...
答：油镜头长度大于低、高倍镜，镜头下缘通常刻有一圈黑线或白线，并刻有100×、1.25或oil等字样。（二）油镜的运用法：1、运用显微镜油镜时，有必要将显微镜规矩直立桌上，不得将镜臂曲折，使载物台歪斜，避免香柏油流溢，影响调查，污染台面。2、对光：选用天然光为光源时，宜用平面反光镜；...
答：用无菌棉签把痰涂在玻片上（注意不要太厚或太薄），然后等它干了之后做格兰氏染色，之后就用显微镜看。但是640倍下细菌会很小，可能看不太清。临床上一般是用1000倍看的。痰里面一般是阴性杆菌比较多，应该可以看到红色的短杆状的东西，就是细菌了。
答：同样利用粗细准焦螺旋调节图像的清晰度。还有，你的细菌是什么细菌，需不需要染色后才能观察，或者说你的显微镜视野调的过亮也会影响观察结果。也有可能是你在制作标本片的过程中细菌没有固定好，弄掉了。制作的标本片在显微镜中会出现出多个不同的层次，你慢慢的调节应该会找到的。
答：3. 染色过程控制 细菌涂片的染色过程要严格控制。选择合适的染色剂和染色时间，使细菌着色均匀。染色过浅可能导致细菌形态观察不清，染色过深则可能影响观察效果。染色后要充分清洗，去除多余的染料，避免干扰观察。4. 镜检操作规范 在显微镜下观察细菌形态时，应调整焦距和光线，使图像清晰。观察时要记录...
