运动神经元都有什么症状表现？
下运动神经元型: 发病年龄超过30岁。 通常伴有手小肌无力和肌肉逐渐萎缩，可向一侧或两侧蔓延，或从一侧向对侧蔓延。 由于大鱼际肌萎缩，手掌扁平，骨间肌萎缩，爪状手。 肌萎缩向上延伸并逐渐侵犯前臂、上臂和肩带。 束状纤颤是常见的，可局限于某些肌群或广泛分布，用手拍打，更易诱发。 少量肌萎缩来自小腿胫前肌和腓骨肌或来自颈部伸肌，个体也可以起始于上肢和下肢近端肌。 颅神经损伤往往首先受到舌肌萎缩的影响，伴有震颤，经过腭、咽、喉肌、咀嚼肌逐渐萎缩无力，导致患者出现关节不清、吞咽困难、咀嚼无力。 延髓麻痹可能是肢体萎缩的首发症状或后续症状。 后期全身肌肉均会萎缩，导致卧床，并引起抽吸肌麻痹和抽吸不全。 若主要累及脊髓前角，则称为进行性脊髓萎缩，由于发生于成人，故又称成人型脊髓萎缩，以区别于婴幼儿型和青少年型肌萎缩，后两者有家族遗传因素，临床表现和病程也不同，此外也不详细。 上运动神经元型: 表现为四肢无力，头发紧，不工作。 症状开始于下肢，后来扩散到上肢和下肢。 四肢无力，肌张力增加，行走困难，步态痉挛，肌腱反射亢进，病理反射阳性。 若病变累及双侧皮质脑干，可出现假性延髓麻痹症状，表现为关节、吞咽困难、下颌反射亢进等。 这种病在临床上比较少见，多在成人发病，一般进展很慢。 图3。 混合型的上下运动神经元: 通常第一个症状是虚弱和手部肌肉萎缩，通常从一边到另一边，然后到另一边，随着疾病的进程，上下运动神经元发生混合性损伤，称为肌萎缩性嵴髓侧索硬化症。 病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，卧床不起。 这种疾病通常发生在40到60岁之间，其中5% 到10% 有家族遗传史。 以上是对运动神经元症状的详细描述，希望大家在日常生活中注意自己的健康。
北京德胜门中医院-殷世荣-痿症科-主任医师-运动神经元病的临床症状？
答：1、进行性脊肌萎缩：表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状；2、进行性侧索硬化：表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性；3、肌萎缩侧索硬化：既有肌肉无力萎缩，也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状，而且病理反射阳性；4、球麻痹型：主要表现为吞咽困难...
答：第一、运动神经元疾病会有语言障碍，会对患者的语言系统造成影响，语言含糊不清，甚至有语言表达能力障碍，都属于运动神经元异常造成的，这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响，还会有更多的表现是患者需要去注意的。第二、运动神经元疾病会造成自主神经功能障碍，无感觉障碍，大小便功能丧失，没有...
答：典型症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
答：1. 下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常, 肌电图异常)2. 上运动神经元病损特征 3. 病情逐步进展 二.als诊断标准 1 . 肯定als :全身四区域(脑,颈,胸,腰骶神经支配区)的肌群中,三个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征。2 . 拟诊als: 在两个区域有上,下运动神经元病损的症状和...
答：第一，肌萎缩侧索硬化型，最多见，表现为肌无力、肌萎缩，同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二，进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状和体征，出现肌无力、肌萎缩、腱反射减弱、病理征阴性。第三，进行性延髓...
答：患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的...
答：运动神经元病的主要临床症状如下：1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性...
答：1、肌萎缩性侧索硬化症：此型最常见，起病隐匿，缓慢进展。临床症状常为手指运动不灵活和力弱，渐向前臂、上臂、肩胛带肌群发展。晚期可出现舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊。2、进行性脊肌萎缩症：发病多在30岁左右，表现肌无力、肌萎缩和肌束颤动等。隐袭起病，初期常为手部肌肉萎缩无力，逐渐累及...
答：运动神经元病的早期症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，这就是运动神经元病的...
答：病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，导致卧床不起，呼吸困难，不能抬头，卧床不起。上、下运动神经元混合型多在40--60岁间发病，约5--10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。2、上运动神经元型： 上运动神经元型表现为肢体动作不灵、发紧、无力。发病的症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。
