如何鉴别不同原因引起的淋巴结肿大

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-06-23
如何鉴别淋巴瘤和淋巴结炎

  淋巴结炎多继发于其他化脓性感染病灶,由致病菌沿淋巴管侵入淋巴结所引起。主要病原体是化脓性细菌。当人体受到意外伤害或继发于其他化脓性感染时,化脓性细菌沿淋巴管侵入局部淋巴结,可引起急性炎症性病变。由于淋巴液是分区汇集于特定区域的淋巴结,所以一定部位的原发感染仅能造成一定部位的淋巴结炎。所以本病多发生于颈部、腋下及腹股沟部。淋巴结感染后,可引起淋巴结周围炎,粘连成团,并可发展成为脓肿。

  对于没有医疗常识的人该如何判断淋巴组织的疙瘩是好是坏呢?如果是急性淋巴炎症,疙瘩摸上去是软的,有红、肿、热、痛的感觉。如果是淋巴瘤,摸起来坚韧,有种摸鼻子(外面软,里面硬)的感觉,表面光滑,通常无压痛,推之固定不移。

  如果淋巴有肿块,而且出现了长期不明原因的低热或周期性发热,应高度怀疑恶性淋巴瘤,特别是伴有皮痒、多汗、消瘦者,及时到正规医院就诊检查,以免延误病情。确诊淋巴瘤,B超、CT等检查方式有帮助,但最准确的方法还是取活检做病理诊断。

  至于症状,淋巴癌就是发热、消瘦、盗汗等,局部表现为:淋巴结肿大:包括浅表和深部淋巴结,其特点是肿大的淋巴结呈进行性、无痛性,质硬,多可推动,早期彼此不粘连,晚期则可融合,抗炎、抗结核治疗无效。浅表淋巴结以颈部为多见,其次为腋下及腹胜沟。深部以纵隔、腹主动脉旁为多见。还有就是淋巴结肿大引起局部压迫症状:主要是指深部淋巴结,如肿大的纵隔淋巴结,压迫食道可引起吞咽困难;压迫上腔静脉引起上腔静脉综合症;压迫气管导致咳嗽、胸闷、呼吸困难及紫绀等。

淋巴结不会无缘无故的发炎肿大,都是它附近的炎症(如发炎、伤口等)引起的。附近存在这个炎症的话,那这淋巴结的病症就是普通的淋巴结炎。熬夜劳累焦虑上火也可引起。
再就是,用手指捏着推动它,它的活动性好的话,并且这个淋巴结与周围的皮肤、肌肉不相粘连的话,也是淋巴结炎。不是淋巴结核,更不是所担心的癌啊瘤啊那种大的疾病,也不必做这样那样的仪器检查。分辨普通淋巴疾病与淋巴瘤,还可以从时间长度上来分别:淋巴结炎与淋巴结核可以存在好多年,但淋巴瘤的支撑时间不会长(可敬可亲的罗京,全国顶尖的专家会诊治疗,从发病到去世才是10个月。)
淋巴结规律:身体的哪个部位有了炎症,邻近的淋巴结进行防御杀菌时均会肿大。这个做为病因的炎症好了之后,但淋巴结不一定随之好。做为免疫系统的淋巴结的病治起来难度大,有的慢性淋巴结炎能持续几年十几年。
淋巴结肿大如果情况轻微的话,过一段时间,自然就会好;或是吃一些普通意义上的消炎药,打些消炎针,就会好。这不算个什么问题。但如果肿大厉害的话,又长时间消炎治疗不愈,那就需要中药治疗了:一是避免它的进一步加重恶化,二是身体需要让它恢复功能,发挥它的免疫杀菌作用,增强体质。 病情分析:中性粒细胞增多,考虑为炎症可能性大
意见建议:
颈部淋巴组织来自鼻,鼻窦,咽,喉,口腔和面部的淋巴回流,这些部位的炎症或癌肿可侵及或转移到颈部各组的淋巴结。有时食管,胸部甚至胃肠癌肿也转移至此。一般可按颈部淋巴结肿大的部位,大小,质地,活动度,有无压痛来鉴别其性质和原因,探查可能的原发病灶。

  常见原因有:

  (1)炎症。急性者有红,痛,热的特点,起病快,局部有压痛,经抗炎后肿块消退。慢性者病程长,活动,无压痛,常位于下颌下区。

  (2)结核。可原发性或继发于,腹腔的结核病灶,病程长,肿大淋巴结呈串状,质中等,可活动,无压痛,可互相粘连成团,若干酪样坏死,,溃破则形成瘘管。

  (3)转移性恶性肿瘤。为颈部淋巴结肿大原因之一,其原发灶多位于头颈部,肿块逐渐增大,质硬,活动度差,无压痛,常为一侧性,也可双侧受累。鼻咽癌,扁桃体癌,喉癌多转移至锁骨上淋巴结,鼻,鼻窦,口,面部癌常侵及下颌下淋巴结,食管,癌转移至锁骨上淋巴结。

  (4)恶性淋巴瘤。为一种发生于淋巴网状组织的恶性肿瘤。非何杰金淋巴瘤的肿块无痛性,进行性增大,质硬,活动度差,何杰金淋巴瘤多为双侧性,有发热,肝脾肿大,消瘦乏力症状。

  (5)艾滋病。由人类免疫缺陷病毒侵犯所致,病程长,淋巴结逐渐增大,常有腹股沟淋巴结肿大,发热,消瘦,乏力和白细胞减少等。

  通过详细询问病史,认真进行临床检查,结合影像学检查,力求找到原发病灶,末能发现原发灶时,通过穿刺或摘除活检,可以明确性质,原因,而后可进行相应的抗炎,抗痨,手术廓清或放疗治疗。

  正常人约有300~600(数据没有考证,也有资料显示为更多)个淋巴结,沿淋巴管于身体凹陷及隐蔽处的血管周围群聚分布,如颈部、腋窝、腹股沟、滑车上、 窝、腹膜后、肺门及肝门区等。淋巴结为圆形或椭圆形小体,直径0.1~2.5cm,正常时质软、光滑、无触痛、能移动,除颌下、腋下及腹股沟偶能触及1~2个外,一般不易触及。淋巴结肿大是临床上常见的体征。由于各组淋巴结位置相对比较恒定,接受来自一定部位和一定器官的淋巴管,故淋巴结肿大能为疾病诊断、治疗方案的选择、疗效和预后的判断提供有力的依据。
  发病机理 淋巴结是淋巴网状系统的重要组成部分,具有产生淋巴细胞、抗体和过滤淋巴液的作用。当机体某部位或某器官受到外伤或感染时,进入淋巴液的细菌、毒素、异物等到达局部淋巴结,可被淋巴结内的巨噬细胞吞噬、清除。此时,淋巴结的机能增强,在细菌、毒素、异物等抗原的刺激下,巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞等可迅速增殖,加上淋巴结的充血、渗出和炎症细胞的浸润,导致淋巴结肿大。转移到相应淋巴结的癌细胞也可由于过滤机制被阻截,并在其内浸润增殖,引起淋巴结肿大。当局部淋巴结不能有效地阻截或清除上述入侵物时,感染或癌肿将循淋巴结导流方向蔓延至下一组淋巴结,使之也出现肿大,或感染和癌肿侵入血液,引起全身播散。
  根据病因可分为肿瘤性和非肿瘤性两种。
  非肿瘤性的肿大一般是由感染,变态反映等引起。以下是一些常见的疾病。
  1. 急性的感染。上呼吸道感染,俗称伤风、感冒。其症每见发热,恶寒,鼻 塞,骨节酸疼,纳呆胸闷,或兼有咳嗽、咽痛等。容易引起颌下,颈部淋巴结肿大。重者局部常有红肿、发热、疼痛。一般不会超过2~3厘米,活动,柔软(一般颌下的略硬一点),大部分有压痛,也有不疼痛的。一般的情况主要炎症消失后会缩小或消失的。
  2. 一般的慢性的感染,如慢性咽炎,扁桃体炎。口腔内的炎症,如牙龈,牙周炎(常伴有牙龈出血),面部头部的痤疮,都会引起附近的淋巴结肿大,有时候细菌等可以随着血液到全身,引起全身的淋巴结肿大。这类的淋巴结的特点是,活动,有压痛(部分无压痛),一般不会超过2~3厘米,不粘连,一般可以找到有原发灶,可以有反复的发作。
  3. 淋巴结反应性增生(三种)
  一、非特异性反应性淋巴滤泡增生
  各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生,使淋巴结肿大,称为淋巴结反应性增生。其原因很多,包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等,都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。这类的淋巴结没有压痛,一般为多个,散在,不粘连,活动,软,或略硬,一般不会超过2~3厘米,(大部分椭圆行,长行,长/宽>2,或是沿淋巴管肿大。)有大可以增大到10cm,有半数以上的患者有两处以上的淋巴结肿大(颈部,腹股沟,腋窝),很难找到刺激原,长期存在,有的达10年以上。但是要是有超过3cm,请到正规的医院去检查,排除其它可能。
  二、巨大淋巴结增生
  又称血管滤泡性淋巴结增生,这是一种特殊类型的淋巴结增生,不是肿瘤也不是错构瘤。可发生于任何年龄。
  巨大淋巴结增生最常发生于纵隔淋巴结,也可见于肺门淋巴结及颈部、腋窝、肠系膜、阔韧带和腹膜后淋巴结。淋巴结明显肿大,大的直径3~7cm,可达16cm,常呈圆形,包膜完整,界限清楚,切面呈灰白色。
  此病少见,其特点淋巴结明显肿大,有的伴有发热,无力等症状,很难与淋巴瘤鉴别。需要到正规医院做进一步检查。
  三、血管免疫母细胞性淋巴结病
  血管免疫母细胞性淋巴结病,又称免疫母细胞性淋巴结病,多发生于中、老年人。主要表现为发热,体重减轻,全身淋巴结肿大,肝、脾肿大,皮肤斑丘疹,瘙痒,并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。
  免疫母细胞性淋巴结病的主要病变为全身淋巴结肿大,淋巴结直径一般约为2~3cm,灰白色,质软,活动,有时有压痛。
  此病比较严重,但很少见。建议去医院好检查,注意和淋巴瘤的区别。
  其中(-)很长见,40%的人都有,所以身体上有长期存在无变化的淋巴结不必担心,切无其他症状。(二)(三)很少见,应该是特例,也比较严重。很难与淋巴瘤区别。建议去医院检查。
  4. 淋巴结结核,淋巴结的肿大多局限于颈部两侧,可彼此融合,并与周围组织相粘连,至疾病后期,由于肿大的淋巴结软化、溃破而形成瘘道。
  5. 还有一些疾病也可以引起淋巴结肿大,脚气,股癣可以引起腹股沟处的淋巴结肿大。希望大家继续补充。
  肿瘤性肿大,分为原发癌,和转移癌。
  1.转移癌一般硬度很大,象石头一样硬,不活动。一般可以根据肿大的部位找到癌症发生部位。起到顺藤摸瓜的作用。
  2.淋巴溜,这也是大家最担心的,淋巴瘤是一恶化程度很高的一种全身性疾病。多数患者在早期表现为无痛的颈部淋巴结肿大,以后其他部位如颌下、腋窝淋巴结也会陆续被发现。淋巴结可从黄豆大到枣大,中等硬度,坚韧、均匀而丰满。(象橡皮,软骨)有的淋巴结肿大会伴有一定的症状,比如局部疼痛,淋巴或静脉回流受阻,或气管受压迫等。★全身症状:大约有10%的患者以发热、皮疹、盗汗和消瘦等全身症状为最早出现的临床表现。有的患者长期不规则发热的原因不明,几年以后才发现有浅表淋巴结肿大,经过检查才确诊。也有少数患者伴有比较隐匿的病灶,不易被发现,表现为长期发热,先是周期性,以后变为持续性,经多方面检查甚至剖腹探察才确诊。持续发热、多汗、体重下降等可能标志着疾病的进展。
  皮肤病变:恶性淋巴瘤患者可以有一系列的非特异性皮肤表现,发生率在13—53%。常见的表现为糙皮病样丘疹、带状疱疹、全身性疱疹样皮炎、色素沉着、鱼鳞癣及剥脱性皮炎等。也可以发生荨麻疹、结节性皮肤红斑、皮肌炎等。
  贫血:恶性淋巴瘤的患者大约有10%—20%在就诊时就有贫血,甚至可发生于淋巴结肿大的前几个月。晚期患者更是经常出现贫血。贫血的原因可能有以下几点:慢性失血,特别是消化道出血;组织内重要造血元素——铁的动员及利用下降;骨髓受侵犯,造血功能低下等原因。
  神经系统表现:恶性淋巴瘤患者可有一系列非特异性神经系统的表现。如进行性多灶性脑白质病、坏死性脊髓病、感觉或运动性周围神经病变等等。
  免疫功能低下:恶性淋巴瘤患者,特别是晚期患者,免疫状况低下,可发生中枢神经系统感染,也可发生血源性化脓性脑膜炎或脑脓肿。恶性淋巴瘤侵犯脑实质可伴发脑出血。
  淋巴瘤一般生长速度很快,一般有其他的临床表现。普通人鉴别淋巴瘤和反应性增生,主要是通过其生长速度,均匀,丰满,橡皮一样的硬度,和其他的临床表现。淋巴瘤除骨髓受侵一般正常。
  嗜酸粒子偏高。
  3.白血病,一般是全身性的肿大,常伴有发热,盗汗,贫血,皮下血点。可以简单的通过化验血常规来排除。
  4.爱滋病,也有全身淋巴结肿大,一般不是高危人群不必考虑其可能性。
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炎症引起的淋巴结肿大会有压痛,局部皮肤可能会有热感,活动度较好。肿瘤转移导致的淋巴结肿大,没有压痛、且较固定,不易推动,活动度差。

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