请写出植物组织培养技术的流程
过程：剪接植物器官或组织——经过脱分化（也叫去分化）形成愈伤组织——再经过再分化形成组织或器官——经过培养发育成一颗完整的植株.
植物组织培养的流程：
第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。
流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。
第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。
有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。
第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1～2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3～10次左右。
无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意：①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为0.08～0.12%的吐温20或80（一种湿润剂），可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。
扩展资料培养材料采集：
要根据培养目的适当选取材料，选择原则：易于诱导、带菌少。要选取植物组织内部无菌的材料。这一方面要从健壮的植株上取材料，不要取有伤口的或有病虫的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，决不要在雨天、阴天或露水未干时取材料。因为健壮的植株和晴天光合作用、呼吸作用旺盛的组织，有自身消毒作用，这种组织一般是无菌的。
培养材料的消毒：
从外界或室内选取的植物材料，都不同程度地带有各种微生物。这些污染源一旦带入培养基，便会造成培养基污染。因此，植物材料必须经严格的表面灭菌处理，再经无菌操作手续接到培养基上。
参考资料：植物组织培养_百度百科
大概总结为 取材→去壁→脱分化→再分化→培养。
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答：①植物组织培养流程：离体植物细胞→愈伤组织→胚状体→植物体，①正确；②植物体细胞杂交流程：植物体细胞杂交→植物组织培养，②正确；③动物细胞培养的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→...
答：移植和栽培：将培养成功的植株移植到自然环境或温室中进行栽培。这一步骤需要注意适应性和生存能力，以避免移植失败或生长不良。拓展知识：植物组织培养的历史：植物组织培养技术最初由德国科学家Went在1902年提出，他发现植物细胞具有全能性，即每个细胞都具有发育成完整植株的能力。随后，Bauhin兄弟在1910年...
答：以上所配制的各种母液或单独配制的各种药液，均应放入2～4℃冰箱中保存，以防变质或微生物的污染。培养基中的蔗糖和琼脂，可依需要量随用随称取。（2）培养基的配方：植物组织培养成功与否，在一定程度上决定于培养基的选择。不同培养基由于所含无机盐的量不同，其实验材料的反应也有差异。植物组织...
答：过程如下：进行植物组织培养时，把多余部分去除，植株表面洗净，分成小株，切口处用多菌灵消毒，之后用纱布包好。容器进行消毒处理，植株消毒时要在接种箱里进行，浸泡在酒精中10-30s，表面湿润后捞出接种到培养基中，在培养室培养保证器官形成。当形成球茎和芽时要进行切割，进行继代培养，并添加生长素来...
答：该过程称为单倍体育种．（5）若该图是植物体细胞杂交技术的一部分，那么在此过程之前需先进行植物体细胞融合，此过程除去细胞壁时需要用的酶是纤维素酶和果胶酶．用化学方法人工诱导原生质体融合时，常用的诱导剂是聚乙二醇．故答案为：（1）离体的植物组织或器官（或外植体） （2）愈伤组织 高...
答：组织培养，组织培养指的是在无菌的情况下，将植物体内的某一部分器官或组织，如茎尖、芽尖、形成层、根尖、胚芽和茎的髓组织等从植物体上分离下来，放在适宜培养基上培养，经过一段时间的生长、分化最后长成一个完整的植株．植物组织培养的流程是：离体的植物器官、组织或细胞，在培养了一段时间后，会...
答：植物组织培养的基本流程为：离体 的植物器官、组织或细胞(外植体)—脱 分化形成愈伤组织—再分化形成根、芽等器官—长成植物体。1.植物细胞的脱分化。离体的植物组织或细胞，在培养了 一段时间以后，会通过细胞分裂，形成愈 伤组织。愈伤组织的细胞排列疏松而无 规则，是一种高度液泡化的呈无定形状 态...
答：植物组织培养：1 植物进行切割形成外植体（芽 茎 根尖等）2 外植体离体培养脱分化形成愈伤组织（这里需要高浓度的生长素和细胞分裂素强烈促进形成愈伤组织，同时要暗培养，防止分化成其他组织）3 愈伤组织在分化形成植株（要一定光照，细胞分裂素/生长素 比值高时，形成芽 ，低时，形成根）条件：整个过程中...
答：不过这种组织没有发生分化，只是一团薄壁细胞，叫做愈伤组织。在适合的光照、温度和一定的营养物质与激素等条件下，愈伤组织便开始分化，产生出植物的各种器官和组织，进而发育成一棵完整的植株。技术原理：植物组织培养即植物无菌培养技术，又称离体培养，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的...
答：植物组织培养的过程是一个复杂但有序的生物技术过程，旨在通过无菌操作将植物体的一部分组织或细胞培养成完整的植株。以下是植物组织培养过程的详细步骤，结合相关参考文章进行归纳和总结：一、准备阶段 培养材料的采集：选择健康、无病虫害的植物作为母株，从其上采集适合的组织或器官作为培养材料，如芽、...
