孩子染色体有问题是父母遗传的吗
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-06
父母染色体正常,小孩查出22号不正常,是遗传吗
二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。
父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子，
你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。
最好去医院进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。
染色体代表性,染色体是祖祖辈辈留下来的吗?
答：我们将从父母那里继承 23 条染色体，共 46 条染色体，并对它们进行配对。但是，其中一对在男性中有些不对称，因为它包含父亲的Y染色体和母亲的X染色体。而女性是来自父亲的X染色体和来自母亲的X染色体。母亲总是把她的两条X染色体中的任何一条遗传给她的孩子，而父亲把她唯一的Y染色体遗传给她的儿子，...
为什么有些病都是爸爸传给女儿,妈妈传给儿子?
答：决定性别的基因，男的基因是XY染色体，女的是XX染色体。你说的那种情况，爸爸有病，病因在X染色体上，女儿的染色体为XX，一条来自爸爸，一条来自妈妈，导致爸爸的病只传给女儿。妈妈有病时是，病因在X染色体上，儿子染色体是XY ，X的来自妈妈了，按道理也有可能传女儿，只传儿子也可能其他原因，这里面...
染色体是不是一定是遗传???
答：这个情况可能是你们夫妻双方共同造成的。孩子11号染色体全部缺失？这个孩子估计在胚胎期就死亡了。我觉得你说的应该是11号染色体一条缺失。这样有可能能发育到出生。属于染色体病。原因是多样的，最可能的是你们夫妻双方中任何一个人的生殖细胞形成过程中，11号染色体没有正常分离，产生了缺失11号染色体的...
如果父亲是常染色体显性遗传,那子女的的病几率
答：要看父亲的该染色体上的基因是纯合还是杂合。如果是纯合就是100%遗传，反之则50%的概率。如果父亲是AA，不论母亲是何种基因型，子女一定是100%的显性zhi表现。子女是隐性的概率：只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能 母亲为Aa时：子女可能出现AA Aa Aa aa 显性概率75% 隐性概率25 母亲为aa时：...
孩子基因有问题就代表父母基因一定有问题吗
答：不一定的，因为在基因学中存在隐性遗传、基因突变等因素的影响。一、隐性遗传：如果遗传病基因位于常染色体上，且只有在aa状态下才发病，即是常染色体隐性遗传病。当某个个体的基因为Aa状态时，个体本身不会发病，但有一定的几率将致病基因a传给后代。因此，如果父母双方都携带Aa基因，后代患病的几率（aa...
孩子是遗传母亲的基因较多还是遗传父亲的基因较多
答：遗传信息量基本相同）。y染色体是父系遗传，只能父亲传给儿子。其次，人体的线粒体DNA只能由女性传给后代（即母系遗传），男女的体内每一个细胞都有线粒体（含有线粒体DNA），男性的线粒体DNA只能从母亲那里继承并伴随自己一生，只有女性的线粒体DNA才可以传给儿女的。
孩子的基因中,一般哪些是遗传父亲?
答：基因遗传的问题很多。基因复杂。可以管理好多的遗传。具体问题具体分析。关键你是看哪方面的问题？孩子的基因遗传一般情况下父亲母亲各占一半。因为孩子的染色体一半来自父亲，一半来自母亲。所以孩子的遗传基因一半是父亲，一半是母亲。其实宝宝遗传父母的因素也是相对而言，根据不同方面多数都是各占一半，而...
对于孩子的先天性疾病,都是家长给遗传的吗?
答：即使是前者，那你有可能将一个带有该隐型基因的染色体传给下一代，但是下一代未必就会发病。当然有的就传承了父亲和母亲的不足之处，也就不好说了，所以这遗传学也是一门难解的科学，很难说得清。跟家教是分不开的，所以平常在家里，父母一定要注重自己的一些行为，孩子们会受用终身。一旦发生疾病...
不同性别的孩子是怎样遗传父母基因的?
答：1. 人类自诞生以来，历经数十万年的演变，现在已经与远古人类有了显著的差异。2. 遗传规律决定了人类特征的传递，今天我们来探讨孩子是如何从父母那里遗传不同性别的基因。3. 性别由性染色体决定，男性传递给儿子的总是Y染色体，而女性传递给子女的是X染色体。4. 在生殖过程中，精子和卵细胞带有不同的...
如果父母染色体正常，那孩子的问题就不是父母遗传的，是在父母形成生殖细胞时出了点异常造成的，但孩子将来成家，这种不正常是可能遗传给他的后代的。
如果是先天的，应该和父母有关系，可能是在生殖细胞形成过程中出现异常，也可能是染色体本来就有问题。染色体变异分两种：结构变异和数目变异，不知这是哪一种？
遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果，有一些后天的病也是遗传病。
也有可能后来自己得，那就是细胞分裂时出现异常，不过放心频率极低。
二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。
父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子，
你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。
最好去医院进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。
答：我们将从父母那里继承 23 条染色体，共 46 条染色体，并对它们进行配对。但是，其中一对在男性中有些不对称，因为它包含父亲的Y染色体和母亲的X染色体。而女性是来自父亲的X染色体和来自母亲的X染色体。母亲总是把她的两条X染色体中的任何一条遗传给她的孩子，而父亲把她唯一的Y染色体遗传给她的儿子，...
答：决定性别的基因，男的基因是XY染色体，女的是XX染色体。你说的那种情况，爸爸有病，病因在X染色体上，女儿的染色体为XX，一条来自爸爸，一条来自妈妈，导致爸爸的病只传给女儿。妈妈有病时是，病因在X染色体上，儿子染色体是XY ，X的来自妈妈了，按道理也有可能传女儿，只传儿子也可能其他原因，这里面...
答：这个情况可能是你们夫妻双方共同造成的。孩子11号染色体全部缺失？这个孩子估计在胚胎期就死亡了。我觉得你说的应该是11号染色体一条缺失。这样有可能能发育到出生。属于染色体病。原因是多样的，最可能的是你们夫妻双方中任何一个人的生殖细胞形成过程中，11号染色体没有正常分离，产生了缺失11号染色体的...
答：要看父亲的该染色体上的基因是纯合还是杂合。如果是纯合就是100%遗传，反之则50%的概率。如果父亲是AA，不论母亲是何种基因型，子女一定是100%的显性zhi表现。子女是隐性的概率：只有当父亲为Aa,母亲为Aa或aa时才有可能 母亲为Aa时：子女可能出现AA Aa Aa aa 显性概率75% 隐性概率25 母亲为aa时：...
答：不一定的，因为在基因学中存在隐性遗传、基因突变等因素的影响。一、隐性遗传：如果遗传病基因位于常染色体上，且只有在aa状态下才发病，即是常染色体隐性遗传病。当某个个体的基因为Aa状态时，个体本身不会发病，但有一定的几率将致病基因a传给后代。因此，如果父母双方都携带Aa基因，后代患病的几率（aa...
答：遗传信息量基本相同）。y染色体是父系遗传，只能父亲传给儿子。其次，人体的线粒体DNA只能由女性传给后代（即母系遗传），男女的体内每一个细胞都有线粒体（含有线粒体DNA），男性的线粒体DNA只能从母亲那里继承并伴随自己一生，只有女性的线粒体DNA才可以传给儿女的。
答：基因遗传的问题很多。基因复杂。可以管理好多的遗传。具体问题具体分析。关键你是看哪方面的问题？孩子的基因遗传一般情况下父亲母亲各占一半。因为孩子的染色体一半来自父亲，一半来自母亲。所以孩子的遗传基因一半是父亲，一半是母亲。其实宝宝遗传父母的因素也是相对而言，根据不同方面多数都是各占一半，而...
答：即使是前者，那你有可能将一个带有该隐型基因的染色体传给下一代，但是下一代未必就会发病。当然有的就传承了父亲和母亲的不足之处，也就不好说了，所以这遗传学也是一门难解的科学，很难说得清。跟家教是分不开的，所以平常在家里，父母一定要注重自己的一些行为，孩子们会受用终身。一旦发生疾病...
答：1. 人类自诞生以来，历经数十万年的演变，现在已经与远古人类有了显著的差异。2. 遗传规律决定了人类特征的传递，今天我们来探讨孩子是如何从父母那里遗传不同性别的基因。3. 性别由性染色体决定，男性传递给儿子的总是Y染色体，而女性传递给子女的是X染色体。4. 在生殖过程中，精子和卵细胞带有不同的...
