药品管理的内容包括
药品管理的内容包括药品的监督查处。
拓展资料:
药品管理是“药品监督管理”的简称。国家通过有关行政机构运用行政和法律手段对药品实施的管理。是卫生行政管理的重要内容之一。主要任务是:保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康。
具体内容包括:药品生产经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品本身的管理(包括指定药品的标准规格,研制鉴定新药,开展药品检验淘汰疗效不确、毒副作用大的药品等)、药品的包装分装管理、特殊药品的管理、药品商标和广告管理、药品监督等项。
简介
药政管理是国家为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身体健康,授权卫生行政部门进行的药品监督管理工作。
按照国家的政策和防病治病的需要,对新药研制、药品生产、经营流通、贮存保管、临床使用和进出口药品等各个环节进行监督管理,并有权对违反药政法规,销售、使用伪仿药品以及有害人民健康者进行严肃处理。
遵循卫生保健事业的基本原则,根据国家发展现代药和传统药的规定,充分发挥在预防、医疗和保健中的作用。
法律
2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定七》规定了妨害药品管理罪罪名。
特性介绍
从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。
同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果,误用不仅不能“治病”,还可能“致病”,甚至危及生命安全。因此,药品是一种特殊的商品。
答:法律分析:1、常规药品管理,常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质,并有交接登记。2、口服药、外用药品区分放置,瓶签清晰。(1)病区口服药基数按需求设置,存放于干燥清洁玻璃瓶内,瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。
答:药品管理具体内容包括:药品生产经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品本身的管理(包括指定药品的标准规格,研制鉴定新药,开展药品检验淘汰疗效不确、毒副作用大的药品等)、药品的包装分装管理、特殊药品的管理、药品商标和广告管理、药品监督等项。违反药品管理法规,有法定情形之一,足以严重危害人体健康...
答:法律分析:药品质量监督管理的主要内容包括:药品管理、药事组织管理、执业药师管理。根据我国相关法律规定,药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
答:具体内容包括:药品生产经营企业的管理、医疗单位的药剂管理、药品本身的管理、药品的包装分装管理、特殊药品的管理、药品商标和广告管理、药品监督等项。
答:1、药品信息管理包括药品信息管理包括药品信息收集、药品信息分类管理、药品信息存储和保管、药品信息使用和发布等。2、药品说明书的内容:药品说明书是由国家药品监督管理局批准的有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的说明性文件,包含药品成分、物化性质、药效学、毒理学、药物代谢动力学、医学等有关...
答:新药品管理法的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
答:我国药品质量监督管理的主要内容包括:1.制定和执行药品标准。2.制定国家基本药物。3.实行新药审批制度,生产药品审批制度,进口药品检验、批准制度,负责药品检验。4.药品不良反应监测报告制度。5.药品品种的整顿和淘汰,6.对药品生产、经营企业,医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验,及时处理药品...
答:不是,医院药事管理的内容主要包括:1、组织管理医院药剂科(部、处)的组织体制、人员配备和各类人员的职责等。2、药品供应管理药品采购、贮存、供应等。3、调剂业务管理药品从医院转移给患者,是药品使用的重要环节。4、自配制剂管理按制剂有关规定进行严格管理。5、药品质量和监督管理包括药品检验、合理...
答:法律分析:药品机构管理、药品上市后管理已经相关广告的管理等内容。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第八十四条 国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查,依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为,维护药品价格秩序。第八十五条 依法实行市场调节价的...
答:药品的生产管理包括以下几方面内容:一、批生产记录的要求及其保存期限 1.要求:批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。2.保存期:批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定...