大肠杆菌在液体培养基中培养不出来
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-27
大肠杆菌培养，在液体培养基中培养基混浊，怎么办
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1、营养肉汤（NB）：主要用于一般细菌培养、转种、复壮、增菌等（GB标准）
2、营养琼脂（NA）：菌落计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用（GB标准）
3、TTC营养琼脂：用于细菌总数测定
4、接触皿培养基：用于生产环境的菌落总数检测
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有没有可能染了噬菌体？
大肠杆菌培养基
答：此外，如果是检查样品的卫生标准，一般不做大肠杆菌，而应该做的是大肠菌群。如果是要把已经有的大肠杆菌菌种进行增殖培养，那么用一般的肉汤就足够了。如果是要在样品中检测大肠杆菌，则可以使用的培养基也非常之多，但必须做生化试验，比如液体的乳糖胆盐发酵管、BGLB，因为最后是需要做生化试验来做最后...
为什么大肠杆菌接到lb液体培养基培养24h后,菌液不浑浊
答：大肠杆菌在液体培养基中培养是需要摇床摇动或者搅拌的.生长到一定浓度会浑浊.如果不摇的话,浑浊菌液放置1、2个小时会产生沉淀.如果培养基中含有脂肪类的话,有可能在液面形成菌膜.
伊红-美蓝可以鉴定液体培养基中的大肠杆菌吗? 液体培养基中可以用伊红...
答：可以啊,步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发...
高温杀菌原理,高温杀死的大肠杆菌葡萄球菌会在液体培养中聚沉吗?
答：细菌的细胞壁的主要成分是肽聚糖，高温灭菌后，细菌的细胞壁结构被破坏，细胞核被释放出来。所以高温灭菌后，液体培养基若经过离心，则菌体的细胞壁和细胞核会沉积离心管的底部，但不是聚沉的。
液体培养基中的大肠杆菌适合用来做dna的粗提取吗
答：不适合，在 液体培养基 中培养的大肠杆菌的DNA含量较少，不适合做DNA粗提取的材料，比较适合做DNA粗提取的材料为：菜花、鸡血 、洋葱。（其他或者是DNA含量较少，或者是操作比较复杂）
液体培养基中什么现象表示有微生物生长
答：变色、浑浊、产气：比如说大肠杆菌发酵乳糖胆盐培养基（液体培养基），会由紫变黄，同时浑浊，有气体产生 表面有菌膜：比如说绿脓杆菌在SCDLP液体培养基中增菌时，表面会生成一层蓝绿色或黄绿色的菌膜。上面单指液体培养基，如果是在其他液体的话就很多了，变色、浑浊、产气、絮凝、变稀、破乳等等，...
lb培养基培养多久开始长菌
答：24至48小时。根据查询中国化学品安全协会官网显示，lb培养基培养24至48小时开始长菌，lb培养基是一种培养基的名称，生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求，用lb液体培养基来扩大培养大肠杆菌，试管中37度培养24至48小时增菌。
大肠杆菌和金黄色葡萄球菌在不同培养基上的生长情况,是个作业啦,帮帮忙...
答：一般在无显色、选择性培养情况下大肠杆菌生长透明光滑，金黄色葡萄球菌圆形、不透明、白色、光滑。大肠杆菌---麦康凯培养基（阳性显红色）---然后选择阳性菌接种至伊红美兰配培养基--如果是大肠杆菌的话，那么会出现金属光泽。金黄色葡萄球菌--可以用血平板接种，出现溶血现象为金黄色葡萄球菌，同时可以做...
大肠杆菌在40℃下震荡培养会怎么样
答：大肠杆菌在40℃下震荡培养，可以使其分散在培养基中，避免堆叠在一起，从而使下面的细菌无法得到充足养分，同时也可以使培养基受热均匀。此外，震荡还可以使大肠杆菌在液体培养条件下生长更快。然而，需要注意的是，震荡培养可能会对大肠杆菌的生长产生一定的影响。例如，直接从冻存摇的菌甘油放了不少可能...
大肠杆菌怎么培养的
答：9.无菌检查 将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24～48h,无菌生长即可使用,或贮存于冰箱或清洁的橱内,备用.大肠杆菌的培养：37摄氏度，恒温培养48到72小时，因为接种时和具体培养条件的不同，其生长一般都在2天外才能长出明显的菌落。菌落特征：乳白色，圆形，菌落边缘整齐，表面光滑，表面和背面颜色...
大肠杆菌培养，在液体培养基中培养基混浊，怎么办
首先要确定你用的培养液是否存在问题，把你养细胞所需的液体都分装些，无菌放入培养箱中培养看看，是否染菌了，如果没有，你可以在复苏一支细胞养养看看，是否还有此问题发生。
液体培养基变浑浊的原因有以下几点：
细胞受到损伤，细胞内容物外露造成的。
培养基可能污染了，取部分培养基进行检菌试验
合成培养基是采用成分已知的化学试剂配制而成的。其优点是营养成分含量准确，因而实验的可重复性强。 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。它含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。
我见的都是液体培养的，没见过用固体的
会不会是放太久，质粒丢失了。直接做个菌落pcr先吧。不行就只有重转了。。。也有可能活性不好了，把氨苄降点儿，菌挑多点儿。关键还是要鉴定。青岛海博培养基推荐：
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3、TTC营养琼脂：用于细菌总数测定
4、接触皿培养基：用于生产环境的菌落总数检测
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有没有可能染了噬菌体？
答：此外，如果是检查样品的卫生标准，一般不做大肠杆菌，而应该做的是大肠菌群。如果是要把已经有的大肠杆菌菌种进行增殖培养，那么用一般的肉汤就足够了。如果是要在样品中检测大肠杆菌，则可以使用的培养基也非常之多，但必须做生化试验，比如液体的乳糖胆盐发酵管、BGLB，因为最后是需要做生化试验来做最后...
答：大肠杆菌在液体培养基中培养是需要摇床摇动或者搅拌的.生长到一定浓度会浑浊.如果不摇的话,浑浊菌液放置1、2个小时会产生沉淀.如果培养基中含有脂肪类的话,有可能在液面形成菌膜.
答：可以啊,步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发...
答：细菌的细胞壁的主要成分是肽聚糖，高温灭菌后，细菌的细胞壁结构被破坏，细胞核被释放出来。所以高温灭菌后，液体培养基若经过离心，则菌体的细胞壁和细胞核会沉积离心管的底部，但不是聚沉的。
答：不适合，在 液体培养基 中培养的大肠杆菌的DNA含量较少，不适合做DNA粗提取的材料，比较适合做DNA粗提取的材料为：菜花、鸡血 、洋葱。（其他或者是DNA含量较少，或者是操作比较复杂）
答：变色、浑浊、产气：比如说大肠杆菌发酵乳糖胆盐培养基（液体培养基），会由紫变黄，同时浑浊，有气体产生 表面有菌膜：比如说绿脓杆菌在SCDLP液体培养基中增菌时，表面会生成一层蓝绿色或黄绿色的菌膜。上面单指液体培养基，如果是在其他液体的话就很多了，变色、浑浊、产气、絮凝、变稀、破乳等等，...
答：24至48小时。根据查询中国化学品安全协会官网显示，lb培养基培养24至48小时开始长菌，lb培养基是一种培养基的名称，生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求，用lb液体培养基来扩大培养大肠杆菌，试管中37度培养24至48小时增菌。
答：一般在无显色、选择性培养情况下大肠杆菌生长透明光滑，金黄色葡萄球菌圆形、不透明、白色、光滑。大肠杆菌---麦康凯培养基（阳性显红色）---然后选择阳性菌接种至伊红美兰配培养基--如果是大肠杆菌的话，那么会出现金属光泽。金黄色葡萄球菌--可以用血平板接种，出现溶血现象为金黄色葡萄球菌，同时可以做...
答：大肠杆菌在40℃下震荡培养，可以使其分散在培养基中，避免堆叠在一起，从而使下面的细菌无法得到充足养分，同时也可以使培养基受热均匀。此外，震荡还可以使大肠杆菌在液体培养条件下生长更快。然而，需要注意的是，震荡培养可能会对大肠杆菌的生长产生一定的影响。例如，直接从冻存摇的菌甘油放了不少可能...
答：9.无菌检查 将灭菌的培养基放入37℃温箱中培养24～48h,无菌生长即可使用,或贮存于冰箱或清洁的橱内,备用.大肠杆菌的培养：37摄氏度，恒温培养48到72小时，因为接种时和具体培养条件的不同，其生长一般都在2天外才能长出明显的菌落。菌落特征：乳白色，圆形，菌落边缘整齐，表面光滑，表面和背面颜色...
