什么病会引起肌肉萎缩？
(一)急性脊髓前角灰质炎
儿童患病率高，一侧上肢或下肢受累，多见起病时有发热，肌肉瘫痪，为阶段性无感觉障碍，脑脊液蛋白质及细胞均增多，出现肌肉萎缩较快。由于患病者以儿童多见，多伴有骨骼肌发育异常，一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪，几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。
(二)肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。
(三)运动神经元病
临床表现为中年后起病，男多于女起病缓慢，主要表现为肌萎缩肌无力，肌束颤动或锥体束征受累的表现，而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：
1进行性肌萎缩症主要病理表现，脊髓前角细胞发生变性，临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力，及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征。
2肌萎缩侧索硬化， 病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束，表现上下运动神经元同时受损，表现出现肌萎缩肌无力，肌束颤动路反射亢进病理征阳性。
3进行性延髓麻痹(球麻痹)，发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清，饮水发呛咽下困难，咀嚼无力，舌肌萎缩，伴肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩，咽反射消失，本病多于中年后发病，进行性加重病变，限于运动神经元无感觉障碍等，不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别。
肌肉萎缩常见病因是外伤神经源性或运动减少废用性等病因造成，但是也有很多原因不明，比如出现肌肉纤维变细甚至消失，出现肌肉体积缩小、患肢运动受限和感觉减退等情况。
建议可以做一些可行的物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿等，如果病情加重建议去正规医院进行系统性的诊治。
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致。
神经源性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。
另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
肌源性肌萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。
肌肉萎缩是许多疾病的一种临床表现，是指由于肌纤维数目的减少或其体积变小，而导致的肌肉的容量下降。
一般是一种渐进性的肌肉弱化和萎缩，常见于四肢以及脊柱处。严重的肌肉萎缩，可以导致患者肌无力而长期卧床，从而出现一系列的卧床并发症，甚至会危及到患者的生命。肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病。
第一，是由于神经源性的肌萎缩，如神经损伤导致的。二、是由于肌肉本身病变所造成的肌肉萎缩。三、是由于废用性的肌萎缩，如骨折后的固定、没有进行及时的功能锻炼等。四、还有一些其他的，如内分泌异常因素所导致的肌肉萎缩。引起肌肉萎缩的疾病有急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、格林巴利综合征、肌萎缩侧索硬化等，糖尿病也会引起肌肉萎缩，医学上称为糖尿病性肌肉萎缩。
肌肉萎缩是许多疾病的一种临床表现，是指由于肌纤维数目的减少或其体积变小，而导致的肌肉的容量下降。
一般是一种渐进性的肌肉弱化和萎缩，常见于四肢以及脊柱处。严重的肌肉萎缩，可以导致患者肌无力而长期卧床，从而出现一系列的卧床并发症，甚至会危及到患者的生命。肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病。
第一，是由于神经源性的肌萎缩，如神经损伤导致的。二、是由于肌肉本身病变所造成的肌肉萎缩。三、是由于废用性的肌萎缩，如骨折后的固定、没有进行及时的功能锻炼等。四、还有一些其他的，如内分泌异常因素所导致的肌肉萎缩。引起肌肉萎缩的疾病有急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、格林巴利综合征、肌萎缩侧索硬化等，糖尿病也会引起肌肉萎缩，医学上称为糖尿病性肌肉萎缩。
一般来说，很多疾病都是可以引起肌肉萎缩的，其中常见的分别有一下几种：急性脊髓前角灰质炎；肌营养不良症：肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无和萎缩；运动神经元病：临床表现为中年后起病男多于女起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病
引起肌肉萎缩的疾病有急性脊髓前角灰质炎、肌营养不良症、运动神经元病、多发性肌炎、格林巴利综合症、肌萎缩侧索硬化等，糖尿病也会引起肌肉萎缩，医学上称为糖尿病性肌肉萎缩。
废用性的萎缩，由于肢体在各种疾病的因素下长期运动量减少导致的。
神经源性萎缩神经源性萎缩，运动神经元病。
营养不良性肌肉萎缩营养不良性肌肉萎缩，长期营养不良出现的肌肉萎缩。
答：肌肉萎缩的病因：神经源性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌...
答：在临床上，肌肉萎缩是一个很常见的现象，一般多见于神经系统疾病、中枢神经系统疾病、肌肉系统疾病、肌炎、多发性的疾病、内科系统的其它疾病等，另外糖尿病也可以引起肌肉的萎缩。在临床上，长期饮酒也可以出现酒中毒性的肌肉萎缩，还可以见于重症的肺病、心脏病、肾病等。在疾病的晚期，都可以出现骨骼肌肉...
答：对于肌肉萎缩可能是运动神经元病，因为运动神经元病最主要的临床表现就是肌肉萎缩，但是并不能够说所有的肌肉萎缩都是运动神经元病的组成，运动肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小，大多数是由肌肉本身的疾患，或者说神经系统功能障碍所导致的。它的病因主要有神经源性的...
答：肌肉萎缩常见病因是外伤神经源性或运动减少废用性等病因造成，但是也有很多原因不明，比如出现肌肉纤维变细甚至消失，出现肌肉体积缩小、患肢运动受限和感觉减退等情况。建议可以做一些可行的物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿等，如果病情加重建议去正规医院进行系统性的诊治。肌肉萎缩是指横纹...
答：运动神经元病会导致逐渐肌肉萎缩，失去知觉，不能运动，最后呼吸机麻痹，吞咽不能而死亡！
答：病理征阳性为上运动神经元系统受累的主要表现，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
答：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等所导致的肌肉体积缩小，病因主要有神经源性肌萎缩，肌源性肌萎缩，废用性肌萎缩和其它原因性肌萎缩，肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化之外，更与神经系统有密切的关系。脊髓疾病常常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩，肌肉萎缩患者由于肌肉萎缩，肌无力...
答：肌营养不良症，是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。3、运动神经元病会导致肌萎缩 临床表现为中年后起病，男多于女，起病缓慢主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累的表现而感觉系统正常。4、多发性肌炎 是一组以骨骼肌弥漫性炎症为特征的疾病...
答：肌肉萎缩多是由于神经损伤导致，有中枢神经损伤和周围神经损伤两大类。中枢神经损伤主要有脑梗死、脑出血等疾病导致，周围神经损伤主要见于颈椎病、腰椎病、格林-巴利综合症、外伤等。
答：肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。\x0d\x0a\x0d\x0a对于肌萎缩患者，首先应注意有无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起)，应积极诊断、认真治疗。\x0d\x0a\x0d\x0a表现为局限性一侧颞肌...
