有机化学中蒽与马来酸酐的反应,为什么是D——A,不是傅克。立体化学R,S有什么办法简便区分

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-10
立体化学的R和S型

对于楔形结构式用方向盘方法。把手型原子放在中间,把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端。然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接,连接方向顺时针旋转为R型,逆时针旋转为S型。对于纽曼式和锯架结构式要先转化为楔形式,用上面那个方法判别。对于费谢尔式就简单了。找到手型原子,先确定最优先基团位置。如果最优先基团处于水平方位,那么就按另外三个基团以集团优先顺序从大到小的顺序连接,连接方向为顺时针为R型,逆时针为S型。如果最优先基团位于竖直方向,则连接方向为顺时针为S型,逆时针为R型。

OTBS是二甲基叔丁基硅醚,是羟基保护。
你举个具体的例子傅柯反应加水的给我看看。我还没见过呢,我做过的傅柯反应都是无水反应。

蒽中有类似丁二烯的结构,马来酸酐的环内有双键(亲双烯体),所以肯定发生狄尔斯阿尔德反应

付克反应是苯环在路易斯酸的催化下,发生的取代反应。
包括烷基化和酰基化。跟这个好像没有任何关系呀。

判断RS没有很好的方法,就是靠定义。还有就是敏感程度,这种题目做得多了,很容易看的。
起初可能难一些。

条件问题了……DA和傅克明显不是一个条件

RS有标出的话就找见最小的基团,如果是朝向你的那么就从小到大,远离你就大到小,转下来结果顺时针为R,逆时针为S
没标出的话就只能推机理了,好多产生的是一对旋光异构。

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