如何将染色体上DNA与组蛋白分离；DNA提取后应保存在什么性质的溶液中，用什么方法检测DNA的浓度和纯度
DNA与组蛋白构成核小体，核小体缠绕成中空的螺旋管状结构，即染色丝，染色丝再与许多非组蛋白形成染色体。染色体存在于细胞核中，外有核膜及胞膜。从组织中提取DNA必须先将组织分散成单个细胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色体释放出来，同时去除与DNA结合的组蛋白及非组蛋白。
注意事项：
1.尽量简化操作步骤，缩短提取过程，以减少各种有害因素对核酸的破坏。 减少化学物质对DNA的降解，为避免过酸、过碱对DNA双链中磷酸二酯键的破坏，操作多在pH值4.0-10.0的条件下进行。
2.防止基因组DNA的生物降解，主要是DNase降解基因组DNA，DNase需二价金属阳离子如Mg2+等的激活，可用EDTA等金属离子螯和剂螯和Mg2+以抑制DNase的活性。
3.减少物理因素对DNA的降解，物理降解因素主要包括机械剪切力(如剧烈振荡、搅拌等)，细胞突然置于低渗液中导致的细胞爆炸式破裂，DNase大量释放，样品反复冻融和高温等。
高中：
原理：
1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。
2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA。
3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色。
方法步骤：
1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min
2．溶解DNA：
3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢
4．过滤：取黏稠物
5．再溶解：顺时针方向搅拌，较慢。3 min
6．过滤：取滤液。
7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min
8．DNA的鉴定：沸水浴5min
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DNA提取分为三个基本步骤，每个步骤的具体方法可根据样品种类、影响提取的物质以及后续步骤的不同而有区别。
利用研磨或者超声破碎细胞，并通过加入去污剂以除掉膜脂。
加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚/氯仿抽提，以除掉细胞内的蛋白，如与DNA结合的组蛋白。
将DNA在冷乙醇或异丙醇中沉淀，因为DNA在醇中不可溶而黏在一起，这一步也能除掉盐分。
另外，目前也有利用吸附过柱的方法提取DNA的商业化试剂盒。
2.细胞的破碎
细菌有坚硬的细胞壁，首先要破碎经胞。方法有三种;①机械方法：超声波处理法、研磨法、匀浆法;②化学试剂法：用SDS处理细胞;③酶解法：加入溶菌酶或蜗牛酶，都可使细胞壁破碎。
3.DNA提取的几种方法
(1).浓盐法
A. 利用RNA和DNA在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.
B. 也可用0.15 MNaCL液反复洗涤细胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脱氧核糖蛋白,再按氯仿---异醇法除去蛋白.
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.
C.以稀盐酸溶液提取DNA 时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与DNA 的分离。在提取过程中为抑制组织中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA. （2）.阴离子去污剂法; 用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA
（3）.苯酚抽提法：苯酚作为蛋白变性剂,同时抑制了DNase的降解作用.用苯酚处理匀浆液时,由于蛋白与DNA 联结键已断,蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。离心分层后取出水层，多次重复操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性质，用乙醇沉淀DNA 。此时DNA是十分粘稠的物质，可用玻璃漫漫绕成一团，取出。此法的特点是使提取的DNA保持天然状态
（4）.水抽提法:利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ，80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥,既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS.
TE 缓冲液
琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计
答：一条染色体就是一条ＤＮＡ分子，加上很多组蛋白非组蛋白包装后形成的。所以一条染色体就是一条ＤＮＡ分子，没有一个染色体上有多个DNA分子一说。所以这种说法错误。这里的染色体，通常是默认的不含分裂细胞的有两条染色单体者。
答：在许多的细胞生命活动中,例如DNA复制、mRNA转录与修饰以及病毒的感染等都涉及到DNA与蛋白质之间的相互作用的问题。重组DNA技术的发展,人们已分离到了许多重要的基因。现在的关键问题是需要揭示环境因子及发育信号究竟是如何控制基因的转录活性。为此需要:a、鉴定分析参与基因表达调控的DNA元件;b、分离并鉴定这些顺式元件...
答：在染色体的结构上，超微结构观察显示染色体由高度螺旋化的DNA-组蛋白纤维构成，直径约100埃。每条染色单体可视为一条双螺旋DNA分子。有丝分裂间期，DNA解螺旋形成细丝，光镜下呈无定形物质，称为染色质。有丝分裂时，DNA高度螺旋化，呈现特定形态，易被染料着色，称为常染色体。各种显带技术对染色体的识别...
答：因此,本实验的目的是学习植物基因组DNA提取方法、原理和DNA的鉴定技术。Ⅰ 植物基因组DNA 的提取(CTAB法)一、原理植物组织中绝大部分是核DNA,它和组蛋白、非组蛋白结合在一起,以核蛋白(即染色质或染色体)的形式存在于细胞核内。CTAB(十六烷基三甲基溴化铵,hexadecyltrimethylammonium bromide,简称CTAB):是一种阳...
答：1. 染色体由两条互补的DNA链组成，这些链缠绕在一起，并围绕着组蛋白。2. 每条DNA链上含有数百万个核苷酸。3. 一条染色体上通常只有一个DNA分子。4. 染色体上的DNA分子与大量蛋白质分子相互作用，形成复杂的结构。
答：染色体的主要化学成份是DNA和蛋白质构成,染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白即组蛋白（histones）,另一类是酸性蛋白质,即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）染色体中组蛋白是富含碱性氨基酸的蛋白质,与带负电荷的双螺旋DNA结合成DNA-组蛋白复合物,因为DNA形成高级染色质结构不仅仅是...
答：严格地说每条染色体上DNA分子数不一样， 因为长度不一。 人的遗传物质总共有30亿个DNA分子， 所以每个染色体上的DNA分子数以千万计。楼上所说不正确。染色体是由两条逆平行的DNA链裹组蛋白而成。 每条DNA链上由千万个DNA分子组成。
答：乙酰化修饰和甲基化修饰往往是相互排斥的。在细胞有丝分裂和凋亡过程中，磷酸化修饰能调控蛋白质复合体向染色质集结。[考点]真核生物染色体上的组蛋白。染色体上的蛋白质主要包括组蛋白和非组蛋白，组蛋白与DNA组成核小体，在细胞周期的特定时间，其特定位点可以被修饰。
答：染色体并非静止不动，它承载着执行关键任务的职责。核小体需要在维持DNA高效组织的同时，确保信息的可访问性。组蛋白的修饰是这一调节机制的关键，乙酰化、磷酸化与活化相关，而泛素化、脱氨和脯氨酸异构化则与抑制状态紧密相连[2]。DNA甲基化在发育和转座子防御中发挥重要作用，特定区域的甲基化会抑制...
