人类遗传学有什么显性特征一定会遗传到下一代
常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
孟德尔于1822年生于赫兹杜尔夫城，该城那时隶属于奥地利帝国，现在是捷克斯洛伐克的一部分。1843年，他进入奥地利布尔诺城的一座圣奥古斯丁派的修道院(现在该地在捷克斯洛伐克境内)。1847年他被任命为牧师。1850年他参加了教师资格考试，因生物学和地质学得分太少而未能通过。尽管如此，他所在的修道院院长仍派他去维也纳大学学习。从1851年到1853年他在那里学习了数学和自然科学。孟德尔从来没得到过正式的教师执照，但从1854年到1868年，他一直是布尔诺现代中等学校的自然学科的代课老师。
就在此期间，从1856年开始，他完成了他那著名的植物培育实验。到1865年他已经得出了著名的遗传定律并向布尔诺自然历史学会提交了一篇关于这些定律的论文。论文的标题是《植物杂交试验》。第二篇论文3年后在同一杂志上发表。尽管布尔诺自然历史学会的《学报》不是一份有名望的杂志，它还是被主要的图书馆收藏。另外，孟德尔将他的论文副本寄给了一位遗传学的权威尼基利。尼基利阅读了论文并给孟德尔回了信，但他没能理解论文的重要性。此后，孟德尔的论文被忽视，并在以后的30多年里几乎被忘掉。
1868年，孟德尔被任命为他所在修道院的院长。从那时起他的行政事务使他几乎没有时间继续进行他的植物实验。在1884年他去世时，他的伟大实验几乎被世人完全忘掉，他也没有因为他的实验而得到世人的承认。
直到1900年，孟德尔的工作才被重新发现。当时有三位各自独立工作的科学家(一位是荷兰人德弗里斯、一位是德国人科林斯、一位是奥地利人切尔马克)碰巧看到了孟德尔的论文。这3人各自完成了自己的植物学实验；每个人都独立发现了孟德尔的定律。每个人在发表他们的实验结果前都研究了文献，碰巧看到了孟德尔最初的论文；每个人都仔细引述了孟德尔的论文并陈述他们自己的工作确认了孟德尔的结论。这是个多么令人惊异的巧合!而且就在同一年，英国科学家威廉·贝特森也碰巧看到孟德尔的论文并使其他科学家迅速注意到它。到这一年底，孟德尔得到了本该在他有生之年得到的喝彩。
孟德尔到底发现了遗传学上的什么事实呢？首先，孟德尔了解到所有的生物组织内都有一个基本单元，今天它被称作基因。通过基因，遗传特性可以由亲本传给下一代。在孟德尔研究的植物中，如种子的颜色或叶子的形状等每一种单独的特征都由一对基因决定。一株单个的植物从来自每一个亲本的每一对基因中继承一个基因。孟德尔发现如果两个被继承的基因被给定的性状是有区别的(例如一个基因来自绿色的种子，另一个基因来自黄色的种子)，那么通常只有显性基因的作用(在这个例子里是黄色的种子)在这一个体中表现出来。但隐性基因并没有破坏并有可能也传递给该植物的后代。孟德尔意识到，每一个生殖细胞，或叫作配子(相应的对人类就是指精子和卵子细胞)，仅仅包含每一对基因中的一个基因。他还指出，每一对基因中哪一个基因发生结合形成一个配子并传递给一个个体的后代完全是偶然发生的。
孟德尔定律尽管后来稍微做了些修改，但它们仍是现代基因科学的开端。孟德尔进行大量的实验(孟德尔记录的结果超过了21000株个体植物!)，并用统计方法对这些结果进行分析，才能归纳出他的定律。
显然，遗传定律是对人类知识的重要补充。并且我们的遗传学知识在未来可能会得到更多的应用。孟德尔功不可没。
孟德尔作为一名业余科学家，经过勤奋钻研，发现了遗传定律，为后世的基因科学奠定了基础，受到后人的景仰。
如果AA的基因型所表现的显性性状不论与什么样的基因型的人婚配，这个显性性状一定会遗传给下一代
如果Aa的基因型就不一定了。
所以不能笼统的说什么显性性状一定会遗传给下一代，任何性状的基因都存在杂合子的可能性。
答：你可以观察周围的人，据调查有耳垂比美耳垂的人数多，所以有耳垂是显性性状。同理直发，卷发，蓝色瞳，红发，能卷舌，V字形头，能看出来的都是属于显性形状
答：眼球颜色的遗传遵循着“黑色等深颜色相对浅颜色是显性遗传”的原则。也就是说，如果你想让宝宝有蓝眼睛的话，即使你选择了蓝眼睛的爱人，可因为你是黑眼睛，你生的宝宝是蓝眼睛的机率会很小。疑问6：近、远视眼会遗传吗 宝宝是否会近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的...
答：显性与隐性定律：这个定律描述了等位基因如何影响生物体的表现。如果一个等位基因是显性的，那么它就会覆盖掉另一个等位基因的影响，无论这个等位基因是来自父本还是母本。如果一个等位基因是隐性的，那么只有当它来自父本和母本都是隐性时，它才会表现出来。孟德尔遗传定律在遗传学中有着重要的地位，它为...
答：4. 染色体携带遗传因子，即基因，基因是贮藏遗传信息的地方，决定着后代的性状特征。每条染色体由上千个基因组成。5. 受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因，这些基因详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至某些遗传病。6. 基因有显性和隐性之分。显性基因在个体中表现出来，而隐性基因只有当两个...
答：人类的ABO血型系统中，控制A抗原与B抗原的基因的遗传也属于并显性。3. 镶嵌显性基因的遗传 对于一对等位基因而言，一个基因影响身体某一部分的性状，另一个基因影响身体另一部分的性状，而在杂合子身体的两个部分都受到影响的遗传现象，称为镶嵌显性。这是我国的遗传学家谈家桢教授发现的。如异色瓢虫...
答：这就是红色显性基因对白色隐性基因的完全显性表现。在人类遗传学中,一些遗传病由于携带者的显性基因与正常人的显性基因相同或相似,因此其症状表现不明显或无症状,这也是显性基因的一种完全表现。 总之,完全显性是遗传学中显性基因的一种重要表现形态,它决定了子代的遗传表现特征。通过对完全显性的研究,可以更好地理解...
答：2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由...
答：90%像妈妈，10%像爸爸，像爸爸的儿子，长大了，跟爸爸的面容几乎一模一样。像妈妈的有一小半像舅舅，除非没舅舅。从遗传学角度出发，性染色体上也存在某些基因。性染色体X比性染色体Y大得多，因此X染色体上所载有的基因比Y染色体载有的基因多很多。大家知道，男性的性染色体为XY，其中的X染色体是来自...
答：特征可以是形态、生理、行为等方面的表现，也可以是遗传物质本身的传递。遗传是生物界普遍存在的现象，它使得物种得以延续和发展。遗传是生物学的一个重要分支，研究遗传的规律对于理解生命的本质和进化过程具有重要意义。遗传也是人类社会发展的基础之一，人们通过遗传学的研究来探索人类的起源、发展和变异，也...
答：是遗传学中判断显隐性的基本方法,父母都没有某个性状,而子代有了,就表明此性状是隐性,父母都有某个性状,而子代没有了,就表明此性状是显性,而且可以判断亲本都是杂合子.有中生无，有为显性。通俗解释，就是父母都是有病的，生出一个没病的孩子，那么父母这个病就是显性病。如果孩子是女儿，女儿...
