非法销售劣药罪的立案标准是什么？
一、非法销售劣药罪的立案标准是什么?
生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
1、造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
2、其他对人体健康造成严重危害的情形。
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,或者轻度残疾、中度残疾,或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,或者有其他严重危害人体健康情形的,应当认定为《刑法》第一百四十一条规定的“对人体健康造成严重危害”。
《刑法》第一百四十二条：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
二、哪些情况按照生产销售劣药共同犯罪处理?
明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：
1、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;
2、提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的;
3、提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的;
4、提供广告宣传等帮助行为的。
三、属于劣药的情况有哪些?
有下列情形之一的，为劣药：
1、药品成份的含量不符合国家药品标准;
2、被污染的药品;
3、未标明或者更改有效期的药品;
4、未注明或者更改产品批号的药品;
5、超过有效期的药品;
6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;
7、其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
综上所述，非法销售劣药达到一定情节会触犯到《刑法》，行为人被追究刑事责任。按照规定，销售劣药造成受害人受伤达到轻伤以上的，或者对人体健康造成严重危害，就达到刑事追诉标准。销售劣药罪和销售假药罪是不同的，量刑上销售假药处罚更重。
答：销售劣质药品情节较为严重者，若涉及以下任何情况，将被视为犯罪行为，启动立案调查和追究其法律责任：首先便是导致受害人产生轻伤、重伤残甚至是失去生命等严重伤害的行为；其次是公司机构或个人因为销售劣质药品，导致人体健康遭受了极大的损害。在这类情况下，如果销售劣质药物对人体造成了严重伤害，则将会...
答：销售劣药罪的犯罪客体是对国家药品管理制度的侵害和公民的健康权利的侵害，在客观方面表现，生产，销售劣药。对人体健康造成危害，犯罪主体可以是自然人，也可以是单位。在主观犯罪上是属于故意犯罪。 一、销售劣药罪的四个构成条件是什么?本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民...
答：需要划清生产、销售假药罪与一般违法行为的界限构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。实践中对足以严重危害人体健康的判断，一般来说应依赖于对假药这种物质和他人使用假药的可能性的事实判断。 一、生产、销售假药、劣药犯罪立案是什么?根据我国相关法律规定...
答：非法销售假药罪的立案标准有药品中含有超标准的有害物质，同时还有不含所标明的有效成份，以及所标明的适应症状超出了规定的范围等，只要造成严重的后果就会追究当事人的刑事责任。 一、非法销售假药罪的立案标准有哪些？(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;(...
答：根据我国相关法律法规的规定，对于涉嫌犯下生产销售劣药罪的案件，其立案标准有明确规定:犯罪嫌疑人在销售劣质药物过程中，导致他人受伤害程度为轻伤、重伤甚至死亡等严重后果；以及其他对人类身体健康产生极其重大威胁的情况。此处所提到的“劣药”，是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分配料含量...
答：构成生产销售劣药罪的条件是必须要符合《刑法》当中所规定的构成要件，也就是说犯罪客体是侵犯国家对药品的管理秩序，还有就是对公民的健康权也在客观要件方面表现为生产销售劣药行为，在主观方面是故意，主体方面是一般主体。 一、构成生产销售劣药罪的条件是什么?1、客体要件。本罪犯罪客体是复杂客体，...
答：二、认定标准 本罪与过失销售劣药的界限 由于目前劣药在市场中大量存在，以及销售主体的多元化，所以因为缺乏药品专业知识和疏忽大意而造成的过失销售劣药的情况也相当普遍，但销售劣药罪只能由故意构成，所以，过失销售劣药即使造成了严危害结果，也不构成犯罪。本罪与生产、销售伪劣产品罪的界限 本罪的犯罪...
答：生产及配置或销售劣质药物时，如涉及以下其中任意一种情况的，将被视为刑事案件并启动立案调查。第一种情况是，该行为导致了人员受伤程度达到轻伤以上，比如重伤或是死亡等；第二种情况则是，除了上述情况之外，其他对于人体健康产生了严重危害的情况也属于犯罪行为。在这里我们提到的“劣药”，其范围是根据...
答：涉嫌生产销售劣药罪立案标准是：行为人销售劣药，造成人员轻伤、重伤或者死亡的情形；其他对人体健康造成严重危害的情形。这里的“劣药”是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
答：一、生产销售假药立案标准是怎样的?生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;缺乏所标明的急救必需的有效成份的。二、生产、销售假药罪司法解释最高人民法院、最高人民...
