污水处理厂的水测氨氮可以用纳氏试剂分光光度发吗
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-30
水质氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法有红色析出是怎么回事
1．目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高监测数据的准确性，特制定本规程。
2．适用范围
本监测规程适用污水处理站。
3．定义及原理
3.1 定义：
氨氮（NH3-N）以游离（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决
于水中的PH值和水温。当PH高时，游离铵的比例高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，有些水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转化为硝酸盐。监测水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和自净的状况。
3.2 原理 ：
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
4.试剂
测试剂除非另有说明，均为符合国家标准的分析纯试剂，配制试剂用水均应为无氨水
4.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
4.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
4.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
4.2 1mol/L盐酸溶液.
4.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
4.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
4.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH60.~7.6.
4.6 防沫剂,如石蜡碎片.
4.7 吸收液:
4.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
4.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
4.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
4.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液. 另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
4.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温. 另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
4.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
4.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
5仪器
5.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
5.2 分光光度计
5.3 pH计
6 测定步骤
6.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL. 采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
6.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
6.3 水样的测定:
6.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入
50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
6.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入
怎样测试污水中的氨氮的含量?
答：2、将水样适当稀释,加入1mL酒石酸钾钠,混匀后,加入1.5mL纳氏试剂。3、放置10mins后,在420nm处比色。4、利用预先做好的表现,计算氨氮浓度。 追问 我这有水样,但是就是没有东西测试, 追答 如果现在还没有测,也没对水样做预处理的话,那氨氮的测试时间超了。怎么会没有东西测试啊,大学实验室里,这些药品...
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法
答：无需繁琐的前处理过程。4、适用范围广，准确度高：该方法适用于各种水体中氨氮的测定，包括地表水、地下水、生活污水等。还具有较高的准确度，能够较准确地反映水中氨氮的真实含量。5、稳定性好：纳氏试剂在室温下保存较长时间，且反应过程稳定，不易受干扰因素的影响，保证了测定的稳定性。
纳氏试剂分光光度法测定氨氮,溶液显色的适宜ph是多少?高于或低于此范围...
答：调节pH： 在实验过程中，可以通过加入适量的缓冲溶液或酸碱调节剂来调节溶液的pH值，使其在9-10范围内。方法优化： 针对具体样品特性，可能需要针对性地优化试剂的浓度、反应时间等条件，以适应不同的 pH 环境。结论：适宜的 pH 范围对纳氏试剂分光光度法测定氨氮至关重要。在 pH 9-10 范围内，显...
测量污水中氨氮的含量里用到的纳氏试剂,配置的时候碘化汞是有毒的,配...
答：还是有毒的，特别注意不要皮肤等直接接触，试验过后的废液也要处理的，废液也是有毒的。
请问测定生活污水中的氨氮目前有哪些方法?
答：答：主要有两种分光光度法：（1）纳氏试剂法；（2）水杨酸法。测定的准确度都能满足标准的要求；也可以用于地下水的测定。
水中的氨氮怎么检测
答：用纳氏显色法，用到722型可见分光光度计 要先测标准曲线，然后再测水样
水质氨氮的测定纳氏试剂法
答：氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色，再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤：1、将需要测定的水样加入到锥形瓶中，并在样品中加入足量的碱性氧化剂，通常使用双氧水。2、在水样中加入适量的纳氏试剂，并充分混合，放置5分钟左右，让反应充分进行...
氨氮的测定
答：6)中，亚硝基铁氰化钠［Na2(Fe(CN)6)NO]·2H2O 存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm**吸收，用分光光度计测量吸光度。优点：具灵敏、稳定。缺点：干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
纳氏试剂测水中氨氮水样本身有颜色怎么办
答：你好，氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法，水样是需要预处理的。预处理有絮凝沉淀法（量筒中取100mL水样，水样是否需要稀释视情况而定，加硫酸锌溶液和氢氧化钠溶液，具体浓度和体积参见国家环保部出版的废水监测方法一书，或者查找水样氨氮测定技术规范）。化学絮凝沉淀法用于较混浊、色度较浅、的水样。
测定废水水样的氨氮,总磷总氮吸光度之前要不要摇匀?尤其是那些比较浑浊...
答：这个问题要愤慨说 首先是方法上，氨氮对应纳氏试剂法，总磷对应钼酸铵分光光度法，总氮对应紫外分光光度法。氨氮不但不要摇，而且在SS过高的情况下，还需要过滤。总磷需要摇匀，因为TP是测定溶解态、悬浮物和可沉降的颗粒物等全部形态下的P元素含量。总氮摇匀后需要静止30min，以自然沉降掉可沉降的颗粒...
这么专业的问题怎么可以找度娘咧~
好吧，给点提示：
这种问题我仅在 蒸馏-纳氏试剂 这一种方法上 正在遭遇……
蒸馏后pH调到8左右（标准没说NaOH用量和截止点，随便加咯？这也能叫标准？……大概0.4mL），+酒石酸钾钠+纳氏 基本就不再出现红的了。不过……算了有些还没确认的东西不乱指点了……o(╯□╰)o
纳氏试剂测氨氮的反应原理是什么感觉你的纳氏试剂颜色挺浅的,而且沉淀偏多.纳氏试剂常温下略显淡黄绿色的透明溶液,随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀,溶液会渐渐变黄. 纳氏试剂的配制方法是：称取16g氢氧化钠,溶于50ml无氨水中,充分冷却至室温；另称取10g碘化汞和7g碘化钾溶于水,然后将该溶液在充分搅拌的条件下缓慢注入上述的氢氧化钠溶液中,并用无氨水释释至100ml,贮于聚乙烯塑料瓶中,常温避光保存.纳氏试剂配制时加药顺序不一样经常颜色会有些不同. 快速检测试剂盒的方法一般也是纳氏试剂法或者水杨酸法,会与实验室的结果有些偏差,但是不应该好、偏差这么大.
氨氮（NH3-N）指标的监测规程---纳氏试剂分光光度法1．目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高监测数据的准确性，特制定本规程。
2．适用范围
本监测规程适用污水处理站。
3．定义及原理
3.1 定义：
氨氮（NH3-N）以游离（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决
于水中的PH值和水温。当PH高时，游离铵的比例高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，有些水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转化为硝酸盐。监测水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和自净的状况。
3.2 原理 ：
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
4.试剂
测试剂除非另有说明，均为符合国家标准的分析纯试剂，配制试剂用水均应为无氨水
4.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
4.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
4.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
4.2 1mol/L盐酸溶液.
4.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
4.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
4.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH60.~7.6.
4.6 防沫剂,如石蜡碎片.
4.7 吸收液:
4.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
4.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
4.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
4.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液. 另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
4.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温. 另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
4.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
4.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
5仪器
5.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
5.2 分光光度计
5.3 pH计
6 测定步骤
6.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL. 采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
6.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
6.3 水样的测定:
6.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入
50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
6.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入
答：2、将水样适当稀释,加入1mL酒石酸钾钠,混匀后,加入1.5mL纳氏试剂。3、放置10mins后,在420nm处比色。4、利用预先做好的表现,计算氨氮浓度。 追问 我这有水样,但是就是没有东西测试, 追答 如果现在还没有测,也没对水样做预处理的话,那氨氮的测试时间超了。怎么会没有东西测试啊,大学实验室里,这些药品...
答：无需繁琐的前处理过程。4、适用范围广，准确度高：该方法适用于各种水体中氨氮的测定，包括地表水、地下水、生活污水等。还具有较高的准确度，能够较准确地反映水中氨氮的真实含量。5、稳定性好：纳氏试剂在室温下保存较长时间，且反应过程稳定，不易受干扰因素的影响，保证了测定的稳定性。
答：调节pH： 在实验过程中，可以通过加入适量的缓冲溶液或酸碱调节剂来调节溶液的pH值，使其在9-10范围内。方法优化： 针对具体样品特性，可能需要针对性地优化试剂的浓度、反应时间等条件，以适应不同的 pH 环境。结论：适宜的 pH 范围对纳氏试剂分光光度法测定氨氮至关重要。在 pH 9-10 范围内，显...
答：还是有毒的，特别注意不要皮肤等直接接触，试验过后的废液也要处理的，废液也是有毒的。
答：答：主要有两种分光光度法：（1）纳氏试剂法；（2）水杨酸法。测定的准确度都能满足标准的要求；也可以用于地下水的测定。
答：用纳氏显色法，用到722型可见分光光度计 要先测标准曲线，然后再测水样
答：氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色，再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤：1、将需要测定的水样加入到锥形瓶中，并在样品中加入足量的碱性氧化剂，通常使用双氧水。2、在水样中加入适量的纳氏试剂，并充分混合，放置5分钟左右，让反应充分进行...
答：6)中，亚硝基铁氰化钠［Na2(Fe(CN)6)NO]·2H2O 存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm**吸收，用分光光度计测量吸光度。优点：具灵敏、稳定。缺点：干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
答：你好，氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法，水样是需要预处理的。预处理有絮凝沉淀法（量筒中取100mL水样，水样是否需要稀释视情况而定，加硫酸锌溶液和氢氧化钠溶液，具体浓度和体积参见国家环保部出版的废水监测方法一书，或者查找水样氨氮测定技术规范）。化学絮凝沉淀法用于较混浊、色度较浅、的水样。
答：这个问题要愤慨说 首先是方法上，氨氮对应纳氏试剂法，总磷对应钼酸铵分光光度法，总氮对应紫外分光光度法。氨氮不但不要摇，而且在SS过高的情况下，还需要过滤。总磷需要摇匀，因为TP是测定溶解态、悬浮物和可沉降的颗粒物等全部形态下的P元素含量。总氮摇匀后需要静止30min，以自然沉降掉可沉降的颗粒...
