运动神经元病的典型症状表现都有哪些？
运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。
一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
二、其他症状
有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。
1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。
目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。
目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌，均衡饮食即可。
运动神经元病患者的护理应时刻注意观察患者的营养状态、吞咽功能和呼吸状态等，关心患者的心理状况，保持环境干净整洁，减少并发症的出现。
按照医嘱用药，了解药物可能发生的不良反应，服药期间定期复查血常规及肝肾功能。
根据自身的病情，患者在医生指导下进行一些适当的运动。
对于长期卧床的患者应保持周围环境的干净、整洁，家属或护理人员应每天按时帮助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，减少感染、褥疮等并发症的出现。
对存在吞咽困难的患者应放缓进食速度，尽量避免误吸的出现。
运动神经元病，他分为上下运动神
经元混合型这种运动神经元病，他的症
状，主要表现在手肌无力。萎缩为主要
症状，如果病情到了晚期就会出现一个
全身的肌肉消瘦萎缩，以致而不能抬头
呼吸困难卧床不起等后果，运动神经元
的神经元病他会影响到患者的日常活
动，应该尽早的使用一些而保护及辅助
器戒防止受伤并保持一个适当的活动。
运动神经元中医属于痿症的范畴，对于运动神经元金匮还元的汤可以作为参考。平常饮食方面多以高蛋白为主。
答：病情分析：运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的，这可以通过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来，而家属并不认为患者患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状，有的表现出上肢无力，大约半年后，患者会出现上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小，而手部肌肉萎缩，会出现鱼际肌肉萎缩。
答：临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病中年起病者占80%，多见于男性，男女之比为3：1。运动神经元病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代...
答：第一，肌萎缩侧索硬化，是最常见的类型，也称为经典型，大多数为获得型，少数为家族型，它的发病年龄在三十到六十岁之间。常见的首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙无力，后出现手部小肌肉萎缩，双手可以成鹰爪状，并且逐渐延及前臂、上臂、肩胛带肌群。随着病情的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最...
答：运动神经元疾病，也称为渐冻症，其特征是上下运动神经元受累的症状和体征。多在中年发病，可出现一侧手部肌肉萎缩、无力，并逐渐向其他肢体发展。虚弱和萎缩是进行性加重，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。在疾病晚期，患者常出现明显的四肢无力萎缩，使其局限于...
答：运动神经元病症状多见于手部分，病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐渐萎缩，可见肌束 震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫...
答：运动神经元病症状:运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于...
答：1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般...
答：运动神经元病是一种慢性的发展疾病，由于每个人的情况不同，发病也会有所不同。较为常见的早期症状可能会出现手指运动无力、僵硬、手部动作笨拙，手部肌肉萎缩等情况
答：早期症状： 首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。
答：你好，运动神经元疾病，病因不是很明确，可能与遗传因素，环境因素有关，典型的临床表现有肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤等，肌张力增高，腱反射亢进等。
