乳腺癌病理报告怎么看
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-15
问题一：乳腺癌的病理报告怎么看 教你看懂乳腺癌免疫组化报告单：
从乳腺癌术后病理中可以看出肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘是否切除干净、淋巴结转移部位和数目以及血管淋巴管内和其他组织中有无侵润等。
此外，病理中尚包括免疫组织化学内容，与患者预后息息相关，具体分述如下：
ER：雌激素受体，阳性提示预后比阴性患者要好，加号越多越好。
PR：孕激素受体，阳性提示预后比阴性患者要好。
为何ER、PR阳性预后好呢？这是因为正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR，当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。如果ER和 （或）PR阳性，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR阴性，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内 分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
两者同时阳性预后最好，如一个阳性一个阴性中，雌激素阳性要好于孕激素阳性。两者都是阴性预后不好。阳性者可以术后或术前使用内分泌治疗。
Her-2（CerbB-2）
HER-2与乳腺癌预后的关系是把双刃剑。具体原因如下：人类表皮生长因子受体2，是一种原癌基因，在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中 表达率可增高。其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，过度表达即出现加号表明患者预后不好，表达率越高，预后可能也就越差。同时也提示患者 易出现腋窝淋巴结转移和上述两种激素受体缺乏。
但Fish检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗（即使用曲妥珠单抗）的可能。
三阴性乳腺癌即ER、PR、Her-2（CerbB-2）都为阴性，预后相对较差，缺乏药物治疗。具体原因请参看1，2，3条。
E-Cadherin
E-钙粘附蛋白是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一种，集中表达在粘着连接，对维持上皮细胞的完整性、极性、形态和组织结构起重要作用。它的高表达表明预后良好。
Ki-67index
是反应细胞增殖的一种增殖抗原，它的表达与乳腺癌发生、发展有关，是一个不良预后因素。数值越高预后越不好。
P53
是一种肿瘤抑制基因，它的突变预示预后不良。P53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
CK5/6
一种细胞角蛋白，组织学分级越高及肿瘤分期越高其表达率越高，总的讲阳性预后差。
EGFR
表皮生长因子受体，组织学分级越高及肿瘤分期越高其表达率越高，总的讲也是阳性提示临床预后差。
VEGF
血管内皮生长因子，高表达提示预后差。
TOP-II?
DNA拓扑异构酶 II，高表达提示肿瘤增殖和恶性度较高。
PCNA
增殖细胞核抗原，阳性预后不好。
P170
是一种多药耐药基因，它的过度表达不利于治疗。
nm23
是一种与恶性肿瘤转移相关的基因，基因表达水平降低为乳腺癌淋巴转移的高危因素。
Her-1
和前面的Her-2类似，阳性不好。
DNA倍体
非整倍体预示肿瘤发生。
CD44V6
是一种蛋白，高表达提示预后较差。
Ck14、Ck17和CK7
与前面的Ck5/6有类似参考标准。
Bcl-2
是一种抑凋亡基因，它的阳性表达提示肿瘤分级程度高，淋巴结转移少。
PS2
在预测内分泌治疗反应方面，PS2比ER测定可能更有用，PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。
P63
P63基因本身是一个抑癌基因，P63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
Calponin
在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中，几乎所......>>
问题二：乳腺癌病理报告求解释 30分 腋窝淋巴有癌细胞的转移了。
ER++,可以内分泌治疗。
Her-2（++）原则上应该复查FISH确认是否存在扩增，如果扩增复发转移几率会比同病期增加，这种情况建议加用赫赛汀。
E-cad+这个抗体“+”“++”对予后没有大的影响，主要是用来鉴别乳腺癌的病理类型的，“（+）”是导管癌，“（-）”是小叶癌。
Ki-67约20%+阳性率越高，癌细胞增值的越快，所以数值越低越好。
问题三：这份乳腺癌病理报告怎么看 50分 ・ *** 肿块一般有乳腺，脓肿，囊肿，癌变。边界不清， *** 无凹陷，保底是良性肿瘤，未见血管-淋巴管癌栓，未见神经浸润。说明没转移。早发现早治疗预后好
问题四：乳腺癌病理结果谁能帮帮我 1、T1N0M0即，原发肿块 问题五：如何看明乳腺癌病理报告 这种情况考虑病检没有发现肿瘤细胞以及癌转移，可以当地乳腺外科根据手术以及免疫组化等判断
问题六：乳腺癌病理报告 什么意思啊 以你所说的情况看一般来说建议可以及时的遵医嘱治疗比较好，营养一定要补充到位的，增强抵抗力，要多晒晒温暖的阳光，适量的运动肢体。
问题七：乳腺癌病理报告是3级，是啥意思 相信你的主治医生会给你更详细的解释
母亲的乳腺癌病理报告,请专家帮忙分析解释。 患者为我母亲,年龄49岁...
答：ER局灶阳性、PR阴性，提示内分泌治疗效果不明确；CerbB-2弱阳性或假阳性，提示不适合靶向治疗；Ki67中等阳性，提示癌细胞增殖较为活跃，预后不好；组织分级Ⅱ-Ⅲ级，提示分化较差，恶性程度较高，侵犯、转移能力较强；术后推荐治疗方案为全身化疗（TEC*6次）+局部放疗+内分泌治疗，具体预后请参见百度百...
乳腺癌病理报告ER(95%强+),PR(80%+),her-2(2+需做FISH检测),KI-67...
答：ER是雌激素受体，PR是孕激素受体，这两项阳性表明乳腺癌细胞分化程度高，恶性程度低，患者使用内分泌治疗效果和预后较好。- HER-2是表皮生长因子受体，如果是强阳性患者，使用靶向药物赫赛汀治疗效果好。- Ki-67是细胞增殖抗原，一般认为这项低表达的患者预后较好。- EGFR也是表皮生长因子受体，与肿瘤的...
乳腺癌病理报告,请医生帮忙分析下,急盼,谢谢!
答：癌组织III级，即低分化，提示恶性程度高，转移能力强，预后不好；肿块尺寸较大，未见癌转移，考虑为乳腺癌2期，即中早期；ER、PR、c-erbB-2均为阴性，三阴乳腺癌，不适合内分泌治疗；Ki-67为8%弱阳性，较好，提示癌细胞增殖不活跃，进展较慢，预后较好；患者以上情况术后需要采取全身化疗，推荐化疗...
我妈妈今年47岁 右乳癌 手术后的病理报告看不懂 请各位分析一下_百度...
答：基底部未见癌说明切除彻底，乳头、乳晕未见著变说明癌没有侵犯乳头。腋窝淋巴结可见癌转移（为1/21），腋窝淋巴结21颗中有一颗转移。另送（胸肌后淋巴结）为脂肪组织，说明临床大夫把脂肪组织当胸肌后淋巴结了（肉眼不好区分的）免疫组化染色结果主要为治疗参考：ER（++），PR（+++），说明对激素敏感...
乳腺癌病理报告中的几个指标,想请相关专业人士分析
答：ER、PR分别代表雌激素受体和孕激素受体情况，(+)者预后较好，可以行内分泌治疗，(-)者预后较差，不建议行内分泌治疗；C-erbB-2是原癌基因，表达跨膜酪氨酸激酶生长因子受体，C-erbB-2阳性者预后差，可以行曲妥珠单抗治疗，对蒽环类药物敏感，容易对三苯氧胺耐药，阴性者预后好；E-cd是钙粘附蛋白，...
请帮助分析一下乳腺癌病理报告!非常感谢!
答：您好：结合病人的病理报告来说，病人属于中期的浸润性导管癌。病人送检的两组淋巴检查，腋下淋巴结和冰冻前哨淋巴结均有发生癌细胞淋巴结转移，因此，术后接受辅助性化疗是必须的，以预防术后复发和转移。另外医生建议还要接受放疗，估计是手术后发现乳头或者是手术切缘上下出现癌组织累及，实行放疗也是辅助性...
...性导管癌III级(T2N2M0),请专家分析一下病理报告!跪谢!
答：ER+++ ，PR+ ++可以进行内分泌治疗 CERBB-2(++).表示预后不好，有复发风险 Ki67(50%) ，KI-67是肿瘤核增殖指数，相当于一个+号，属于低表达组 计划6 次化疗为是为1个疗程，符合内分泌治疗，一般为5年期。乳腺癌因为其特殊生物病理性，治疗效果一般都不错，5年一般为治愈。IIIA期：五年平均...
乳腺癌的病理报告怎么看?
答：你的是一个手术后的病理报告，是一个浸润性导管癌，是个中分化的癌，也就说中等恶性度，而且切除的淋巴结没有发现转移，er(-)pr(-)：是指不依赖雌激素治疗，her-2(+++)：可以用靶向治疗。你这种病人的化疗效果不理想，容易转移和复发。目前细胞免疫治疗是合适的。请关注这方面的知识。
求专业人士帮我看下乳腺癌的病理报告
答：从病理报告上来看，你母亲的初步诊断是：右乳浸润性导管癌 Ⅰ期 T1cN0M0 ，（需要说明的是：肿瘤直径在2cm以下包括2cm的分期是T1c，2cm以上就是T2，那就是ⅡA期），对于ER阳性HER-2阴性的乳腺癌，肿块大于2cm术后辅助化疗是毫无疑问的，如果肿瘤直径在0.6cm-2cm之间(包括2cm),细胞分级是2级和3...
乳腺癌病理报告怎么看?
答：乳腺癌的病理报告你应该这样看: 第一,病理类型 虽然都叫乳腺癌,但是乳腺癌包括很多种病理类型,包括非浸润性癌,就是导管原位癌,预后很好;早期浸润性癌,还是早期,治疗效果好;浸润性非特殊癌,最常见,占80%以上,包括浸润性导管癌,浸润性小叶癌等等;浸润性特殊癌,包括乳头状癌、髓样癌,小管癌,鳞状细胞癌等等。
从乳腺癌术后病理中可以看出肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘是否切除干净、淋巴结转移部位和数目以及血管淋巴管内和其他组织中有无侵润等。
此外，病理中尚包括免疫组织化学内容，与患者预后息息相关，具体分述如下：
ER：雌激素受体，阳性提示预后比阴性患者要好，加号越多越好。
PR：孕激素受体，阳性提示预后比阴性患者要好。
为何ER、PR阳性预后好呢？这是因为正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR，当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。如果ER和 （或）PR阳性，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR阴性，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内 分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
两者同时阳性预后最好，如一个阳性一个阴性中，雌激素阳性要好于孕激素阳性。两者都是阴性预后不好。阳性者可以术后或术前使用内分泌治疗。
Her-2（CerbB-2）
HER-2与乳腺癌预后的关系是把双刃剑。具体原因如下：人类表皮生长因子受体2，是一种原癌基因，在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中 表达率可增高。其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，过度表达即出现加号表明患者预后不好，表达率越高，预后可能也就越差。同时也提示患者 易出现腋窝淋巴结转移和上述两种激素受体缺乏。
但Fish检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗（即使用曲妥珠单抗）的可能。
三阴性乳腺癌即ER、PR、Her-2（CerbB-2）都为阴性，预后相对较差，缺乏药物治疗。具体原因请参看1，2，3条。
E-Cadherin
E-钙粘附蛋白是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一种，集中表达在粘着连接，对维持上皮细胞的完整性、极性、形态和组织结构起重要作用。它的高表达表明预后良好。
Ki-67index
是反应细胞增殖的一种增殖抗原，它的表达与乳腺癌发生、发展有关，是一个不良预后因素。数值越高预后越不好。
P53
是一种肿瘤抑制基因，它的突变预示预后不良。P53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
CK5/6
一种细胞角蛋白，组织学分级越高及肿瘤分期越高其表达率越高，总的讲阳性预后差。
EGFR
表皮生长因子受体，组织学分级越高及肿瘤分期越高其表达率越高，总的讲也是阳性提示临床预后差。
VEGF
血管内皮生长因子，高表达提示预后差。
TOP-II?
DNA拓扑异构酶 II，高表达提示肿瘤增殖和恶性度较高。
PCNA
增殖细胞核抗原，阳性预后不好。
P170
是一种多药耐药基因，它的过度表达不利于治疗。
nm23
是一种与恶性肿瘤转移相关的基因，基因表达水平降低为乳腺癌淋巴转移的高危因素。
Her-1
和前面的Her-2类似，阳性不好。
DNA倍体
非整倍体预示肿瘤发生。
CD44V6
是一种蛋白，高表达提示预后较差。
Ck14、Ck17和CK7
与前面的Ck5/6有类似参考标准。
Bcl-2
是一种抑凋亡基因，它的阳性表达提示肿瘤分级程度高，淋巴结转移少。
PS2
在预测内分泌治疗反应方面，PS2比ER测定可能更有用，PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。
P63
P63基因本身是一个抑癌基因，P63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
Calponin
在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中，几乎所......>>
问题二：乳腺癌病理报告求解释 30分 腋窝淋巴有癌细胞的转移了。
ER++,可以内分泌治疗。
Her-2（++）原则上应该复查FISH确认是否存在扩增，如果扩增复发转移几率会比同病期增加，这种情况建议加用赫赛汀。
E-cad+这个抗体“+”“++”对予后没有大的影响，主要是用来鉴别乳腺癌的病理类型的，“（+）”是导管癌，“（-）”是小叶癌。
Ki-67约20%+阳性率越高，癌细胞增值的越快，所以数值越低越好。
问题三：这份乳腺癌病理报告怎么看 50分 ・ *** 肿块一般有乳腺，脓肿，囊肿，癌变。边界不清， *** 无凹陷，保底是良性肿瘤，未见血管-淋巴管癌栓，未见神经浸润。说明没转移。早发现早治疗预后好
问题四：乳腺癌病理结果谁能帮帮我 1、T1N0M0即，原发肿块 问题五：如何看明乳腺癌病理报告 这种情况考虑病检没有发现肿瘤细胞以及癌转移，可以当地乳腺外科根据手术以及免疫组化等判断
问题六：乳腺癌病理报告 什么意思啊 以你所说的情况看一般来说建议可以及时的遵医嘱治疗比较好，营养一定要补充到位的，增强抵抗力，要多晒晒温暖的阳光，适量的运动肢体。
问题七：乳腺癌病理报告是3级，是啥意思 相信你的主治医生会给你更详细的解释
答：ER局灶阳性、PR阴性，提示内分泌治疗效果不明确；CerbB-2弱阳性或假阳性，提示不适合靶向治疗；Ki67中等阳性，提示癌细胞增殖较为活跃，预后不好；组织分级Ⅱ-Ⅲ级，提示分化较差，恶性程度较高，侵犯、转移能力较强；术后推荐治疗方案为全身化疗（TEC*6次）+局部放疗+内分泌治疗，具体预后请参见百度百...
答：ER是雌激素受体，PR是孕激素受体，这两项阳性表明乳腺癌细胞分化程度高，恶性程度低，患者使用内分泌治疗效果和预后较好。- HER-2是表皮生长因子受体，如果是强阳性患者，使用靶向药物赫赛汀治疗效果好。- Ki-67是细胞增殖抗原，一般认为这项低表达的患者预后较好。- EGFR也是表皮生长因子受体，与肿瘤的...
答：癌组织III级，即低分化，提示恶性程度高，转移能力强，预后不好；肿块尺寸较大，未见癌转移，考虑为乳腺癌2期，即中早期；ER、PR、c-erbB-2均为阴性，三阴乳腺癌，不适合内分泌治疗；Ki-67为8%弱阳性，较好，提示癌细胞增殖不活跃，进展较慢，预后较好；患者以上情况术后需要采取全身化疗，推荐化疗...
答：基底部未见癌说明切除彻底，乳头、乳晕未见著变说明癌没有侵犯乳头。腋窝淋巴结可见癌转移（为1/21），腋窝淋巴结21颗中有一颗转移。另送（胸肌后淋巴结）为脂肪组织，说明临床大夫把脂肪组织当胸肌后淋巴结了（肉眼不好区分的）免疫组化染色结果主要为治疗参考：ER（++），PR（+++），说明对激素敏感...
答：ER、PR分别代表雌激素受体和孕激素受体情况，(+)者预后较好，可以行内分泌治疗，(-)者预后较差，不建议行内分泌治疗；C-erbB-2是原癌基因，表达跨膜酪氨酸激酶生长因子受体，C-erbB-2阳性者预后差，可以行曲妥珠单抗治疗，对蒽环类药物敏感，容易对三苯氧胺耐药，阴性者预后好；E-cd是钙粘附蛋白，...
答：您好：结合病人的病理报告来说，病人属于中期的浸润性导管癌。病人送检的两组淋巴检查，腋下淋巴结和冰冻前哨淋巴结均有发生癌细胞淋巴结转移，因此，术后接受辅助性化疗是必须的，以预防术后复发和转移。另外医生建议还要接受放疗，估计是手术后发现乳头或者是手术切缘上下出现癌组织累及，实行放疗也是辅助性...
答：ER+++ ，PR+ ++可以进行内分泌治疗 CERBB-2(++).表示预后不好，有复发风险 Ki67(50%) ，KI-67是肿瘤核增殖指数，相当于一个+号，属于低表达组 计划6 次化疗为是为1个疗程，符合内分泌治疗，一般为5年期。乳腺癌因为其特殊生物病理性，治疗效果一般都不错，5年一般为治愈。IIIA期：五年平均...
答：你的是一个手术后的病理报告，是一个浸润性导管癌，是个中分化的癌，也就说中等恶性度，而且切除的淋巴结没有发现转移，er(-)pr(-)：是指不依赖雌激素治疗，her-2(+++)：可以用靶向治疗。你这种病人的化疗效果不理想，容易转移和复发。目前细胞免疫治疗是合适的。请关注这方面的知识。
答：从病理报告上来看，你母亲的初步诊断是：右乳浸润性导管癌 Ⅰ期 T1cN0M0 ，（需要说明的是：肿瘤直径在2cm以下包括2cm的分期是T1c，2cm以上就是T2，那就是ⅡA期），对于ER阳性HER-2阴性的乳腺癌，肿块大于2cm术后辅助化疗是毫无疑问的，如果肿瘤直径在0.6cm-2cm之间(包括2cm),细胞分级是2级和3...
答：乳腺癌的病理报告你应该这样看: 第一,病理类型 虽然都叫乳腺癌,但是乳腺癌包括很多种病理类型,包括非浸润性癌,就是导管原位癌,预后很好;早期浸润性癌,还是早期,治疗效果好;浸润性非特殊癌,最常见,占80%以上,包括浸润性导管癌,浸润性小叶癌等等;浸润性特殊癌,包括乳头状癌、髓样癌,小管癌,鳞状细胞癌等等。
