一般细菌培养两天无生长是什么意思

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-17
怀疑淋病,涂片检查找到革兰氏阴性双球菌,两天后拿细菌培养显示48h未见革兰氏阴性双球菌,到底哪个准

男性尿道分泌物标本中可见中性多形核细胞内、外较多革兰阴性双球菌,有助于男性早期诊断,结合病史、症状不难诊断。女性宫颈或直肠拭子标本涂片中可见胞内、胞外大量革兰阴性双球菌,由于女性阴道和直肠有许多正常菌群寄居,故对涂片所见的结果必须由培养结果得以证实方可报告。新生儿结膜分泌物可见胞内、胞外大量革兰阴性双球菌可初步诊断为淋球菌性结膜炎。

严格地说,所有的培养基都是需要预培养的,尤其是固体培养基(操作时需要液体倾倒的例外,但是要做空白对照)。
这主要是做质量控制,可以及时发现有杂菌污染的培养基并丢弃之,特别是空气微生物采样平板就更加需要这样做了。其次,预培养还可以将培养基表面和玻璃表面的水气蒸发掉,以防止少量的液态水可能引起干扰。

意思是这次检查,没有发现细菌。有些细菌长的就是很慢,有些在人工培养条件下甚至长不出来。如果知道接种的细菌常规生长速度应该在2天内长出可见的菌落或导致培养基浑浊等现象,而培养的却没有生长,那可能是接种的细菌的问题,例如接种量、细菌的活性、营养依赖性、抗生素抗性等;

培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件(温度、pH值、时间,对氧的需求与否等)。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上,做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。

扩展资料:

细菌的生长繁殖的4个时期:迟缓期,对数期,稳定期,衰亡期。

1、迟缓期(lag phase):又叫调整期。细菌接种至培养基后,对新环境有一个短暂适应过程(不适应者可因转种而死亡)。此期曲线平坦稳定,因为细菌繁殖极少。

迟缓期长短因素种、接种菌量、菌龄以及营养物质等不同而异,一般为1~4小时。此期中细菌体积增大,代谢活跃,为细菌的分裂增殖合成、储备充足的酶、能量及中间代谢产物。

2、对数期(logarithmic phase):又称指数期。此期生长曲线上活菌数直线上升。细菌以稳定的几何级数极快增长,可持续几小时至几天不等(视培养条件及细菌代时而异)。

此期细菌形态、染色、生物活性都很典型,对外界环境因素的作用敏感,因此研究细菌性状以此期细菌最好。抗生素作用,对该时期的细菌效果最佳。

3、稳定期(stationary phase):该期的生长菌群总数处于平坦阶段,但细菌群体活力变化较大。由于培养基中营养物质消耗、毒性产物(有机酸、H2O2等)积累pH下降等不利因素的影响,细菌繁殖速度渐趋下降,相对细菌死亡数开始逐渐增加,此期细菌增殖数与死亡数渐趋平衡。

细菌形态、染色、生物活性可出现改变,并产生相应的代谢产物如外毒素、内毒素、抗生素、以及芽胞等。

4、衰亡期(decline phase):随着稳定期发展,细菌繁殖越来越慢,死亡菌数明显增多。活菌数与培养时间呈反比关系,此期细菌变长肿胀或畸形衰变,甚至菌体自溶,难以辩认其形。生理代谢活动趋于停滞。故陈旧培养物上难以鉴别细菌。





有些细菌长的就是很慢,有些在人工培养条件下甚至长不出来。如果你知道你接种的细菌常规生长速度应该在2天内长出可见的菌落或导致培养基浑浊等现象,而你培养的却没有生长,那可能是你接种的细菌的问题,例如接种量、细菌的活性、营养依赖性、抗生素抗性等;也可能是你的培养条件,例如培养基种类、培养基配方、培养温度、培养基pH、培养基中的抗生素浓度、培养基中特殊需求的营养物的补充情况等等。

基本上可以说是实验失败,原因1:是不是培养基温度过高:;2:是不是根本就没涂上或者挑上菌:;3::是不是需要指示剂;4:是不是培养温度、时间达不到生长的标准;5:是不是没有搞清楚属于(厌氧菌或者好氧菌);6:培养基配方是不是适合这种微生物生长。

细菌培养经历四个阶段:适应期、对数期、稳定期、衰亡期。刚开始要适应环境所以无生长。

细菌的培养分为四个时期,适应期,对数期,稳定期,衰亡期。
前两天没有生长可能还在适应期吧!

  • 培养基在培养箱放置两天边缘开裂影不影响细菌生长?
    答:这种情况不影响细菌滋生,只要温度适合即可。
  • 姐姐发烧20多天,被确诊为肺炎,血培养、痰培养都没有细菌怎么回事?
    答:这就是最常见的细菌性肺炎,用抗生素治疗.培养是不一定能找到细菌的,可以多做几次,找得到当然好,找不到也不影响治疗.
  • 细菌刚开始培养时菌落透明湿润 过两天干燥不透明出现褶皱是为什么
    答:这应该是一种能形成芽孢的细菌吧 培养一两天,营养丰富的时候,处于对数期或稳定期,生长旺盛,单菌落凸起,菌落湿润粘稠 培养几天后,环境中营养物质大量减少,细菌生长繁殖产生的有害物质大量积累,已无法满足其正常生长繁殖时,就会产生出大量芽孢,以休眠体的方式应对不良环境。芽孢的菌落形态:干燥、...
  • 细胞培养细菌污染了加双抗第二天细胞都死了
    答:应该不是细菌污染,有其他污染吧,比如支原体等。洗了之后也不能去掉污染,刚开始状态好是因为污染物没有大量生长,以至于观察不到,看上去细胞状态也没受影响,之后越长越多逐渐影响细胞生长直至死亡。
  • 请问有谁知道做细菌菌落总数测定的时候有时培养了一天或两天的培养基...
    答:这是由于你用的营养琼脂加的水偏多了,做的时候多加点营养琼脂。
  • 妇科:支、衣培养是检查什么的
    答:医生会抽取你的宫颈分泌物进行两天的细菌培养。就好像和做白带常规检查一样的,只不过取的是不一样的东西,一个是白带分泌物,一个是宫颈分泌物。白带的可以马上就知道结果,这个要等两天罢了。
  • 用PBS稀释的菌液放置一两天浓度会有变化吗?为何我觉得细菌会长呢,可...
    答:可以用排除法确认是长还是你操作的问题。1、保存的菌液按10倍,进行稀释,不同浓度的稀释液进行涂布平板,如果长出的菌落是10倍关系,则说明你的操作没有问题 2、重新做PBS稀释菌液,进行菌数计数,然后放置两天后,再进行菌计数,确认是否有菌数上的变化。
  • 6天仔猪突然不吃奶身体往后退哆嗦。
    答:无菌采取病死猪淋巴结、肝、脾、肺等病料,革兰氏和瑞氏染色,显微镜检查未见致病性细菌。3.2 细菌培养 无菌采集病死猪淋巴结、肺、肝、脾等病料,将病料接种于麦康凯、血清琼脂平板、巧克力琼脂平板及肉汤培养基中,37℃恒温培养24h~48h,未见细菌生长。3.3 血液镜检 用无菌注射器分别自病猪及...
  • ...菌落怎么回事空白空气盐水没有长菌?霉菌培养两天也长霉菌
    答:是样品处理的不均匀。没有用匀浆仪?霉菌两天就长这个就过分了。但是我觉得实验设计有问题吧,应当加热面粉溶液半小时后再做计数。而且并不多,细菌一个碟10倍稀释度,30个以内不算超标,而且没有人吃生的面粉吧,霉菌没有图啊,得看是什么霉菌,或者放线菌也有可能。然后霉菌三四个也还在范围内。
  • 细菌屋需要泡几天才能用?
    答:培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上,做分离培养。进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。一般细菌可在有氧条件下,37℃中放18~24小时生长。细菌屋的作用:促进鱼类新陈代谢和排出体内有害物质,增加水中氧溶量,...