长沙市食品药品监督管理局的内设机构

生产(加工)和经营(销售)食品药品的所有单位和个人都归其监督管理.

直属上一级食品药品监督管理局管辖,国家食品药品监督管理局由卫生部代管.

根据上述职责，市食品药品监管局设8个内设机构：
（一）办公室
配合有关部门贯彻实施国家保健食品和医药产业政策；负责会务、文电、机要、信息、宣传、档案管理和计生、统计、信访、保密、保卫等工作；承担指导全市药品应急管理和信息化建设责任。
（二）政策法规处
组织拟订有关保健食品药品监督管理的地方性法规、规章草案，组织开展保健食品药品监督管理法律法规的宣传教育；承担保健食品、化妆品、药品、医疗器械行政执法监督责任；承办行政复议、行政诉讼、听证等工作，承担规范性文件和行政处罚案件的审核责任。
（三）保健食品与化妆品监管处
承担保健食品、化妆品监督管理责任；指导保健食品、化妆品安全检测与评价工作及其体系建设；分析、预测并定期发布保健食品、化妆品安全信息。
（四）药品安全监管处
承担监督实施药品、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范责任；承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品和放射性药品生产环节的监督管理责任；组织开展药品不良反应监测，配合上级部门开展药品的再评价；承担监督药品包装材料生产、使用单位责任；协助做好中药保护品种工作；承担药品生产质量管理规范跟踪检查和业务指导责任。
（五）药品市场监督处
承担监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则和药品经营质量管理规范责任；核发药品经营企业（零售）许可证；承担医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和药品类易制毒化学品销售环节的监督管理责任；负责审批医疗用毒性药品零售企业工作；承担监督管理中药材专业市场责任；承担药品经营质量管理规范跟踪检查和申报业务指导责任；承担药品广告的日常监督责任。
（六）医疗器械监管处
承担监督实施医疗器械、卫生材料产品的法定标准和产品分类管理责任；参与实施医疗器械质量认证和产品安全认证制度；核发第一类医疗器械产品生产注册证书，受省局委托核发市辖区二、三类医疗器械经营企业许可证（零售）；承担监管医疗器械（含特种药械）的科研、生产、流通和使用责任；组织开展医疗器械不良事件监测；承担医疗器械广告的日常监督责任。
（七）装备财务处
承担国家投资项目和基建项目的申报及项目实施中的资金管理责任；拟订局机关和直属单位装备计划并组织实施；承担局机关和直属单位财务、政府采购、国有资产管理责任；承办局机关和直属单位行政事业性收费的监督管理和内部审计。
（八）人事教育处
负责局机关、直属单位的机构编制和人事管理工作；承担对外交流与合作责任；负责市区保健食品、化妆品、药品、医疗器械相关从业人员的教育培训工作；承担局机关及直属单位离退休人员管理、服务工作。
机关党委。负责局机关和直属单位的党群工作。
纪检（监察）机构按照有关规定设置。