唐氏筛查都查些什么？
唐氏筛查主要是通过抽血来检查胎儿是否患有唐氏综合症胎儿的危险系数的一种检查，一般最佳时期是在15到20周来做，做筛查的时候不需要空腹
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数 。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
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唐氏筛查的准确率不是很高。唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况，母血中的生化指标会受到很多因素干扰，而且孕妇年龄也是一个干扰因素，年龄越大风险越高，这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。
当然，并非中度风险和低风险的孕妇就不会生出唐氏儿。想确定是否是唐氏儿，高风险孕妇还需要做羊水穿刺，羊水穿刺并没有想象的那么可怕。
参考资料来源：百度百科-唐氏筛查
人民网-唐氏筛查要不要做？听专家给您解释
1.唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2.唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
3.唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
4.唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
首先建议大家一定要了解的是，唐氏儿本身是染色体异常，出现一系列病症的儿童，一般情况下最常见的是，人体21号染色体多出一条，所以唐氏儿的自理能力就基本为零。这种情况下就意味着宝宝不哭不闹，并且任何吃喝拉撒都需要有人护理，给家庭带来的影响是非常沉重的。那么在唐氏儿筛查过程当中，就可以帮助孕妇早日知道自己的孩子是否患有唐氏儿，如果早日知道就可以早日解决。
一般情况下唐氏儿的筛查方法，主要是以唐氏筛查法为主，这种情况非常简单就是抽血检验。值得庆幸的是，该检查方法收费很低，并且没有任何风险，在医院都有这种检查，并且普及率非常广泛，但是准确率却只有60%左右，所以一直以来也是褒贬不一。还有一种方法是DNA筛查法，这种方式的准确率很高，能够超过98%，由此可见比单纯的唐氏筛查法高出很多。检测方法也是以抽血检验为主，不过收费可能较高，但是没有任何风险，主要检查胎儿染色体内的21号染色体是否正常。
唐氏儿筛查方法是什么？还有一种是羊水穿刺检查，这种情况是在上述两种方式都检查过后，发现结果不太正常，才会选择的方式。并且一定要要求女性在怀孕20周以后才可以进行，费用比较高，但是可以抽取羊水，对染色体进行全面检查，并且准确率高达百分之百。不过这种情况需要注意的是可能会产生轻微的风险，但是对宝宝没有伤害。
主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
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检测方法
1、绒毛取样术
绒毛取样术孕早期有创检测，自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织，因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况。
2、羊水穿刺术
羊水穿刺术属于孕中期有创检测，通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。
3、无创DNA检测基因
无创DNA检测基因是一项新技术，其有待进一步研究。其原理为：胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来，取母血检测出胎儿游离DNA，得出胎儿患唐氏综合征的风险
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/唐氏综合征/10954247"target="_blank"title="百度百科-唐氏综合征">百度百科-唐氏综合征
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/唐氏筛查#5"target="_blank"title="百度百科-唐氏筛查">百度百科-唐氏筛查
1、孕妇在唐氏筛查中会检测血清，胎儿是否患有神经管缺损症状，以及三体综合症，便可以被判断出来。孕妇可以在做产前检查的前一周，到同一医院抽血做唐筛，等到做产前检查的时候就能拿到结果了，一旦筛查出血清显阳性，就要做活检绒毛和穿刺羊水的检查，用以确诊。
2、孕妇在唐筛前一天要保证休息充足，从夜里12点起到检查完之前就不要喝水和进食了，早晨起来后要保持空腹检查。在检查时，大夫会询问孕妇一些相关问题，孕妇的回答一定要准确。
3、在唐氏筛查中，大夫会以检查出的各项指标为依据，再结合孕妇的自身情况来判断胎儿患有“唐氏综合症”的概率，这种结果的准确度是十分高的。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数 。最佳检测时间一般为15-20周。
答：唐氏筛查主要检查胎儿患唐氏综合征的风险程度。解释如下：唐氏筛查是一种产前筛查方法，主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。它通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等特定指标，结合孕妇的年龄、孕周等数据进行计算，评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾...
答：答案：唐氏筛查不需要空腹，主要检查内容包括孕妇的血清学指标和超声指标。详细解释：唐氏筛查是一种产前筛查方法，主要用于评估孕妇怀有唐氏综合征风险的胎儿的概率。检查主要包括以下方面：1. 血清学指标：通过抽取孕妇的静脉血，检测其中的特定血清标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等。这些指标的水...
答：唐氏筛查主要检查项目包括：1. 血清学指标检测：通过抽取孕妇静脉血，检测血清中的相关指标，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（UE3）等。这些指标的检测结果结合孕妇的年龄、体重和孕周等数据，可以评估胎儿患唐氏综合征的风险。2. 超声检测胎儿颈后透明层厚度：这是一种无创...
答：1.唐氏筛查的定义和目的 唐氏筛查是一种产前筛查方法，主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿智力发育迟缓、生长发育障碍等问题。通过唐氏筛查，可以评估胎儿患唐氏综合征的风险，帮助医生做出相应决策，如是否需要进行进一步诊断或处理。2.唐氏筛查的检测指标 唐氏...
答：一般孕15-20周之间，孕妇需早晨空腹抽血进行唐筛检查，检查21-三体综合征及18-三体综合征，即针对先天愚型及脊柱裂的检查，根据孕妇体重、年龄、末次月经及采血时孕周，推算高危儿几率。此外，早期唐氏筛查还可进行NT检查，一般在孕11-14周之间，NT实际为彩超检查，主要检查胎儿颈后的透明膜带，需在特殊...
答：检查项目一、这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。检查项目二、检查前的准备做唐氏筛查时无需空腹但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关最好在检查前向医生咨询其他准备工作。检查项目三、孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿...
答：孕妇做唐氏筛查是在怀孕13-20周期间，通过抽取母体血清检查甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。并且结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面综合分析判断胎儿是否有先天性愚型、神经管缺陷的危险系数，能够判断出胎儿是否有21三体综合征、18三体综合征。在做唐氏筛查的过程当中能够准确几率达到65...
答：早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。中期唐氏筛查孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、...
答：唐氏筛查检查的内容 唐氏筛查是孕期的一项重要检查，主要目的是评估胎儿患唐氏综合征的风险。这是一种染色体异常导致的疾病，患者会有智力障碍和生长发育迟缓等症状。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的一些特定指标，结合其他相关信息，如孕妇的年龄、孕周等，来评估胎儿患病的概率。详细解释 1. 检测指标：唐氏...
