triton+x100有毒吗
用Triton X-100溶解膜蛋白之后怎样再把Triton除去
答：用Triton X100溶解膜蛋白之后怎样再除去Triton是比较困难的 低CMC值的去垢剂透析效果很差，因为去垢剂胶团缓慢透过或者干脆就不能透过透析膜。由于一些原因，超滤方法可能效率也不高。除了通透性的问题，在超滤膜的附近蛋白浓度变得很高，这容易导致大范围聚集。在柱上进行缓冲液更换通常较缓和并且高效。可以...
...需要比较温和的穿透试剂呀?上次用0.5%triton-X100穿透,没有结果_百 ...
答：每个蛋白质染色实验根据抗体和样本的特性都要进行优化。我对内质网上膜蛋白的染色没有经验，建议楼主参考文献，或者请抗体的生产商给出相应的protocol。因为穿透试剂本身会破坏膜结构，所以内质网膜蛋白染色貌似难度比较大。穿透的染色中，固定也很重要，楼主看有没有漏掉这一步。另外，楼主不妨还是先用其他...
细胞不是被细胞膜包裹吗,进入细胞内不都经过它吗? 为什么蛋白质进入不...
答：所以，一般蛋白质进入细胞都是通过胞吞作用完成的，具体方法先是细胞膜内陷包裹住要进入细胞内的蛋白质，然后脱落形成囊泡，完成蛋白质的进入，整个过程蛋白质的直接穿过磷脂双分子层。在免疫组化实验条件下，为了让蛋白质可以直接穿过细胞膜进入细胞内，我们一般用Triton-X100在细胞膜上打孔，改变细胞膜的...
Triton X-100 怎么读
答：我们习惯性说：/'treitn X-100/ 不知道你能不能看懂，估计差不多 汉语发音：chui ten 至于后面的直接说英文和数字就行了 学名：聚乙二醇辛基苯基醚，不过通常都不这么说，呵呵，希望能帮到你
哪位大侠知道如何用HPLC检测Triton N101和Triton X100
答：hplc 法，c18柱，4.6*5*250，甲醇：水=95:5，检测波长275nm
Triton X-100是什么?
答：Triton X-100是一种非离子型去垢剂 分子式：C14H22O（C2H4O）n 用途：Triton X-100是一种比较温和的去垢剂（表面活性剂或称界面活性剂），常作为添加剂使蛋白保持稳定，尤其是膜蛋白。性质：1.Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用。2.Triton X-100在紫外波段下有光吸收（lambda max = 275 ...
0.5%曲拉通怎么配
答：1、首先准备一个1000ml的量杯与0.2ml的曲拉通2、其次在1000ml的量杯中加入0.2ml的曲拉通。3、最后加入1000ml的蒸馏水，并且搅拌均匀，即可配置成0.5%的曲拉通。
怎么配置10%的triton x-100怎么溶解
答：您我您解答：先配制0.2M缓冲液称取99.9g溶液加入0.1g Triton-100(要看浓度处100%计算）我答没能帮助您请继续追问
曲拉通x100稀释血液的作用
答：2、作用：具亲水端和疏水端，可将膜蛋白从细胞膜上解离下来，达到提取膜蛋白的作用。常用的非离子性去垢剂。1%的tritonX-100常用于漂洗组织标本，0.3%的tritonX-100则常用于稀释血清，配置BSA等。常用作气象色谱固定液，也用作非离子表面活性剂。3、对人体有害，请注意适当防护。
曲拉通x100能加热吗
答：可以加热。曲拉通X-100成分为聚氧乙烯-8-辛基苯基醚，又称为聚乙二醇对异辛基苯基醚。作用：具亲水端和疏水端，可将膜蛋白从细胞膜上解离下来，达到提取膜蛋白的作用。常用的非离子性去垢剂。1%的曲拉通X-100常用于漂洗组织标本，0.3%的曲拉通X-100则常用于稀释血清，配置BSA等。常用作气象色谱固定...
网友看法：
葛逄19393243931：
如何用triton - X100 裂解细胞 -
闵行区昌畏：: 1:单去污剂裂解液:1mol/L Tris·HCl(pH8.0) 2.5ml NaCl 0.438g TritonX-100 0.5ml 蒸馏水至 50ml 混匀后4℃保存.使用时,加入PMSF至终浓度为100μg/ml(0.87ml裂解液加入1.74mg/ml PMSF50μl). (一般实际用的比较多的其实是RIPA裂解...
葛逄19393243931：
用0.1%triton x - 100处理细胞,有什么作用 -
闵行区昌畏：: 用0.1%triton x 100处理细胞可以除去细胞的质膜和内膜系统.在进行细胞骨架染色时,可以使得荧光染料能够更容易地透过细胞膜与F actin特异性结合.以便于对细胞骨架显示和微丝的观察.
葛逄19393243931：
你好,膜蛋白(内质网上)免疫染色是不是需要比较温和的穿透试剂呀?上次用0.5%triton - X100穿透,没有结果 -
闵行区昌畏：: 每个蛋白质染色实验根据抗体和样本的特性都要进行优化.我对内质网上膜蛋白的染色没有经验,建议楼主参考文献,或者请抗体的生产商给出相应的protocol.因为穿透试剂本身会破坏膜结构,所以内质网膜蛋白染色貌似难度比较大.穿透的染色中,固定也很重要,楼主看有没有漏掉这一步. 另外,楼主不妨还是先用其他方法,如western blot,确定抗体没有问题,免得白忙活一场.
葛逄19393243931：
考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点? -
闵行区昌畏：: Bradford法的突出优点是: (1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg.这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有...
葛逄19393243931：
TrionX - 100中的100是什么意思呵呵
闵行区昌畏：: Triton™ X-114 线性分子式: (C2H4O)n C14H22O, n = 7 or 8 Triton™ X-100 线性分子式: t-Oct-C6H4-(OCH2CH2)xOH, x= 9-10 Triton™ X-45 线性分子式: t-Oct-C6H4-(OCH2CH2)xOH, x= ~5 可见后缀的数字与其结构并无关系,这与吐温或司盘类表面活性性的命名不同.后面的数字可能表示Triton™ X系列化合物的研发代号,用于相互区别,无特殊意义.
