dna+marker
DNA Marker 哪家的最棒啊?
答：博凌科为的DNA Marker 系列不错，下面给你DNA MarkerⅠ供参考 储运温度：4℃(长期保存请置于-20℃)制品说明： DNA MarkerⅠ为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。DNA MarkerⅠ由DNA片段700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成，其中每条带DNA量约为50...
DNA marker有毒吗?,沾到皮肤怎么处理
答：DNA marker本身就是水中溶解的特定大小的DNA片段的混合物加入了适量的Loading Buffer，理论上讲没有毒性，DNA特别容易在水中溶解，用清水冲洗下就好了。
DNA跑胶时提到的Marker是干什么用的
答：顾名思义，就是对照，参照，这个是一道一道的已知大小的条带，按照条带bp的长短大小，短的跑在最前面，大的跑的最慢。你的样品也是小的在前，大的在后跑开了。你想知道自己扩增的条带是多大的，就要对比Marker的条带位置。明白了吗？
DNA marker DL2000是什么意思?
答：DNA marker可以指示不同的DNA片段大小，DL2000是较常用的一种marker, 片段介于100-2000之间
凝胶电泳中的marker是指什么?
答：琼脂糖凝胶电泳marker的作用是分子标记。DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的DNA都可用于标记分析；分子标记揭示来自DNA的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性状...
我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳後会跑出电泳...
答：目的嘛，利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应，可达到分离混合物的目的。DNA在高于其等电点的溶液中带负电，向阳极移动，其迁移速率与其相对分子量成反比。DNA Marker 是分子量不同的DNA片段，主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时，加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题。通过其大小可以粗略估算样品DNA...
DNAmarker是什么
答：一般指的是分子量标记 就是跑电泳的时候，参照它可以知道目的条带的大小
请教一下,怎样用DNA marker 推算出DNA浓度
答：Marker 的说明书中，标明了各个条带的浓度，把样品DNA的亮度和 Marker 对比，找出亮度比较接近的Marker 条带，然后查看该条带的浓度。以此可以推算样品DNA的浓度。
谁知道凝胶电泳中mark的作用机制
答：DNA Marker 即标准DNA，当然是DNA了，要不怎么能用来对比确定DNA的分子量呢。Marker是经过特殊酶切消化的DNA（可能也有人工合成的，我也不太清楚），DNA被切割成大小不等的片段，而切割位点是已知的，这样Marker中有哪些片段、片段的大小就是确定的了。所以电泳时可以跑出许多大小不等的条带，而对照商品...
如何选择合适的DNA marker
答：DNA marker 有100bp、200bp或其他大小的吧。你大概估测下你要测的DNA多少bp，如果很小就用100bp，如果不确定的话可以先用200bp跑下电泳看结果怎样。
网友看法：
项宽17539834738：
琼脂糖凝胶电泳检测dnamarker是每个孔都加还是就加一个孔,加多少 -
石门县卫胖：: 只在一个孔加10~20ul,其他孔加样品.
项宽17539834738：
细菌基因组dna电泳所用的Marker多大 -
石门县卫胖：: 主要看你怎么做了,如果是采用高分子量DNA提取方法获得的DNA则一般用50K的λ噬菌体DNA; 如果你是用常规DNA方法获得的则20kb左右的λDNA+HindIII就可以了; 如果是脉冲电泳,则可能需要更大的marker.
项宽17539834738：
DNA ladder 和DNA maker是同样的东西么 -
石门县卫胖：: DNA ladder 在不同文献中的含义不很相同.我估计你在问 电泳中的分子量对照的商品名称吧?若这样的话 参考我的答案. DNA maker: 标准分子量的DNA混合物,一般商品按照分子量分段,比如500bp-2000bp , 2500bp-3000bp等,一般含有5-6条DNA. DNA ladder 是指这种混合物中的DNA分子量呈现 等差 特征.比如 500-1000bp 就含有 500 600 700 800 900 1000 bp,step=100bp 而 通常maker则不一定呈现step规律.
项宽17539834738：
我想要知道DNA电泳的目的,以及放marker的目的,做完电泳后会跑出电泳图, -
石门县卫胖：: 目的嘛,利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应,可达到分离混合物的目的.DNA在高于其等电点的溶液中带负电,向阳极移动,其迁移速率与其相对分子量成反比. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电...
