250bp+dna+marker
250bp DNA Ladder 每条带的大小是多少?
答：250 bp DNA Ladder Marker由DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成，共8条带。每次取5 μl电泳时，每条带的DNA量约为50 ng，其中1000 bp的DNA片段量约为150 ng，显示亮带。
250bp DNA Ladder 每条带的大小是多少?
答：250 bp DNA Ladder Marker由DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成，共8条带。每次取5 μl电泳时，每条带的DNA量约为50 ng，其中1000 bp的DNA片段量约为150 ng，显示亮带。
DNAmarker的用途及分类
答：DNA Marker 是分子量不同的DNA片段，主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时，加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题。通过其大小可以粗略估算样品DNA分子量的大小。主要是要获得病毒等大的基因组片段，然后用适当的酶切，切割完全以后，就能得到相应的图谱。现在常用的DNA MARKER有两种，一种是病毒等DNA经过酶...
怎样根据DNAmark的亮度来推测自己提的DNA的浓度
答：我自己当时毛估的方法(举例TAKARA 250 bp DNA Ladder Marker):这是公司说明书：■ 浓度 约500 ng/ 5μl ■ 制品说明 本制品由双链DNA片段250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2250 bp、3000 bp、4500 bp组成，共8条带。其中1000 bp的DNA片段为指示带，显示亮带。本品已混有上样缓...
电泳maker条带依次大小都是多少
答：常用的DNA电泳marker：DL2000 plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D1000的话,就是1000、700、500、400、300、200、100bp共6条,常用的就这些了.常用的蛋白电泳marker：蛋白预染marker大小依次为170、130、95...
博凌科为的AL10000 Plus DNA Marker使用时需要注意什么吗?
答：AL10000 Plus DNA Marker由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3500bp、3000bp、2500bp、2000bp、1500bp、1000bp、750bp、500bp以及250bp构成，其中6000bp、3000bp、1000bp条带DNA量约为100ng，其余条带DNA量约为50ng。使用注意:1. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品...
有用过博凌科为的AL5000 DNA Marker这个产品的吗?它有什么优点_百度知 ...
答：我一直在用博凌科为的，感觉还不错的。它的AL5000 DNA Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便，电泳图像清晰。AL5000 DNA Marker由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中750bp条带DNA量约为100ng，其余条带DNA量约为50ng...
电泳maker条带依次大小都是多少啊
答：常用的dna电泳marker：dl2000。只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子...
...250bp的SRY基因,每次跑完都没有条带,Marker还好,求解啊?
答：请把紫外灯下的图片传上来看看 如果是PCR扩增产物的话，说明PCR的条件不好，条带没有批出来。第二张，MARKER跑的也不好
核酸电泳两条蓝色条带
答：蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF（请注意不是二甲苯氰）。溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同。希望能够对你有所帮助。
网友看法：
琴须15853267388：
设计定量引物,家族基因比较多 而且同源性高怎么办 -
东兴市詹包：: 实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间.同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,针对双标记探针的引物和探针设计的规则 所选序列应该高度特异.应该选择具有最小二级结构的扩增子.这是很重要的,因为二级结构会影响反应效率.在任何实时应用中期望获得100%的扩增反应效率
琴须15853267388：
50bp DNA ladder是什么意思
东兴市詹包：: 进行琼脂糖凝胶电泳时用的Marker,也就是标准比对条带,用以对比获知目的DNA条带大小的标准物.你说的这个,应该是最小的一条条带是50bp大小,也就是能够提供大于50bp的目的DNA条带比对.一般公司的产品是由12条标准的线状双链DNA条带组成,分别为:50、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600 bp.因此,适用于检测预计为50 - 600 bp的双链DNA分子,对其大小的估算和粗略的定量.
琴须15853267388：
在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置 - 作业帮
东兴市詹包：:[答案] 看溴酚蓝作为指示,溴酚蓝大概跟250bp的条带位置差不多,如果你的条带长度短于250bp,那么溴酚蓝跑到胶的一半长度就可以拍照了;如果你的条带长度大于250bp,那么溴酚蓝跑到胶的三分之二或者四分之三位置就可以拍照了.主要看你经验,...
琴须15853267388：
PCR扩增产物长度的方法是什么?
东兴市詹包：: ●PCR扩增产物长度:引物的产物大小不要太大,一般在80-250bp之间都可;80~150bp最为合适(可以延长至300bp)
