1kbplusmarker条带图

1kbplusmarker亮度对应浓度
答：博凌科为-为你Marker不能用来估计拷贝数,因为你本身也不知道Marker每一个条带的拷贝数.事实上.你要用单纯比较亮度的方式来估计拷贝数是很难的,除非你用已知拷贝数,已知序列长度的.如果你非要这么做的话,用一个已知拷贝数,和总长度质粒,用单一内切酶,酶切线性化后,和你的样品一起跑,然后可以用软件...

网友看法：

牛晓19413641774： 我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一列一列的 -
湟中县麻饶：: 你的胶是考染的吗? 首先你得先知道一点蛋白质的基本理论知识(不会不知道吧?难道你是学医的?),或者说蛋白质(包括其他分子,如DNA、RNA等)电泳的原理(或者说是分离原理).只说蛋白质:蛋白质在正常情况下,一般带有负电...

牛晓19413641774： 反向PCR怎么做 -
湟中县麻饶：: 反向pcr(inverse pcr)反向pcr是一种多聚合酶链式反应(pcr)应用的方法,可使已知序列的核心区边侧的未知rma成几何级数扩增.用适当的限制性内切裂解含核心区的rma,以产生适合于pcr扩增大小的片段,然后片段的末端再连接形成环状分子.pcr的引物同源于环上核心区的末端序列,但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开引物的核心区.这种反向pcr方法可用于扩增本来就在核心区旁边的序.

牛晓19413641774： 我们连接RAID的时候所说的＂条带＂是什么? 具体怎么构建RAID?!!跳线、BIOS具体怎么设置?能有带图片的最好// -
湟中县麻饶：: Raid 0也称为条带模式(striped),即把连续的数据分散到多个磁盘上存取,如图所示.当系统有数据请求就可以被多个磁盘并行的执行,每个磁盘执行属于它自己的那部分数据请求.这种数据上的并行操作可以充分利用总线的带宽,显著提高...

牛晓19413641774： 1. 为什么marker条带出现不规则的条带(哑铃状)?
湟中县麻饶：: 凝胶的问题?凝胶不均匀大概会出现这种状况吧~~ 还有就是分离不彻底,两边的往下坠吧……

牛晓19413641774： PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? -
湟中县麻饶：: 你的结果上的“一条带”位置在哪里?我想你能确定不是目的带的话,那应该结果显示的条带比较靠前,DNA长度较小. 那很有可能是引物二聚体.出现这个情况,可能的原因有3: 1.引物本身不对,不是目的DNA扩增需要的引物. 2.DNA回收提纯的问题 3.PCR体系内镁离子浓度问题... 建议排查下各项.