1kb+dna+marker
剔除护骨素基因的小鼠胚胎干细胞杂合子模型的建立
答：各种限制性内切酶、T4 DNA连接酶、随机引物法DNA标记试剂盒,各种Taq酶、PCR相关试剂及RTPCR试剂盒等购自Takara及NEB公司。DNAmarker(100bp ladder，1kb ladder，Lamda-HindIII fragment)购自NEB和Takara公司。蛋白酶K购自上海生工生物工程技术服务公司。Trizol购自GibcoBRL和Invitrogen公司。质粒小...
为什么酵母基因组提出来 两条带
答：这样可以提高DNA的产率.2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱...
载体构建摩尔比怎么算
答：载体除了质粒以外,还有噬菌体载体、病毒载体等.问题二：连接时载体和片段的摩尔比多少合适 跑胶估计就是用你的样品，和DNA marker中已知量的条带的亮度比例，来估算你的样品的DNA样品。这个需要一定的经验。例如一般的1KB ladder，最亮的条带在点样3微升时为50ng，那么你看你的条带的亮度大约是ladder...
shRNA实验步骤
答：加10000 的核酸染剂（amino acid stain）7µl。 2、电泳槽中，黑色为负电极，红色为正电极，凹槽对着负极。大凹槽可加50µl，小凹槽可加10µl。 3、吸取5µl DL5000 DNA marker加入电泳槽。 4、吸取5µl 10*DNA loading buffer加入PLKO酶切液中。 5、...
跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
答：如果非常粗略的估计，还是可以做到的。一般的MARKER条带浓度是50ng，加亮带是100ng。如果你的条带与其相当，可以估计出你的条带的量，并计算出浓度。这样有浓度了，有条带大小了，就可以计算拷贝数了。拷贝数计算公式:(6.02 x 10的23次拷贝数/摩尔) x (浓度g/ml) / (MW g/mol) = copies/...
求助:关于PCR的问题
答：PCR延伸反应的时间,可根据待扩增片段的长度而定,一般1Kb以内的DNA片段,延伸时间1min是足够 的。3～4kb的靶序列需3～4min;扩增10Kb需延伸至15min。延伸进间过长会导致非特异性扩增带的出现。对低浓度模板的扩增,延伸时间要稍长些。 循环次数 循环次数决定PCR扩增程度。PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。一般的...
分子量为30000bp用什么marker
答：其实做的多了，根本就不会去计算，只要大致看一下在marker的那两条带之间即可，反正那种计算本身也不准，也是近似结果。所以无需要特别计算，如果你的条带是5点几kb，刚好在1kbmaker的5、7kb之间偏下，基本上即可确定扩增出来了，如果不在两者之间，计算也没用，你扩的可能是非特异带 ...
水稻DNA 琼脂糖凝胶电泳图结果分析求解释?
答：抱歉，我无法完全解答您的问题，但可以为您提供一些有关琼脂糖凝胶电泳的基本知识，或许有助于您理解这个结果。琼脂糖凝胶电泳是一种常用的DNA分离技术，它利用琼脂糖作为支持介质，通过凝胶基质的三维结构对DNA进行分离。在这个过程中，DNA会根据其大小和构象的不同而以不同的速度通过凝胶基质。在琼脂糖...
请高手帮忙分析下DNA跑胶图,分析下为什么出现这种情况?
答：下面亮的是RNA杂质，从胶孔看蛋白质残留较少，但是你的DNA没有提出来，亲
PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?_百度知 ...
答：个人认为和电压有关吧，之前做实验每次电压都是一样的 或者和电泳的时间长短有关 如果pcr产物没变质的话。。左图的亮带应该是引物二聚体的。。会不会是引物的比例太大了？
网友看法：
仰妹18034351447：
检测提取的基因组dna和扩增的pcr产物时为什么要加dna marker -
漳浦县施淑：: DNA maker是一种分子量已知的几种片段的混合物,在电泳时可以标定目标片段的分子量大小.常用于PCR产物的标记,当出现一条带并且大小与预期一致时可认为片段正确,反之,当大小不一致或者有多条片段时,需优化PCR条件.当DNA maker用于标定基因组DNA时常用于原核生物基因组或质粒等单一组分的分子量预测
仰妹18034351447：
DNA marker 是什么? -
漳浦县施淑：: 作为一种分子标记(Marker),构建分子图谱.分子标记克隆在质粒上,可以繁殖及保存. DNA Marker 是分子量不同的DNA片段,主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题. 现在常用的DNA MARKER...
仰妹18034351447：
生物学上marker是什么意思
漳浦县施淑：: 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...
仰妹18034351447：
核酸分子量marker什么作用 -
漳浦县施淑：: 细胞调亡时,DNA在核小体间断裂形成的一些DNA片断,经提取后在凝胶电泳上产生n条带的核酸片段组成,由于成梯状,故称之为DNA Ladder.其形成与细胞调亡密不可分,是判断细胞调亡的重要标准.当然,DNA Ladder也可作为一种即用...
