1kb+dna+ladder条带

反转录的cdna电泳应该是怎样的
答：10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4. 反应完成后,得到200ul cDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5．取2ul二链产物，同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kb ladder，确定双链的大小范围。注：一链，二链的电泳图是smear...

如何对提取的DNA纯化
答：supercoiled DNA Ladder Marker 由8种超螺旋的质粒DNA 构成,DNA大小分别为:2,087 bp、3,049 bp、3,997 bp、5,026 bp、6,133 bp、8,023 bp、10,085 bp、11,849 bp。其中5,026 bp的条带最亮。泳道2与泳道17加的样品是pUC19质粒。DNA,即超螺旋的共价闭合环状结构的质粒DNA,其条带在2.7kb左右,起对照...

剔除护骨素基因的小鼠胚胎干细胞杂合子模型的建立
答：各种限制性内切酶、T4 DNA连接酶、随机引物法DNA标记试剂盒,各种Taq酶、PCR相关试剂及RTPCR试剂盒等购自Takara及NEB公司。DNAmarker(100bp ladder，1kb ladder，Lamda-HindIII fragment)购自NEB和Takara公司。蛋白酶K购自上海生工生物工程技术服务公司。Trizol购自GibcoBRL和Invitrogen公司。质粒小...

【急!】如何分析电泳图?【有例子】【大谢啊!!!】
答：拥有高级结构，而且不同的高级结构在相同条件电泳时拥有不同的迁移率（超螺旋>线性>开环），我不知道你的mark是什么？所以也不好说。2.①很多原因造成切开的质粒粘性末端又重新粘接起来 ②众多原因造成质粒根本就没切开 ③比I慢一点，可能质粒被切成线性或者开环的了 3.被切成了两条，就这样 ...

网友看法：

闾田15748949813： 如何把目的片段从构建好的载体中提取出来 -
无为县邱视：: 有两种常用的方法.第一种是直接将PCR扩增的基因片段酶切,然后连接到酶切过的表达载体上.第二种是先把PCR产物连到过度载体上,再从过度载体抢切下目的基因,最后再连接到酶切过的表达载体上.

闾田15748949813： 请简述凋亡细胞DNA ladders形成的原因 -
无为县邱视：: DNA Ladder 细胞调亡时DNA在核小体间断裂 (DNA fragmentation ) 形成一些DNA片断 提取后由一些特殊质粒被特定内切酶消化 在凝胶电泳上产生n条带的核酸片段组成 由于成梯状 故称之为DNA Ladder DNAladder的形成与细胞调亡密不...

闾田15748949813： 请告诉我100bp DNA Ladder Marker 选择谁家的好?
无为县邱视：: 当然是博凌科为的100bp DNA Ladder Marker 了,我们实验室一直在用呢,反应很好 使用注意: 1. 电泳时的加样孔宽度小于6mm时,每次取5μl 制品电泳便可得到清晰条带.如果加样孔增宽,须适当增加Marker制品的加样量.2. 对DNA电泳而...