1kb的marker条带

southern blot 1kb DNA marker条带分别是多大?
答：1kb DNA Marker(条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000)这是上海工硕生物技术有限公司 的 可能不同公司的会不一样，你查到哪买的，再到那公司网站看下就OK了

1kb dna ladder条带跑不开是什么原因
答：4 如果还不行，那就是你购买的MARKER问题，有可能切割得不好，有可能PCR扩增非特异条带多，有可能提纯不好。建议换一个公司的marker再试试。TAE应该没问题。如果缓冲液有问题，那么不会出现任何一条成型的条带，都是歪歪扭扭或者模糊的。既然前面有几条带清晰就不是缓冲液的问题。实在不行重新配置一...

dna扩增时的marker怎么使用
答：DNA marker是用来初步估算你扩增的DNA大小的。电泳时使用，一般加到扩增产物相邻的电泳孔内电泳。Marker大小一般要求有与扩增DNA分子大小相近。比如，如果扩增片段为1kb，则marker中最好有1kb左右的分子，如果扩增产物为3kb，则需要用有3kb大小的marker....

640bp和700bp的条带可以区分吗?多大的胶多长时间可以分开
答：可以分开，跑胶的浓度大一点，跑的时间长一点。marker用1Kb的。

跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?
答：一般的MARKER条带浓度是50ng，加亮带是100ng。如果你的条带与其相当，可以估计出你的条带的量，并计算出浓度。这样有浓度了，有条带大小了，就可以计算拷贝数了。拷贝数计算公式:(6.02 x 10的23次拷贝数/摩尔) x (浓度g/ml) / (MW g/mol) = copies/ml.例：3000 碱基质粒， 浓度100 ng...

1kb DNA ladder的条带都代表多少
答：电泳时marker选择方法： 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分。

1kbplusmarker亮度对应浓度
答：博凌科为-为你Marker不能用来估计拷贝数,因为你本身也不知道Marker每一个条带的拷贝数.事实上.你要用单纯比较亮度的方式来估计拷贝数是很难的,除非你用已知拷贝数,已知序列长度的.如果你非要这么做的话,用一个已知拷贝数,和总长度质粒,用单一内切酶,酶切线性化后,和你的样品一起跑,然后可以用软件...

...来计算目的基因的分子量,需要具体的步骤,我跑的条带跟MARKER对...
答：其实做的多了，根本就不会去计算，只要大致看一下在marker的那两条带之间即可，反正那种计算本身也不准，也是近似结果。所以无需要特别计算，如果你的条带是5点几kb，刚好在1kbmaker的5、7kb之间偏下，基本上即可确定扩增出来了，如果不在两者之间，计算也没用，你扩的可能是非特异带 ...

PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差?_百度知 ...
答：个人认为和电压有关吧，之前做实验每次电压都是一样的 或者和电泳的时间长短有关 如果pcr产物没变质的话。。左图的亮带应该是引物二聚体的。。会不会是引物的比例太大了？

检测总DNA含量一般买哪种marker?
答：不同来源的总DNA大小不同，一般植物的琼脂糖凝胶电泳条带大于130k（总DNA中的质体DNA），少数藻类除外。一般不会通过琼脂糖凝胶电泳分析其大小，毕竟当胶体浓度小于0.4%之后很难操作了。使用的marker一般较为随机，有什么用什么，当然要说首选的话推荐 入DNA，因为方便估算浓度，当然有DNA微量测定仪的话...

网友看法：

况姚15937892040： PCR后电泳得到这个结果如下,怎么解释?除了MARKER各条带的意义是什么? -
山西省任月：: 没有啥意义啊 那条带就是你PCR扩增出来的东西 marker是看大小 如果和你要扩增的片段大小差不多 那就是你要的东西 如果太小那就是二聚体

况姚15937892040： 如何看dna的marker是超螺旋还是线性 -
山西省任月：: 第一,我的经验就是不要用线性的MARKER去判断质粒的大小,是灰常不准滴. 第二,你的电泳图中handIII的marker跑得有问题,条带根本对应不上,无论跟1道还是5道的marker比都有不小的误差. 第三,如果我的理解没有问题的话,1道的marker是一个质粒marker,从条带上来看除了比例貌似有些问题,大小方面问题倒是不大,可以作为你判断样品大小的对照. 第四,你的样品这两条带大小我判断应该是8k和5k左右. 顶锅盖,走人~

况姚15937892040： 重组酶在大肠杆菌中的表达实验中,得到的Marker条带,应该怎么看,怎么 -
山西省任月：: (1)获取目的基因的方法,一是从供体细胞的DNA中直接分离基因;二是人工合成基因.由图可知,过程(1)表示以生长素的RNA为模板反转录合成目的基因.(2)图中(1)过程是以原mRNA为模板,逆转录形成DNA单链,再进一步合成DNA双...

况姚15937892040： 250bp DNA marker每条带对应多少bp? - 作业帮
山西省任月：:[答案] 这个问题. 不同厂家的marker是不一样的,建议你看一下marker管子上的标签,上面有厂商的标识,去厂家的网站上查找相关信息,一般都能查到对应的说明书的,说明书上有非常详细的说明,包括每个band的片段大小和含量.

况姚15937892040： western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢? - 作业帮
山西省任月：:[答案] 那是预染marker,买来时已经染过色了,所以在电泳过程中就可以看见.