15000dna+marker
博凌科为的AL15000 DNA Marker使用时要注意些什么?有比较了解的吗?_百 ...
答：博凌科为的 AL15000 DNA Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便，电泳图像清晰。AL15000 DNA Marker由DNA片段15000bp、10000bp、7500bp、5000bp、3000bp、1500bp、1000bp以及500bp构成，其中3000bp条带DNA量约为100ng，其余条带DNA量约为50ng。使用注意: 1. 电泳...
酵母基因组DNA一般有多大?电泳时大概在那个范围?
答：这个如果你用普通的电泳可能没法检测太大的基本组。一万以上的和100万的在一般的电泳时，速度差别不太大（象DL15000的DNA marker,后面两条带跑得很近）。想比较准确的判断的话，可以用脉冲电泳。当然，如果你用普通的电泳检测发现不到十K，那应该是你提取过程中降解了。一般提取的基因组在50K以上是比...
核酸电泳时marker模糊是时间太长了吗
答：核酸电泳时marker模糊是时间太长了 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大的marker,例如,只检测200bp的条带,那么...
人基因组DNA通过试剂盒提取出来之后跑电泳是一点而不是一个范围,,本人...
答：这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大，可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道，象那个一万与一万五和条带差别很近。而如果一百两百的就分得很开。这就到了后面，十万与二十万分不开。40K与100K也分不...
酶切问题!!这种情况怎么判断酶切成功??
答：但其移动速度并不是一定的，所以有可能出现你遇到的情况。其实，要验证酶切是否有效很简单，只需实验时再加一个对照，用BamHI和另外一个已知位点的限制性内切酶进行双酶切，电泳查看DNA条带是否和预测的条带相符即可（双酶切至少会生成两个以上的DNA条带，所以便于检验）。
inducible expression 重组质粒抽提与测序
答：Kpn1：0.2 质粒DNA：4ul dd水：4.6ul 37度1-2h孵育 （两个内切酶就是当初设计引物时，质粒上没有，但是目的基因上有的位点） 切后出现两条条带：比较小的是目的条带，大的是质粒条带，结合分子量大小与marker可以送检正确的克隆，看是否有突变，及其该突变是否会影响蛋白表达。
鼠尾提取DNA方法
答：转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法1.小鼠分笼后打耳标，剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于1.5mL离心管中，标记耳标号。2.配置消化液，每管加入消化液0.5mL，55℃，3-5h,或放置过夜。（最长可放置3天）。3.加1倍体积（0.5mL）PCI(下层液体)，上下颠倒10余次。（PCI可分装出一些现用，以免...
电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么
答：如果分子量很大,例如在几k,就可能会选择向lamda HindIII这样最大到23K的marker.否则凝胶浓度不合适,marker条带分不开,影响对你目标分子分子量的判断.以前我们在实验室用得最多的是2000,和15000的marker,能覆盖大部分分子量的检测.100bp DNA ladder是由10条PCR扩增片段混合而成的。
网友看法：
贾承17561946592：
检测提取的基因组dna和扩增的pcr产物时为什么要加dna marker -
临翔区解鲍：: DNA maker是一种分子量已知的几种片段的混合物,在电泳时可以标定目标片段的分子量大小.常用于PCR产物的标记,当出现一条带并且大小与预期一致时可认为片段正确,反之,当大小不一致或者有多条片段时,需优化PCR条件.当DNA maker用于标定基因组DNA时常用于原核生物基因组或质粒等单一组分的分子量预测
贾承17561946592：
如何分析DNA经PCR扩增后的图谱?扩增的DNA是之前提取的大肠杆菌的DNA基因组,Marker 采用的是DL 15000的,图谱情况如下:,请问应该如何分析... - 作业帮
临翔区解鲍：:[答案] 首先得需要确定你的目的扩增片段的大小,然后根据marker指示位置确认
贾承17561946592：
陈旧皮张提取DNA做PCR扩增 -
临翔区解鲍：: 啊哈哈,好热闹,留个爪印,喵哈哈~~~ 考虑砒霜的问题,搞个试剂盒提取就能去掉了 DNA长度到底是2000还是20000啊,差别大的去了.2000的话,就废了.sunshine童鞋真不赖.
贾承17561946592：
核酸分子量marker什么作用 -
临翔区解鲍：: 细胞调亡时,DNA在核小体间断裂形成的一些DNA片断,经提取后在凝胶电泳上产生n条带的核酸片段组成,由于成梯状,故称之为DNA Ladder.其形成与细胞调亡密不可分,是判断细胞调亡的重要标准.当然,DNA Ladder也可作为一种即用...
贾承17561946592：
dl2000 dna marker的琼脂糖浓度多少 -
临翔区解鲍：: 于500bp的片段,一般选择1%的就可以了.可参考如下:凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0:琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数.5 1000~30000 0.7 800~12000 1.0 500~10000 1.2 400~7000 1
