新版《药品管理法》

新老版《中华人民共和国药品管理法》不同之处归纳
答：国家食品药品监督管理局于2015年7月24公布施行的最新版的《中华人民共和国药品管理法》。与老版的不同之处如下：1、总章节10章保持不变，总条款由原106条修订为104条。2、把原办法中第二章第七条“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”删除。3、把原办法中第二章第十三条“国务院...

新修订的《药品管理法》有哪些变动?
答：6.假、劣药定义更改。修订前的《药品管理法》对假药、劣药范围界定比较宽泛，不便于精准惩治。新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定...

新版中华人民共和国药品管理法从什么开始实施
答：法律分析：1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第十二条 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息...

中华人民共和国药品管理法是什么样的法律
答：药品安全与人民群众的生命健康紧密相关。十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的《药品管理法》，对药品进行了更加严格的监管。该法自2019年12月1日起实施。新版《药品管理法》有很多的亮点，一起来看看吧。亮点一：网络售药线上线下相同标准，一体监管 新《药品管理法》坚持网络售药线上线下...

根据新版药品管理法有下列哪些情形为假药
答：法律主观：药品管理法规定有以下情形药品按假药论处： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律客观：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止...

新版药品管理法出台
答：近日，新版药品管理法出台，该法将于12月1日起正式施行。此次药品管理法的修订，对于鼓励研发创新等方面提出了不少举措。受此消息影响，医药概念股将迎来重大利好。那么，医药概念股有哪些呢？下面我们一起来了解一下吧。26日，十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过修订后的《中华人民...

新版药品管理法
答：8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权表决通过新修订的《中华人民共和国药品管理法》，将于2019年12月1日起施行。国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛针对新修订的药品管理法指出，该法为鼓励创新，加快新药上市，满足公众更好地用上好药、用得起好药释放了一系列制度红利。

最新版药品管理法分几章?
答：第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 2018年10月22日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国...

2019新药品管理法和2001旧药品管理法比较有哪些重要的变化?
答：新版药品管理法采取了“坚持线上线下相同标准、一体监管”的原则。对于网售药品的主体，要求必须首先是取得了许可证的实体企业，线下要有许可证，线上才能够卖药。药监部门对网络销售的处方药作了更严格的规定，比如药品销售网络必须和医疗机构信息系统互联互通，要信息能共享，主要是确保处方来源真实，保障...

网友看法：

尹都13833648438： 新版药品管理法中药品包括()等 - 上学吧找答案
文安县莫诚：: 最新版药品管理法分几章? 共分10章 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 2018年10月22日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度. 2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行.

尹都13833648438： 最新药品管理法 -
文安县莫诚：: 未经药品监督管理部门批准的就是假药,按假药论处,要罚3倍以上5倍一下的处罚的

尹都13833648438： 新修订的药品管理法实施后,质量管理体系文件是否需要修订呢? -
文安县莫诚：: 12月1日,新修订的《药品管理法》正式实施,企业的质量体系文件需要根据新法规的要求做相应的修订;目前,国家局已经发布《药品注册管理管理办法》、《药品生产管理办法》、《药品生产管理办法》、《药品经营管理办法》等,四个意见征求稿,这四个管理办法确定、颁布实施后,更多新的管理细则要求,建议企业一并修订质量管理体系文件.