培养皿上没有长菌原因

来源:kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-06

空白的培养基培养皿有的长有细菌有的没有长,是什么原因
答:可能的原因是多方面的 有可能是操作过程中有的培养皿有灰尘进去 也可能放的地方不一样 也可能有的密闭不好 也可能操作的人不细心导致的

微生物在培养皿中经过一天多还没有长出来,是什么原因?
答:这个可能的因素有很多啊。微生物本身来说,可能代时比较长,一天并不能长成肉眼可见的菌落。或是接种之前菌种就已经死亡。从操作来说,又可能接种时平板温度太高烫死了,或是培养基pH、成分等不适合该微生物生长。或是染菌、染噬菌体等情况,要结合实际情况进行分析 ...

微生物在培养皿中经过一天多还没有长出来,是什么原因?
答:原因:我们培养的微生物,几乎都是好氧型的,如果培养皿中含有水滴,一滴水完全可以把众多细菌完全包住,与氧气隔绝,我们培养的细菌此时就会停止生长,形成芽孢而达不到培养的目的!

请问接种时不小心把培养皿刺破了,菌长不了,为什么?
答:原因很多:1.单纯培养基刺破了,就不长菌我觉得不是主要的原因 2.列举一些常见的原因:接种棒是不是灼烧过后没有冷却,培养基的温度,培养基的成分,你接种的细菌的生长条件,这些都是很重要的

培养微生物时,最终在培养皿中没有得到理想的菌落,不知道是什么原因
答:你的操作有问题。

...结果培养了36小时平板上一个菌也没长出来为什么啊
答:确实,同楼上所讲,你的培养基里面没有碳源,细菌是没法生长的。

微生物实验空白长菌
答:绝对不应该 在倒皿的时候是不是注意消毒,是不是在酒精灯的火焰旁进行的操作,有没有及时盖上,以及,那批皿在用之前是不是121度灭过菌并且直到使用前都没有打开过···如果都不是的话,检查一下,培养皿是不是有裂痕之类的(或者扣不严)

食品菌落总数测定时10倍没有长菌,100倍1000倍长菌了,怎么回事?
答:1、污染 2、可能培养皿上的温度有点高,在10倍的时候将其不小心杀死(因为不晓得你的方式是什么,所以有可能出现这个问题)3、你在提取10倍的菌落到培养皿的时候有没有摇混?可能你没有摇均匀,但是在100倍和1000倍的时候是摇了或者是摇均匀了得。。操作严格按照操作手册的话,基本上不会出现这些...

大肠杆菌培养了12小时,培养不起来,还是很澄清。这是怎么回事?请帮我分...
答:多半是:挑的菌有问题。可能没挑到,也可能挑的菌没有对抗生素的抗性,或者挑的是杂菌。培养基,一般不会出现问题。除非是同批次的都很清澈。

一个样品大肠杆菌是36不合格,但是做菌落总数培养皿里面一个菌都没...
答:这个要看你做的菌落总数的梯度是多少了?如果做得是-2梯度一个都没长,只能证明你的样品中菌落总数小于100CFU,而你的大肠时36,在数值上是可能的,但考虑到大肠的MPN是泊松分布的,所以不能进行很明确的对比。

网友看法:

余昨13853851479: 用MRS平板倾注培养乳酸杆菌(37摄氏度,48h),可在平板上却不长菌!请问各位这是什么原因?斜面上长的很 -
高邮市莫黄:: 1,没有有机物 2,它属于厌氧型有氧时不繁殖

余昨13853851479: 做食品菌落总数一个菌都不生长是什么原因? -
高邮市莫黄:: 菌落关键点控制: 1样品选择.如果你选择的样品经过高温灭菌,通常是比较干净的,就不会长菌. 2稀释液选择.通常选择生理盐水0.85%浓度作稀释液,浓度太高或太低,菌容易死. 3时间控制.从称取样品检测到倾注平板,时间不要超过15min. 4稀释度选择:要选择正确的稀释度,稀释度过高,导致平板无菌.不知食品中菌含量,可以从原液、-1、-2、-3开始做起. 5培养时间.通常是36度48小时. 6培养箱温湿度.培养箱温度波动度要小于1度,均匀度小于1度.培养箱不要太干,否则培养过程平板过干,不易省长菌. 7计数.背景浑浊,不易观察,可以在营养琼脂或PCA中添加TTC添加,可使菌落成红色.

余昨13853851479: 测细菌总数和大肠杆菌实验时为什么一个菌落都不长 -
高邮市莫黄:: 可能的原因有很多啊,比如说抗生素加错了,涂板出问题了,培养条件不适宜等等.