不加loading+buffer

跑胶时一定要加loading buffer吗
答：跑胶时不一定需要添加loading buffer**。然而，loading buffer通常被用于帮助确定样品的浓度和追踪样品的位置。

质粒,不加loading buffer 可以跑的出来条带吗
答：只要在制胶过程在琼脂糖中加入EB或EB替代品，即使不加loading buffer，也可以跑出条带，但是由于缺少蔗糖和溴酚蓝，电泳效果可想而知。

质粒电泳检测时,为什么不能直接加loadingbuffer
答：质粒电泳检测时，不能直接加loadingbuffer是因为会对DNA的迁移、分离和检测造成影响，导致结果不准确。loadingbuffer的主要作用是与DNA结合，并使其在凝胶上迁移，同时还可以调节电泳的条件，例如缓冲剂pH值、离子浓度和电性能等。

PCR点样时,不加loading buffer
答：不能,Loading Buffer里有溴酚蓝,可终止有关酶促反应,特别是限制酶切反应,只能在点样是加入Loading Buffer,观察电泳的进度.

蛋白marker需要加loading buffer吗
答：现在用预染MAKER，不用加loading buffer的，也不用变性！未预染marker需要加loading buffer。loading buffer的功能主要有两个。第一，里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯氰FF起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳；第二，里边的成分甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，...

...的loading buffer,β-巯基乙醇购买不到,不加入loading buffer...
答：不行 这个是还原剂 如果不加 蛋白质的二硫键打不开 影响蛋白质的迁移率 2-巯基乙醇很好买到的呀

即用pcr 扩增试剂盒 是不是不用loading buffer
答：是的，有的PCR试剂盒PRC产物自带了loading buffer，可以直接run电泳

dna 电泳 loadingdye 不加有关系吗
答：加loading buffer为了让DNA沉降在泳道内～不加loading～样容易飘出泳道～

质粒电泳检测时为什么不能直接加入dnaloadingbuff
答：容易漂浮难沉降。根据质粒电泳检测注意事项得知，在进行检测时不能直接加入dnaloadingbuff，加入后会导致容易漂浮，难沉降，导致的DNA无法进入胶体，影响最终结果。电泳是电泳现象的简称，指的是带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中样品为什么要加loading buffer
答：作为指示剂，里面有两条带。蓝色。第一条要跑出去，第二条带跑到胶板的三分之二处，就要停止。因为留在板里的第二条带，其速度和大小为150bp左右的DNA分子移动速度差不多。

网友看法：

杨琳19690502783： SDS - PAGE时样品中都加什么 -
镇巴县尤索：: 将loading buffer与你的蛋白样品按比例混合,高温变性后,放冰上5分钟后,上样电泳.loading buffer中包含甘氨酸,Tris-Hcl,SDS,甘油,溴酚兰,β-巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT).甘氨酸和Tris-Hcl用来提供正负离子;SDS是变性剂,同时屏蔽蛋白本来的电荷;β-巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT)为还原剂,进一步打开蛋白间亚结构.

杨琳19690502783： 在SDS - PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理 - 作业帮
镇巴县尤索：:[答案] 这个是看你的目的了,如果你要跑还原性电泳,那么样品需要用含有β-巯基乙醇的loading buffer沸煮5分钟,这样使蛋白间的二硫键在还原剂β-巯基乙醇的作用下被打开,得到的是蛋白的一级结构.而非还原的电泳就是在loading buffer中不加入还原剂β-...

杨琳19690502783： pcr产物加上loading buffer 影响测序吗 -
镇巴县尤索：: 测序时肯定是要吧loading buffer去除掉的,可以通过纯化或者切胶回收来去掉.sanger测序过程中也会有消化、扩增等反应,loading buffer 有终止反应的作用,所以必须要去除

杨琳19690502783： loading buffer 会影响western blot 最后条带吗 -
镇巴县尤索：: 不是loading buffer要一样多,是整体加到每个孔里面的液体体积一样.比如你的样品每个孔加了20ul,在没有样品的孔,也需要补加20ul 1Xloading buffer,这样才能保证在电泳过程中每个孔受到的张力,最后获得的条带受到边缘效应影响比较小.