如何看染色体核型分析结果?
kuaidi.ping-jia.net 作者:佚名 更新日期:2024-06-15
染色体核型结果大致分成三种类型:
1、正常染色体核型:
正常男性染色体核型为:46, XY
正常女性染色体核型为:46, XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异(染色体多态性):
染色体变异可以被分成很多种,常见的有异染色质长度和位置变异,以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式:
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例,事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体,最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”,那么你就可以完全放心,因为这等同于正常染色体。
3、异常染色体核型
一般来说,除了上述两种情况以外,其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式:
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
当然,异常染色体的形式非常多。同样,要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
答:为了方便理解,我们将染色体核型结果大致分成三种类型。\x0d\x0a1、正常染色体核型\x0d\x0a正常男性染色体核型为:46, XY\x0d\x0a正常女性染色体核型为:46, XX\x0d\x0a如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。\x0d\x0a2、染色...
答:但 染色体发生易位(异常),是个平衡易位,17号染色体的短臂2区3带3亚带与18号染色体的长臂2区2带之间。 说白点,有一条染色体的一段接在另一条上,而哪条染色体的一段又接到了这条上。该个体的基因并没有丢失,只是换了位置,所以只要顺利出生一般没什么异常,但由于卵细胞只继承一半染色体,...
答:(1)同源的罗氏易位(如45,XY,der(21;21)(q10;q10))无法形成正常配子(配子为21的缺体,或者为21的二体),和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体),建议绝育。(2)非同源的罗氏易位(如45,XY,der(13;14)(q10;q10)),在配子形成过程中,通...
答:男孩,46条染色体看似正常,但2号染色体少了一条,同时多了一条衍生染色体。此外,2号染色体和4号染色体有易位,是父源性的(从父亲那边遗传的)。
答:常染色体和性染色体的条数是正常的,从你给的数据只能得出这么多结果。由于没有给出核型分析的图片,所以无法从形态上判断你们的染色体是否正常。
答:一共对20个分裂相细胞进行了染色体计数,大多数(众)分裂相细胞染色体都为46条。对其中5个分裂相细胞进行了染色体核型分析,没有发现异常。统计结果是:46,xy。检查结果为正常男性。
答:可将染色体以不同色彩进行标记,按ISCNl978规定进行配对,描绘于记录本上。习惯上先记述G组,以判断性别,然后再找D,E,F,A,B组,最后分析C组。再逐一细看,观察每一条染色体的结构有无异常。如有结构、数目畸变时,需记录属何种类型畸变以及畸变发生部位染色体号,单臂或双臂。5.核型照片剪贴 根...
答:最后一对——性别染色体。这里只显示方框说明不让知道是男还是女。这可能是未出生婴儿的染色体检测。15号染色体发生片断重复 。必须去院方专家处认真咨询。
答:46,染色体的数目,人有22对,加两条性染色体,正常就是46条。XY,表示性染色体,男人为XY, 女人为XXder(8): der表示衍生染色体。(8)表示8号染色体。 整体的意思就是 总的染色体数目正常还是46条,但8号染色体有一条有变化,形成一个新的8号染色体,至于如何变化了,核型分析技术查不出来 。 本回答由网友推荐 举报...
答:缺失的性染色体常用O来表示。而基于荧光原位杂交技术的单个碱基水平染色体核型分析,则可通过特异的荧光探针,直接判读血液或组织细胞中的染色体DNA链碱基突变,不需细胞培养过程,直接进行荧光原位杂交。通过荧光检测仪,直接判读检测系统中的荧光信号,根据特定探针的荧光信号变化,直接判断其对应的染色体DNA链上...