有机化学第5版习题答案11章(李景宁主编）
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-02
有机化学第五版答案（李景宁）
第五章
2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
稳定构象
4、写出下列的构造式（用键线式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷
5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷
（3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷
6、完成下列反应式。
（2）
（3）
（4）
（6）
（7）
（10）
（11）
8、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。
答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃
9、写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷
（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷
第六章 对映异构
2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3） 有手性碳原子
（8） 无手性碳原子，无手性
（10） 没有手性碳原子，但有手性
5、指出下列构型式是R或S。
6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S标定它们的构型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3
（5）
7、写出下列各化合物的费歇尔投影式。
（4） （8）
8、用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 内消旋-3，4-二硝基己烷
12、下列化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物？
（1）属于非对映体 （2）属于非对映体 （3）属于非对映体
（4）属于对映体 （5）顺反异构体 （6）属于非对映体
（7）同一化合物 （8）构造异构体
16、完成下列反应式，产物以构型式表示。
17、有一光学活性化合物A（C6H10），能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B（C6H9Ag）。将A催化加氢生成C（C6H14），C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名A。
答：根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为
A B C
（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔
18、化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
答：根据题意和分子组成，分析A分子中含炔和烯，又由于其有光学活性，说明其中含有手性碳，推断A、B、C、D的结构如下：
A、 有光学活性 B、无光学活性
C、 有光学活性 D、无光学活性
注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反应得到反式烯烃。
第七章 答案
2、写出下列化合物的构造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）间溴苯乙烯
（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯
3、写出下列化合物的构造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（邻-二溴苯）
（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol
对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯
5、写出下列反应的反应物构造式。
（2）
（3）
6、完成下列反应：
（1）
2-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。
8、试解释下列傅-克反应的实验事实。
（1）
产率极差
11、试比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯
硝化反应从易到难的顺序为： 1，2，3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯
（3）对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反应从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、、苯甲酸、对苯二甲酸
12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理的合成路线。
13、某芳烃分子式为C9H10，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应。
答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其结构有邻、间、对三种，又因为芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳烃的可能构造式为对位结构，即：
反应式为：
15、比较下列碳正离子的稳定性。
17、解释下列事实。
（2）用重铬酸钾的酸性溶液作氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反应产率差，而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸，反应产率好。
答：因为甲基是第一类定位基，使苯环的活性增强，重铬酸钾在酸性溶液中有强氧化作用，使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中的硝基有使苯环致钝的作用，与甲基的作用相互抵消，因而氧化成对硝基苯甲酸的反应产率好。
19、下列化合物或离子哪些具有芳香性，为什么？
（2） 有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
（3） 有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
（6） 有2个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
20、某烃类化合物A，分子式为C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10）；在高温高压下，A能与4mol的H2加成；剧烈条件下氧化A，可得到一个邻位的二元芳香羧酸。试推测A可能的结构。
解：根据A的分子式，推断A含有一个芳环，又A氧化后可得到一个邻位的二元芳香羧酸，说明A的结构中具有二个邻位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，说明其中含有一个碳-碳三键或两个碳-碳双键。因为在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10），说明A的结构中含碳-碳三键，推测A的结构为：
[选修5有机化学基础]化合物A(HOCH2CH2Cl)和B[HN(CH2CH3)2]是合成药品...
答：3）①PLKY有两种水解产物丁和戊，戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式为，故答案为：；②戊经聚合反应制成的髙分子纤维，则该缩聚反应为，故答案为：；③分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键，是利用红外光谱测定的，C与B在一定条件下反应可生成丁的化学反应为，故答案为：红外；．
【有机化学】如图,(2)、(11)这种手性分子是不是没有手性碳,不能用r...
答：这两种手性分子虽然没有手性碳，却一样是有手性的，简单的R，S标记法是针对手性原子的，对于这种没有手性原子却存在手性的分子就不适用了。
[化学-选修5:有机化学基础]用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是:一种合...
答：故答案为：CH3CH2CHO； （2）D为甲基丙烯酸乙二醇酯，因此D中含有碳碳双键、酯基、羟基，故答案为：碳碳双键、酯基、羟基；（3）D为甲基丙烯酸乙二醇酯，E为聚甲基丙烯酸乙二醇酯，D生成E的反应为加聚反应，故答案为：加聚； （4）满足条件的有HCOOCH=CH-CH3，HCOOCH2CH=CH2，HCOOCH=C（...
【化学一选修5有机化学基础】有机化合物A-F的转化如下列反应框图所示,1...
答：故答案为：C4H10O；（2）A的结构简式为CH2=CHCH2CHO，含有的官能团有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；（3）反应③是CH2=CHCH2COOH与氯化氢发生取代反应生成ClCH2CH2CH2COOH，反应⑦是HOCH3CH2CH2COOH发生缩聚反应生成高分子化合物F，故答案为：加成反应；缩聚反应；（4）由上述分析可知...
有机化学求答案
答：烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 三、合成题 见附图。合成题（chem3D绘制）我学完有机这门课已经有几年了，不能保证全部正确。这是门很重要的课程，希望以上内容能够帮到你...
有机化学练习题
答：（1）有机物A的结构简式为 。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为： 。（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是： 。6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（...
有机化学第五版赵温涛编第十四章答案
答：第一题：答案：第二题：答案：第三题：答案：第四题：答案：第五题：答案：
有机化学习题及参考答案(第2版)的目录
答：糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第二部分 各章习题参考答案第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第...
大学化学课本目录
答：第二节 含手性碳原子化合物的对映异构 一、 含一个手性碳原子化合物的对映异构 二、 含多个手性碳原子化合物的对映异构 ……第六章 卤代烃 第七章 有机化合物结构的光谱分析 第八章 醇、酚、醚 第九章 醛、酮 第十章 羧酸及其衍生物 第十一章 含氮有机化合物 习题参考答案 无机化学(第四版...
[化学一选修5:有机化学基础](15分)已知: 有机物A~H的转化关系如下图所示...
答：A是环己烷，B是1－氯环己烷。B经过水解反应生成C，所以C是环己醇。（2）环己醇发生催化氧化生成D，所以D是环己酮，结构简式为 。根据已知信息可知，环己酮和丙醛发生的是加成反应。由于F能发生银镜反应，所以F是 ，则E是 。（3）F发生银镜反应生成G，所以G的结构简式为 。分子中没有酚...
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案
第一章
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳双键
(2) CH3CH2Cl 答：卤素(氯)
(3) CH3CHCH3
OH 答：羟基
(4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基)
H
(5) 答：羰基 (酮基)
(6) CH3CH2COOH答：羧基
是这个吧 这么发给你呢 留下邮箱吧 ！！
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案
第一章 3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳双键 (2) CH3CH2Cl 答：卤素(氯) (3) CH3CHCH3 OH 答：羟基 (4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基) H (5) 答：羰基 (酮基) (6) CH...深圳大学有机化学版本?这个真的不好说...年年换...去年用的新版有机化学第五版李景宁版,今年好像又用回了前年绿色的汪小兰第四版...在供货处好像就看到了
第五章
2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
稳定构象
4、写出下列的构造式（用键线式表示）。
（1）1，3，5，7-四甲基环辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷
5、命名下列化合物
（1）反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷
（3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷
6、完成下列反应式。
（2）
（3）
（4）
（6）
（7）
（10）
（11）
8、化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到。化合物物（C）能使溴溶液褪色，也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。试推论化合物（A）、（B）、（C）的构造式，并写出各步的反应式。
答：根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃
9、写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷
（2） 顺-1-氯-2-溴环己烷
第六章 对映异构
2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
（1）BrCH2-C*HDCH2Cl 有手性碳原子
（3） 有手性碳原子
（8） 无手性碳原子，无手性
（10） 没有手性碳原子，但有手性
5、指出下列构型式是R或S。
6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，标明成对的对映体和内消旋体，以R、S标定它们的构型。
（2）CH3CHBrCHOHCH3
（5）
7、写出下列各化合物的费歇尔投影式。
（4） （8）
8、用费歇尔投影式画出下列各化合物的构型式。
（2） （3）
2-氯-（4S）-4-溴-（E）-2-戊烯 内消旋-3，4-二硝基己烷
12、下列化各对化合物哪些属于对映体、非对映体、顺反异构体、构造对映体或同一化合物？
（1）属于非对映体 （2）属于非对映体 （3）属于非对映体
（4）属于对映体 （5）顺反异构体 （6）属于非对映体
（7）同一化合物 （8）构造异构体
16、完成下列反应式，产物以构型式表示。
17、有一光学活性化合物A（C6H10），能与AgNO3/NH3溶液作用生成白色沉淀B（C6H9Ag）。将A催化加氢生成C（C6H14），C没有旋光性。试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名A。
答：根据题意，A是末端炔烃，且其中含有手性碳，因而推测A的结构为
A B C
（S）-3-甲基-1-戊炔 （R）-3-甲基-1-戊炔
18、化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。
答：根据题意和分子组成，分析A分子中含炔和烯，又由于其有光学活性，说明其中含有手性碳，推断A、B、C、D的结构如下：
A、 有光学活性 B、无光学活性
C、 有光学活性 D、无光学活性
注意：Lindlar催化剂氢化炔，得到顺式烯烃，炔在钠的液氨中反应得到反式烯烃。
第七章 答案
2、写出下列化合物的构造式。
（1）2-硝基-3，5-二溴甲苯 （4）三苯甲烷 （8）间溴苯乙烯
（11）8-氯-1-萘磺酸 （12）（E）-1-苯基-2-丁烯
3、写出下列化合物的构造式。
（1）2-nitrobenzoic acid（2-硝基苯甲酸） （3）o-dibromobenzene（邻-二溴苯）
（6）3-cloro-1-ethoxybenzene （7）2-methyl-3-phenyl-1-nutanol
2-甲基-3-苯基-1-丁醇
3-氯-1-苯乙醚
（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol
对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇
（15）2-phenyl-2-butene
2-苯-2-丁烯
5、写出下列反应的反应物构造式。
（2）
（3）
6、完成下列反应：
（1）
2-甲基丁基碳正离子重排成更稳定的叔戊基碳正离子后再进攻苯环，生成叔戊基苯。
8、试解释下列傅-克反应的实验事实。
（1）
产率极差
11、试比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。
（1）苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯
硝化反应从易到难的顺序为： 1，2，3-三甲苯、间二甲苯、甲苯、苯
（3）对苯二甲酸、对甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯
硝化反应从易到难的顺序为：甲苯、对甲苯甲酸、、苯甲酸、对苯二甲酸
12、以甲苯为原料合成下列化合物。请提供合理的合成路线。
13、某芳烃分子式为C9H10，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来的芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何？并写出各步反应。
答：根据题意，该化合物是一个二元取代物，其结构有邻、间、对三种，又因为芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，所以该芳烃的可能构造式为对位结构，即：
反应式为：
15、比较下列碳正离子的稳定性。
17、解释下列事实。
（2）用重铬酸钾的酸性溶液作氧化剂，使甲苯氧化成苯甲酸，反应产率差，而将对硝基甲苯氧化成对硝基苯甲酸，反应产率好。
答：因为甲基是第一类定位基，使苯环的活性增强，重铬酸钾在酸性溶液中有强氧化作用，使苯环发生氧化开环。对硝基甲苯中的硝基有使苯环致钝的作用，与甲基的作用相互抵消，因而氧化成对硝基苯甲酸的反应产率好。
19、下列化合物或离子哪些具有芳香性，为什么？
（2） 有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
（3） 有6个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
（6） 有2个π电子，符合4n+2的结构特点，具有芳香性
20、某烃类化合物A，分子式为C9H8，能使溴的CCl4溶液褪色，在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10）；在高温高压下，A能与4mol的H2加成；剧烈条件下氧化A，可得到一个邻位的二元芳香羧酸。试推测A可能的结构。
解：根据A的分子式，推断A含有一个芳环，又A氧化后可得到一个邻位的二元芳香羧酸，说明A的结构中具有二个邻位取代基。
又A能使溴的CCl4溶液褪色，说明其中含有一个碳-碳三键或两个碳-碳双键。因为在温和条件下就能与1mol的H2加成生成B（分子式为C9H10），说明A的结构中含碳-碳三键，推测A的结构为：
答：3）①PLKY有两种水解产物丁和戊，戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式为，故答案为：；②戊经聚合反应制成的髙分子纤维，则该缩聚反应为，故答案为：；③分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键，是利用红外光谱测定的，C与B在一定条件下反应可生成丁的化学反应为，故答案为：红外；．
答：这两种手性分子虽然没有手性碳，却一样是有手性的，简单的R，S标记法是针对手性原子的，对于这种没有手性原子却存在手性的分子就不适用了。
答：故答案为：CH3CH2CHO； （2）D为甲基丙烯酸乙二醇酯，因此D中含有碳碳双键、酯基、羟基，故答案为：碳碳双键、酯基、羟基；（3）D为甲基丙烯酸乙二醇酯，E为聚甲基丙烯酸乙二醇酯，D生成E的反应为加聚反应，故答案为：加聚； （4）满足条件的有HCOOCH=CH-CH3，HCOOCH2CH=CH2，HCOOCH=C（...
答：故答案为：C4H10O；（2）A的结构简式为CH2=CHCH2CHO，含有的官能团有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；（3）反应③是CH2=CHCH2COOH与氯化氢发生取代反应生成ClCH2CH2CH2COOH，反应⑦是HOCH3CH2CH2COOH发生缩聚反应生成高分子化合物F，故答案为：加成反应；缩聚反应；（4）由上述分析可知...
答：烯、炔化学分离 加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧 三、合成题 见附图。合成题（chem3D绘制）我学完有机这门课已经有几年了，不能保证全部正确。这是门很重要的课程，希望以上内容能够帮到你...
答：（1）有机物A的结构简式为 。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为： 。（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是： 。6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（...
答：第一题：答案：第二题：答案：第三题：答案：第四题：答案：第五题：答案：
答：糖类第十五章 含氮有机化合物第十六章 杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物第二部分 各章习题参考答案第一章 绪论第二章 有机化合物的化学键第三章 立体化学基础第四章 烷烃第五章 烯烃第六章 炔烃和二烯烃第七章 脂环烃第八章 芳烃第九章 卤烃第十章 醇、酚、醚第十一章 醛、酮、醌第...
答：第二节 含手性碳原子化合物的对映异构 一、 含一个手性碳原子化合物的对映异构 二、 含多个手性碳原子化合物的对映异构 ……第六章 卤代烃 第七章 有机化合物结构的光谱分析 第八章 醇、酚、醚 第九章 醛、酮 第十章 羧酸及其衍生物 第十一章 含氮有机化合物 习题参考答案 无机化学(第四版...
答：A是环己烷，B是1－氯环己烷。B经过水解反应生成C，所以C是环己醇。（2）环己醇发生催化氧化生成D，所以D是环己酮，结构简式为 。根据已知信息可知，环己酮和丙醛发生的是加成反应。由于F能发生银镜反应，所以F是 ，则E是 。（3）F发生银镜反应生成G，所以G的结构简式为 。分子中没有酚...
